Nup42-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nup42-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06408

品系全称

C57BL/6JCya-Nup42em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231042-Nup42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nup42-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06408) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoporin 42
基因别称
CG1,NLP-1,Nlp1,Nupl2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153092.4 | Ensembl: ENSMUST00000049887
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8188 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nup42是一种核孔复合体(NPC)的组分,它在真核细胞中起着重要的核质转运作用。核孔复合体是细胞核膜上的大分子结构,负责细胞核与细胞质之间的物质交换。Nup42属于核孔蛋白家族,它含有核孔复合体中特有的核苷酸结合域(NBD)和核孔定位信号(NLS),这些结构域使其能够与mRNA和蛋白质结合,并参与其转运过程。

Nup42在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Nup42在细胞对热应激的适应性中起着关键作用。在热应激条件下,Nup42能够与mRNA结合蛋白Nab2相互作用,并促进mRNA在细胞核内的积累,从而维持细胞的热耐受性[2]。此外,Nup42还参与mRNA的核质转运过程。研究表明,Nup42与 Gle1和 InsP6相互作用,激活 DEAD-box 蛋白 Dbp5 的 RNA 依赖性 ATP 酶活性,从而促进mRNA-ribonucleoprotein颗粒(mRNPs)通过核孔复合体的转运[3]。

Nup42还与病毒感染和免疫反应有关。研究表明,冠状病毒的核衣壳蛋白(N蛋白)能够与Nup42相互作用,导致核孔复合体成分的细胞质分散,从而抑制转录因子的核转位和抗病毒基因的表达[4]。此外,Nup42还与酵母Smt3-specific蛋白酶Ulp1相互作用,可能参与调节细胞周期的进程[5]。

Nup42在帕金森病(PD)的发病机制中也扮演着重要角色。研究发现,Nup42的遗传表达水平与帕金森病的发生风险相关,其遗传变异可能影响核质转运过程,从而导致多巴胺能神经元的损伤和死亡[1]。此外,Nup42还与核蛋白的出口有关。研究表明,Nup42与核蛋白出口信号(NES)相互作用,并促进NES蛋白的核质转运过程[6]。

综上所述,Nup42在核质转运、细胞应激反应、病毒感染和免疫反应等方面发挥着重要作用。Nup42的遗传变异和表达水平可能影响多种生物学过程,包括帕金森病的发生和病毒感染等。深入研究Nup42的功能和机制,有助于我们更好地理解细胞核质转运的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dang, Xinglun, Zhang, Zhijun, Luo, Xiong-Jian. 2022. Mendelian Randomization Study Using Dopaminergic Neuron-Specific eQTL Nominates Potential Causal Genes for Parkinson's Disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 37, 2451-2456. doi:10.1002/mds.29239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36177513/
2. Carmody, Sean R, Tran, Elizabeth J, Apponi, Luciano H, Corbett, Anita H, Wente, Susan R. 2010. The mitogen-activated protein kinase Slt2 regulates nuclear retention of non-heat shock mRNAs during heat shock-induced stress. In Molecular and cellular biology, 30, 5168-79. doi:10.1128/MCB.00735-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20823268/
3. Alcázar-Román, Abel R, Tran, Elizabeth J, Guo, Shuangli, Wente, Susan R. 2006. Inositol hexakisphosphate and Gle1 activate the DEAD-box protein Dbp5 for nuclear mRNA export. In Nature cell biology, 8, 711-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16783363/
4. Xue, Wenxiang, Chu, Hongyan, Wang, Jiehuang, Ding, Chan, Liao, Ying. 2024. Coronavirus nucleocapsid protein enhances the binding of p-PKCα to RACK1: Implications for inhibition of nucleocytoplasmic trafficking and suppression of the innate immune response. In PLoS pathogens, 20, e1012097. doi:10.1371/journal.ppat.1012097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39602452/
5. Takahashi, Y, Mizoi, J, Toh-E, A, Kikuchi, Y. . Yeast Ulp1, an Smt3-specific protease, associates with nucleoporins. In Journal of biochemistry, 128, 723-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11056382/
6. Waldmann, Inga, Spillner, Christiane, Kehlenbach, Ralph H. 2012. The nucleoporin-like protein NLP1 (hCG1) promotes CRM1-dependent nuclear protein export. In Journal of cell science, 125, 144-54. doi:10.1242/jcs.090316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22250199/