Tmem201-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem201-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06399

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem201em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230917-Tmem201-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem201-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 201
基因别称
D4Ertd429e,Net5,Samp1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001284270.1 | Ensembl: ENSMUST00000105687
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9750 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196277Mice homozygous for a null allele display impaired angiogenesis.
基因Tmem201是一种位于细胞内核膜上的跨膜蛋白,其功能尚不完全明确。目前研究表明,Tmem201的表达水平在多种癌症中显著升高,并与不良预后相关。在乳腺癌中,Tmem201的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关。研究发现,Tmem201作为一个正调控因子,对乳腺癌细胞的迁移和侵袭具有重要作用。Tmem201的缺失可以抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭,同时抑制上皮-间质转化和转化生长因子-β(TGF-β)信号通路。此外,Tmem201与SMAD2/3蛋白相互作用,并参与SMAD2/3的磷酸化、核转位和TGF-β的转录激活。这些结果表明,Tmem201作为内核膜的一个重要组成部分,可以通过信号依赖的转录效应来控制乳腺癌的转移[1]。

在肝细胞癌(HCC)中,Tmem201的表达水平也与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,Tmem201的表达水平与HCC患者的预后相关,高表达Tmem201的患者预后较差。此外,Tmem201的表达水平与肿瘤微环境的免疫状态相关,高表达Tmem201的患者肿瘤微环境免疫抑制更为明显。进一步研究发现,Tmem201的表达可以促进HCC细胞的增殖、生存和迁移[2]。

在葡萄膜黑色素瘤(UM)中,Tmem201的表达水平与患者的总体生存率相关。研究发现,Tmem201的表达水平可以成功地将UM患者分为高、低风险组,并具有强生存预测能力。此外,Tmem201的表达水平在正常脂肪组织中较低,而在UM样本中升高,进一步验证了其在UM预后中的重要作用[3]。

综上所述,Tmem201作为一种位于细胞内核膜上的跨膜蛋白,在多种癌症中发挥重要作用。Tmem201的表达水平与肿瘤的侵袭性、转移性和患者的预后相关。Tmem201可能通过调控细胞迁移、侵袭和信号通路等机制影响肿瘤的发生发展。此外,Tmem201的表达水平与肿瘤微环境的免疫状态相关,进一步影响肿瘤的发生发展。因此,Tmem201可能成为癌症治疗和预后评估的潜在靶点。然而,Tmem201的具体功能机制和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Kong, Ya, Zhang, Yutian, Wang, Hanlin, Zang, Yi, Li, Jia. 2021. Inner nuclear membrane protein TMEM201 promotes breast cancer metastasis by positive regulating TGFβ signaling. In Oncogene, 41, 647-656. doi:10.1038/s41388-021-02098-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34799661/
2. Chen, Desheng, Lou, Yichao, Lu, Jing, Zhu, Qi, Sun, Hongcheng. 2023. Characterization of the Clinical Significance and Immunological Landscapes of a Novel TMEMs Signature in Hepatocellular Carcinoma and the Contribution of TMEM201 to Hepatocarcinogenesis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241210285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37373430/
3. Wan, Qi, Tang, Jing, Lu, Jianqun, Li, Chaoyang, Wang, Zhichong. . Six-gene-based prognostic model predicts overall survival in patients with uveal melanoma. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 27, 343-356. doi:10.3233/CBM-190825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31903983/