Thrap3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thrap3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06366

品系全称

C57BL/6JCya-Thrap3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230753-Thrap3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thrap3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06366) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thyroid hormone receptor associated protein 3
基因别称
9330151F09Rik,B230333E16Rik,Trap150
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146153 | Ensembl: ENSMUST00000080919
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thrap3,也称为甲状腺激素受体相关蛋白3,是一种在细胞中发挥重要作用的转录共激活因子。Thrap3属于Mediator复合体的一部分,Mediator复合体是细胞内一个重要的转录调控因子,负责将转录因子与RNA聚合酶II结合,从而启动基因转录。Thrap3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Thrap3在脂肪细胞分化中发挥重要作用。研究表明,Thrap3可以与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)相互作用,增强PPARγ的转录活性,促进脂肪细胞分化[5]。此外,Thrap3还可以与HELZ2相互作用,协同增强PPARγ介导的基因激活,进一步促进脂肪细胞分化[5]。

Thrap3在糖尿病的发生发展中发挥重要作用。研究表明,Thrap3可以与磷酸化的PPARγ相互作用,控制糖尿病基因编程,从而影响血糖和胰岛素敏感性[1]。此外,Thrap3还可以直接调节PPARγ的转录,影响PPARγ介导的抗炎作用[2]。

Thrap3在癌症的发生发展中发挥重要作用。研究表明,Thrap3在多种癌症中表达上调,包括肾细胞癌、脑胶质瘤和皮肤黑色素瘤[3]。Thrap3的高表达与肾脏透明细胞癌患者的预后不良相关,但在肺腺癌和肺鳞癌中,Thrap3的低表达与预后不良相关[3]。此外,Thrap3还可以与SOX9相互作用,抑制SOX9的转录活性,从而影响软骨形成[4]。

Thrap3在DNA损伤反应中也发挥重要作用。研究表明,Thrap3与BCLAF1相互作用,共同促进DNA损伤反应,维持基因组稳定性[6]。此外,Thrap3还可以与SOX9相互作用,抑制SOX9的转录活性,从而影响软骨形成[4]。

综上所述,Thrap3是一种在细胞中发挥重要作用的转录共激活因子,参与调控多种生物学过程,包括脂肪细胞分化、糖尿病的发生发展、癌症的发生发展和DNA损伤反应。Thrap3的研究有助于深入理解细胞内转录调控的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Choi, Jang Hyun, Choi, Sun-Sil, Kim, Eun Sun, Gygi, Steven P, Spiegelman, Bruce M. 2014. Thrap3 docks on phosphoserine 273 of PPARγ and controls diabetic gene programming. In Genes & development, 28, 2361-9. doi:10.1101/gad.249367.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25316675/
2. Lu, Juu-Chin, Lu, Chia-Yun, Wu, Ying-Yu. 2021. THRAP3 depletion reduces PPARγ mRNA and anti-inflammatory action in 3T3-L1 adipocytes. In Journal of molecular endocrinology, 67, 149-159. doi:10.1530/JME-20-0334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34370683/
3. Wang, Ye-Peng, Ma, Chao, Yang, Xue-Kun, Zhang, Nan, Sun, Zhi-Gang. 2024. Pan-cancer and single-cell analysis reveal THRAP3 as a prognostic and immunological biomarker for multiple cancer types. In Frontiers in genetics, 15, 1277541. doi:10.3389/fgene.2024.1277541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38333620/
4. Sono, Takashi, Akiyama, Haruhiko, Miura, Shigenori, Behringer, Richard R, Matsuda, Shuichi. 2017. THRAP3 interacts with and inhibits the transcriptional activity of SOX9 during chondrogenesis. In Journal of bone and mineral metabolism, 36, 410-419. doi:10.1007/s00774-017-0855-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28770354/
5. Katano-Toki, Akiko, Satoh, Tetsurou, Tomaru, Takuya, Yamada, Masanobu, Mori, Masatomo. 2013. THRAP3 interacts with HELZ2 and plays a novel role in adipocyte differentiation. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 27, 769-80. doi:10.1210/me.2012-1332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23525231/
6. Vohhodina, Jekaterina, Barros, Eliana M, Savage, Abigail L, Harkin, D Paul, Savage, Kienan I. . The RNA processing factors THRAP3 and BCLAF1 promote the DNA damage response through selective mRNA splicing and nuclear export. In Nucleic acids research, 45, 12816-12833. doi:10.1093/nar/gkx1046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29112714/