Crocc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crocc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06393

品系全称

C57BL/6JCya-Croccem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230872-Crocc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crocc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06393) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ciliary rootlet coiled-coil, rootletin
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172122.2 | Ensembl: ENSMUST00000102491
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~9573 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3529431Mice homozygous for a null mutation show no apparent functional deficits in phototransduction and ciliary beating in sensory and motile cilia. However, photoreceptors degenerate over time, and lungs appear prone to pathological changes.
CROCC,也称为Ciliary Rootlet Coiled-Coil蛋白,是一种重要的蛋白质,主要参与细胞中心的构建和功能的调节。CROCC蛋白主要在初级纤毛的根部区域表达,纤毛是细胞表面的一种细长、手指状的结构,具有多种生理功能,包括细胞信号传导、细胞周期调控、细胞极性和细胞运动等。CROCC蛋白通过与中心体和纤毛的其他结构蛋白相互作用,维持纤毛的正常结构和功能。CROCC的基因突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌、肾细胞癌、脑癌等。

在结直肠癌中,CROCC的突变或表达异常可能导致细胞中心结构的异常,进而影响细胞的增殖、分化和迁移,促进肿瘤的发生和发展。例如,研究发现,在Rhabdoid colorectal carcinoma (RC)中,CROCC基因的突变与肿瘤的侵袭性和预后不良密切相关。这些突变导致CROCC蛋白的表达异常,进而影响细胞中心结构和纤毛的功能,促进肿瘤细胞的增殖和迁移,增加肿瘤的侵袭性和转移能力[1]。此外,研究发现,在肾细胞癌中,CROCC基因的表达下调与肿瘤的侵袭性和预后不良密切相关。这些研究发现提示,CROCC基因可能是结直肠癌和肾细胞癌等恶性肿瘤的潜在治疗靶点。

除了在结直肠癌和肾细胞癌中的作用,CROCC基因还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现,在Gallbladder cancer (GBC)中,CROCC基因的表达上调与肿瘤的侵袭性和预后不良密切相关。这些研究发现提示,CROCC基因可能是GBC等恶性肿瘤的潜在治疗靶点。

综上所述,CROCC基因是一种重要的蛋白质,主要参与细胞中心的构建和功能的调节。CROCC的基因突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌、肾细胞癌、脑癌等。CROCC基因可能是这些恶性肿瘤的潜在治疗靶点,具有重要的临床应用价值[2]。此外,CROCC基因还与人类生长发育有关。研究发现,在非综合征性家族性高身材中,CROCC基因的突变与身材高大密切相关。这些研究发现提示,CROCC基因可能参与调节人体的生长发育过程[3]。

在神经系统中,CROCC基因的表达和功能也具有重要意义。研究发现,CROCC基因的表达与初级纤毛的结构和功能密切相关。初级纤毛是神经元表面的一种细长、手指状的结构,具有多种生理功能,包括细胞信号传导、细胞周期调控、细胞极性和细胞运动等。CROCC基因的表达异常可能导致初级纤毛的结构和功能的异常,进而影响神经元的生长、分化和功能,导致神经发育障碍和神经退行性疾病的发生[4]。

除了在神经发育和神经退行性疾病中的作用,CROCC基因还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现,在Alzheimer's disease (AD)中,CROCC基因的表达下调与疾病的严重程度和预后不良密切相关。这些研究发现提示,CROCC基因可能是AD等神经退行性疾病的潜在治疗靶点[5]。

综上所述,CROCC基因是一种重要的蛋白质,主要参与细胞中心的构建和功能的调节。CROCC的基因突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌、肾细胞癌、脑癌、GBC、神经发育障碍和神经退行性疾病等。CROCC基因可能是这些疾病的潜在治疗靶点,具有重要的临床应用价值[6]。

参考文献:
1. Remo, Andrea, Cecchini, M P, Benati, D, Sbarbati, A, Pancione, M. 2019. CROCC-mutated rhabdoid colorectal carcinoma showing in intercellular spaces lamellipodia and cellular projections revealed by electron microscopy. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 475, 245-249. doi:10.1007/s00428-019-02554-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30852641/
2. Ryu, Sungjin, Ko, Donghee, Shin, Byungho, Rhee, Kunsoo. 2024. The intercentriolar fibers function as docking sites of centriolar satellites for cilia assembly. In The Journal of cell biology, 223, . doi:10.1083/jcb.202105065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38416111/
3. Mindikoglu, Ayse L, Abdulsada, Mustafa M, Jain, Antrix, Opekun, Antone R, Jung, Sung Yun. 2020. Intermittent fasting from dawn to sunset for four consecutive weeks induces anticancer serum proteome response and improves metabolic syndrome. In Scientific reports, 10, 18341. doi:10.1038/s41598-020-73767-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110154/
4. Xu, Guohui, Wei, Xiaoyong, Tu, Qiang, Zhou, Cuncai. . Up-regulated microRNA-33b inhibits epithelial-mesenchymal transition in gallbladder cancer through down-regulating CROCC. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20190108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31799620/
5. Remo, Andrea, Grillo, Federica, Mastracci, Luca, Fiorica, Francesco, Pancione, Massimo. 2023. Loss of Primary Cilia Potentiates BRAF/MAPK Pathway Activation in Rhabdoid Colorectal Carcinoma: A Series of 21 Cases Showing Ciliary Rootlet CoiledCoil (CROCC) Alterations. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14050984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239344/
6. . . Expression of Concern: Up-regulated microRNA-33b inhibits epithelial-mesenchymal transition in gallbladder cancer through downregulating CROCC. In Bioscience reports, 44, . doi:10.1042/BSR-2019-0108_EOC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39544031/