Adgrb2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06372

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230775-Adgrb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06372) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor B2
基因别称
Bai2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290715.2 | Ensembl: ENSMUST00000106015
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~19
敲除长度
~8867 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2451244Mice homozygous for disruptions in this gene show a lessening of depression like behavior.
Adgrb2,也称为BAI2,是一种属于粘附G蛋白偶联受体(Adhesion GPCRs)家族的基因。Adhesion GPCRs是一个庞大的受体家族,它们在细胞信号传导中起着关键作用,参与多种生理和病理过程。Adgrb2基因编码的蛋白质具有七个跨膜结构域,并通过与G蛋白的相互作用,介导细胞内信号传导。Adgrb2蛋白在神经系统中表达,并在细胞粘附、迁移、分化和凋亡等过程中发挥作用。

Adgrb2基因在神经系统中具有重要作用。研究表明,Adgrb2基因的表达与神经发育和功能密切相关。Adgrb2蛋白通过与其他细胞表面分子相互作用,参与神经元之间的信号传导和突触形成。此外,Adgrb2基因的突变与一些神经系统疾病相关,如进行性痉挛性截瘫和神经系统症状。这些突变导致Adgrb2蛋白的信号传导活性增加,从而影响神经系统的正常功能[7]。

除了神经系统疾病,Adgrb2基因还与一些其他疾病相关。研究发现,Adgrb2基因的罕见编码变异与成年人的认知功能相关。这些变异通过影响Adgrb2蛋白的表达和功能,导致认知功能的改变。此外,Adgrb2基因的变异还与情感障碍、抑郁症状和神经质等心理疾病相关。这些发现表明,Adgrb2基因在神经精神疾病的发生发展中发挥重要作用[1,2,3,4]。

Adgrb2基因的表达与肿瘤的发生发展也有关。研究表明,Adgrb2基因在子宫内膜癌组织中表达上调,并且与肿瘤的病理阶段相关。此外,Adgrb2基因的表达与子宫内膜癌患者的总生存期和复发相关。这些发现提示Adgrb2基因可能作为子宫内膜癌的免疫治疗靶点和预后标志物[6]。

Adgrb2基因在巨噬细胞极化中发挥重要作用。研究发现,Adgrb2基因的表达与巨噬细胞极化相关,并且与肝细胞癌患者的预后相关。通过构建巨噬细胞极化相关基因的预后模型,可以预测肝细胞癌患者的预后,并指导药物选择[5]。

综上所述,Adgrb2基因在神经系统中具有重要作用,参与神经发育和功能。Adgrb2基因的突变与神经系统疾病相关,并且与一些其他疾病,如情感障碍、抑郁症状和肿瘤,也有关。Adgrb2基因的研究有助于深入理解神经系统的正常功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Chia-Yen, Tian, Ruoyu, Ge, Tian, Lencz, Todd, Runz, Heiko. 2023. The impact of rare protein coding genetic variation on adult cognitive function. In Nature genetics, 55, 927-938. doi:10.1038/s41588-023-01398-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37231097/
2. Watkins, Lyndsay R, Orlandi, Cesare. 2020. Orphan G Protein Coupled Receptors in Affective Disorders. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11060694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599826/
3. Li, Ze-Yu, Fei, Chen-Jie, Yin, Rui-Ying, Yu, Jin-Tai, Cheng, Wei. 2024. Whole exome sequencing identified six novel genes for depressive symptoms. In Molecular psychiatry, , . doi:10.1038/s41380-024-02804-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39472661/
4. Wu, Xin-Rui, Li, Ze-Yu, Yang, Liu, Cheng, Wei, Yu, Jin-Tai. 2024. Large-scale exome sequencing identified 18 novel genes for neuroticism in 394,005 UK-based individuals. In Nature human behaviour, 9, 406-419. doi:10.1038/s41562-024-02045-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39511343/
5. Chen, Han, Li, Jianhao, Cao, Dan, Tang, Hong. 2024. Construction of a Prognostic Model for Hepatocellular Carcinoma Based on Macrophage Polarization-Related Genes. In Journal of hepatocellular carcinoma, 11, 857-878. doi:10.2147/JHC.S453080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751862/
6. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
7. Purcell, Ryan H, Toro, Camilo, Gahl, William A, Hall, Randy A. 2017. A disease-associated mutation in the adhesion GPCR BAI2 (ADGRB2) increases receptor signaling activity. In Human mutation, 38, 1751-1760. doi:10.1002/humu.23336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28891236/