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Asap3-KO 基因敲除小鼠

Asap3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asap3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06388

品系全称

C57BL/6JCya-Asap3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230837-Asap3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Asap3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06388) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat and PH domain 3
基因别称
9430088F20Rik，Ddefl1，Gm140，UPLC1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001008232 | Ensembl: ENSMUST00000047526
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
~10.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ASAP3，全称为ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat, and PH domain 3，是一种包含ArfGAP结构域、SH3结构域、ankyrin重复结构域和PH结构域的蛋白质。ArfGAP结构域使ASAP3能够与ARF（ADP-ribosylation factor）家族成员相互作用，而SH3和PH结构域则介导了ASAP3与其他蛋白质的结合。ASAP3在细胞骨架调节、细胞运动和信号转导等方面发挥着重要作用。

在卵巢癌中，ASAP3被认为是一种重要的预后生物标志物。研究发现，ASAP3在卵巢癌患者中的表达水平与患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）相关。高表达的ASAP3与较差的PFS和OS相关，而低表达的ASAP3则与较好的预后相关[1,6]。此外，ASAP3的表达水平还与卵巢癌的分期相关，晚期卵巢癌患者中ASAP3的表达水平较高[6]。

在胶质瘤中，ASAP3也被发现与患者的预后相关。研究发现，胶质瘤患者中ASAP3的mRNA表达水平显著高于正常组织，且高表达的ASAP3与较差的总生存期和PFS相关[2]。此外，ASAP3的表达还与患者的年龄、肿瘤复发情况、肿瘤切除情况、术后化疗和放疗情况、WHO分级和Ki-67表达相关[2]。

除了在癌症中的作用外，ASAP3还与胃酸分泌相关。研究发现，ASAP3在壁细胞中调节微绒毛结构，通过影响F-actin的组装来调节胃酸分泌。在小鼠中，ASAP3的条件性敲除导致壁细胞微绒毛的伸长和堆叠，并显著降低胃酸分泌[3]。此外，ASAP3的表达水平与胃酸分泌呈正相关，高表达的ASAP3与反流性疾病和消化性溃疡相关[3]。

在结直肠癌中，ASAP3的表达水平显著升高，并且与肿瘤的分期和预后相关。高表达的ASAP3与较差的预后相关，并且ASAP3的表达水平与核因子-κB（NF-κB）信号通路的激活相关[4]。此外，ASAP3的表达水平还与结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移相关[4]。

在骨组织中，ASAP3的表达受到机械张力的影响。研究发现，在正畸树鼩的牙槽骨组织中，机械张力处理后ASAP3的表达水平降低，并且miR-149能够通过靶向ASAP3来调节成骨细胞分化[5]。此外，miR-143-3p也能够通过靶向ITGA6和ASAP3来抑制结直肠癌的转移[7]。

除了上述研究，ASAP3还与其他疾病相关。研究发现，ASAP3的表达与骨关节炎的发生和发展相关，并且ASAP3的升高与骨关节炎的发生具有因果关系[8]。此外，ASAP3还与胶质瘤细胞的恶性生物学行为相关，抑制A1CF-FAM224A-miR-590-3p-ZNF143正反馈回路可以减弱胶质瘤细胞的恶性生物学行为[9]。此外，ASAP3还在植物的适应性辐射中发挥重要作用，其进化速率在快速形态分化的物种中显著加快[10]。

综上所述，ASAP3是一种重要的蛋白质，参与调控细胞骨架、细胞运动、信号转导和基因表达等生物学过程。ASAP3在多种疾病中发挥重要作用，包括卵巢癌、胶质瘤、结直肠癌、胃酸分泌异常、骨关节炎等。ASAP3的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Győrffy, Balázs. 2023. Discovery and ranking of the most robust prognostic biomarkers in serous ovarian cancer. In GeroScience, 45, 1889-1898. doi:10.1007/s11357-023-00742-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36856946/
2. Su, Li-Ping, Ji, Min, Liu, Li, Pu, Hong-Wei, Zhang, Wei. 2022. The expression of ASAP3 and NOTCH3 and the clinicopathological characteristics of adult glioma patients. In Open medicine (Warsaw, Poland), 17, 1724-1741. doi:10.1515/med-2022-0585. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36382054/
3. Qian, Jin, Li, Yueyuan, Yao, Han, Xu, Jie, Fang, Jing-Yuan. 2017. ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity. In Signal transduction and targeted therapy, 2, 17003. doi:10.1038/sigtrans.2017.3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29263912/
4. Tian, Haiying, Qian, Jin, Ai, Luoyan, Xu, Jie, Fang, Jing-Yuan. 2017. Upregulation of ASAP3 contributes to colorectal carcinogenesis and indicates poor survival outcome. In Cancer science, 108, 1544-1555. doi:10.1111/cas.13281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28502111/
5. Wang, Yifan, Zhu, Guanyin, Pei, Fang, Lu, Caixia, Zhao, Zhihe. 2022. RNA-Sequence Reveals the Regulatory Mechanism of miR-149 on Osteoblast Skeleton under Mechanical Tension. In Stem cells international, 2022, 9640878. doi:10.1155/2022/9640878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36193254/
6. Willis, Scooter, Villalobos, Victor M, Gevaert, Olivier, Sikic, Branimir I, Leyland-Jones, Brian. 2016. Single Gene Prognostic Biomarkers in Ovarian Cancer: A Meta-Analysis. In PloS one, 11, e0149183. doi:10.1371/journal.pone.0149183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26886260/
7. Guo, Lingchuan, Fu, Jianhong, Sun, Shimei, Guo, Lingling, Wang, Shouli. 2019. MicroRNA-143-3p inhibits colorectal cancer metastases by targeting ITGA6 and ASAP3. In Cancer science, 110, 805-816. doi:10.1111/cas.13910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30536996/
8. Wang, Weiwei, Ou, Zhixue, Peng, Jianlan, Zhou, Yi, Wang, Ning. . A transcriptome-wide association study provides new insights into the etiology of osteoarthritis. In Annals of translational medicine, 10, 1116. doi:10.21037/atm-22-4471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36388797/
9. Song, Yichen, Shao, Lianqi, Xue, Yixue, Li, Zhen, Liu, Yunhui. 2019. Inhibition of the aberrant A1CF-FAM224A-miR-590-3p-ZNF143 positive feedback loop attenuated malignant biological behaviors of glioma cells. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 248. doi:10.1186/s13046-019-1200-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31186064/
10. Barrier, M, Robichaux, R H, Purugganan, M D. 2001. Accelerated regulatory gene evolution in an adaptive radiation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98, 10208-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517318/

资料下载

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