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Fam167b-KO 基因敲除小鼠

Fam167b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam167b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06369

品系全称

C57BL/6NCya-Fam167bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-230766-Fam167b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam167b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06369) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 167, member B
基因别称
SEC
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_182783 | Ensembl: ENSMUST00000052835
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fam167b，也称为FAM167B，是FAM167基因家族的成员之一。FAM167基因家族编码的蛋白质属于一类新型的无序蛋白质，这些蛋白质在结构上具有高度的无序性，这种无序性可能与它们的功能多样性有关。Fam167b在生物学过程中扮演的角色目前尚不完全清楚，但研究表明它与Fam167a（编码DIORA-1）一样，可能与自身免疫性疾病的发病机制有关。

根据一篇研究论文的摘要，FAM167A-BLK基因座与风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）和干燥综合征等多种风湿性疾病的易感性相关[1]。FAM167A和FAM167B是该基因座下的两个成员，它们在进化上保守，但与其他已注释的基因没有同源性。这两个基因编码的蛋白质分别被称为DIORA-1和DIORA-2，它们的结构特点是高含量的内在无序性[1]。

DIORA-1在肺组织中的表达量最高，特别是在支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中，并且具有内体定位模式[1]。这种表达模式提示DIORA-1可能在肺部疾病的发生发展中发挥作用。FAM167A基因的自身免疫风险基因型导致FAM167A表达的增加，而FAM167B的表达情况及其在风湿性疾病中的作用尚未明确[1]。

结合上述研究，Fam167b作为一个FAM167基因家族成员，其编码的蛋白质可能参与免疫系统的调节，尤其是在肺部组织的免疫反应中。虽然目前关于Fam167b在风湿性疾病中的具体作用尚需进一步研究，但其与Fam167a的相似性以及DIORA-1在肺部的表达模式为我们提供了研究风湿性疾病发病机制的潜在方向。未来的研究可以通过深入研究Fam167b的生物学功能，探索其在风湿性疾病中的具体作用机制，并可能为相关疾病的治疗提供新的靶点。

总之，Fam167b作为FAM167基因家族的一员，其编码的蛋白质可能通过在免疫系统中发挥特定作用，与风湿性疾病的发生发展相关。进一步的研究将有助于揭示Fam167b在风湿性疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mentlein, L, Thorlacius, G E, Meneghel, L, Espinosa, A, Wahren-Herlenius, M. 2018. The rheumatic disease-associated FAM167A-BLK locus encodes DIORA-1, a novel disordered protein expressed highly in bronchial epithelium and alveolar macrophages. In Clinical and experimental immunology, 193, 167-177. doi:10.1111/cei.13138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29663334/

资料下载

S-KO-06369_6N_230766_Fam167b_Exon 1~2_strategy.pdf
S-KO-06369_6N_230766_Fam167b_Exon 1~2_strategy.pdf
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