Tmem39b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem39b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06371

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem39bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230770-Tmem39b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem39b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06371) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 39b
基因别称
6330509E05Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199305.2 | Ensembl: ENSMUST00000102588
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9701 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem39b(也称为TMEM39B)是一种跨膜蛋白,属于跨膜蛋白家族中的一员。跨膜蛋白是细胞膜上的重要组成部分,它们在细胞信号传导、物质运输和细胞识别等方面发挥着关键作用。Tmem39b在多种生物过程中扮演着重要角色,包括细胞应激反应、免疫调节和肿瘤发生等。

在鱼类中,Tmem39b对于调节寒冷耐受性起着重要作用。研究表明,Tmem39b缺陷的鱼类在急性寒冷应激下表现出较低的存活率[1]。RNA测序分析表明,Tmem39b的缺乏导致冷应激和复温诱导的基因表达上调减弱。这些基因包括冷应激转录因子基因bif1.2、fosab和egr1,以及复温激活的免疫基因c3a.3、il11a和sting1。此外,Tmem39b的缺乏对内质网应激和自噬相关基因的转录影响较小。这些结果表明,Tmem39b在调节鱼类寒冷耐受性中起着重要作用,可能通过影响免疫反应和细胞损伤修复机制来发挥作用。

在人类中,Tmem39b的异常表达与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,Tmem39b在肝细胞癌(HCC)中显著过表达,并与不良预后相关[2]。此外,Tmem39b的表达与HCC对索拉非尼的耐药性相关。研究表明,Tmem39b的敲低可以显著降低HCC细胞对铁死亡的敏感性,从而促进肿瘤的进展和索拉非尼耐药性的发生。这表明Tmem39b可能通过抑制铁死亡来促进HCC的进展和耐药性。

此外,Tmem39b在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中也起着重要作用。研究表明,Tmem39b的表达与DLBCL患者的无进展生存率相关[3]。基因表达谱分析发现,Tmem39b的表达可以作为DLBCL患者预后的独立指标。这表明Tmem39b可能参与了DLBCL的发生和发展,并可以作为预测患者预后的重要标志物。

在骨肉瘤中,Tmem39b的表达也与患者的预后相关[4]。研究发现,Tmem39b的表达可以作为骨肉瘤患者预后的独立指标。此外,Tmem39b的表达与免疫微环境中巨噬细胞的浸润相关,其中M2和M0巨噬细胞是免疫微环境中最丰富的细胞类型。这表明Tmem39b可能参与了骨肉瘤的免疫调节过程,并可以作为预测患者预后的重要标志物。

最后,Tmem39b在自身免疫性多内分泌综合征1型(APS-1)中也起着重要作用[5]。研究表明,Tmem39b在APS-1患者的调节性T细胞(Tregs)中表达下调。这表明Tmem39b可能参与了Treg的功能调节和免疫病理发生过程。此外,Tmem39b的表达下调可能与Treg的肠道归巢功能受损相关,这可能是APS-1患者常见胃肠道表现的原因之一。

综上所述,Tmem39b在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞应激反应、免疫调节和肿瘤发生等。在鱼类中,Tmem39b对于调节寒冷耐受性起着重要作用,可能通过影响免疫反应和细胞损伤修复机制来发挥作用。在人类中,Tmem39b的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、骨肉瘤和自身免疫性多内分泌综合征1型。Tmem39b的表达可以作为预测患者预后的重要标志物,并可能作为治疗和预防这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Liu, Renyan, Long, Yong, Liu, Ran, Yan, Huawei, Cui, Zongbin. 2022. Understanding the Function and Mechanism of Zebrafish Tmem39b in Regulating Cold Resistance. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36232766/
2. Zhuang, Ming, Zhang, Xue, Li, L U, Wen, Liming, Qin, Jiamin. 2024. Tmem39b promotes tumor progression and sorafenib resistance by inhibiting ferroptosis in hepatocellular carcinoma. In Oncology research, 32, 1347-1357. doi:10.32604/or.2024.046170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39055886/
3. Kim, Seok Jin, Sohn, Insuk, Do, In-Gu, Paik, Soonmyung, Kim, Won Seog. 2013. Gene expression profiles for the prediction of progression-free survival in diffuse large B cell lymphoma: results of a DASL assay. In Annals of hematology, 93, 437-47. doi:10.1007/s00277-013-1884-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23975159/
4. Du, Yuehui, Zeng, Xiaohui, Yu, Weiwei, Xie, Wei. 2022. A transmembrane protein family gene signature for overall survival prediction in osteosarcoma. In Frontiers in genetics, 13, 937300. doi:10.3389/fgene.2022.937300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35991561/
5. Berger, Amund Holte, Bratland, Eirik, Sjøgren, Thea, Oftedal, Bergithe Eikeland, Wolff, Anette Susanne Bøe. 2021. Transcriptional Changes in Regulatory T Cells From Patients With Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 Suggest Functional Impairment of Lipid Metabolism and Gut Homing. In Frontiers in immunology, 12, 722860. doi:10.3389/fimmu.2021.722860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34526996/