Rhbdl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rhbdl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06361

品系全称

C57BL/6JCya-Rhbdl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230726-Rhbdl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhbdl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
rhomboid like 2
基因别称
9130416B15,RRP2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183163.2 | Ensembl: ENSMUST00000053202
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3734 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rhbdl2,也称为rhomboid-like 2,是一种属于rhomboid家族的蛋白质。Rhomboid家族是一组进化上保守的蛋白质,具有多种功能,包括调节表皮生长因子受体信号通路、内质网相关降解、细胞死亡和增殖等。Rhbdl2是一种具有催化活性的蛋白质,可以切割某些膜蛋白的细胞外结构域,从而调节它们的活性或功能。

在多种癌症中,Rhbdl2的表达水平与患者的预后和肿瘤的恶性程度相关。例如,在胰腺导管腺癌中,Rhbdl2的表达水平与患者的总生存率和无病生存率呈负相关,高表达Rhbdl2的患者预后较差[1]。此外,Rhbdl2的表达水平还与乳腺癌的进展相关,Rhbdl2在晚期乳腺癌中的表达水平显著高于正常组织,并且与肿瘤的扩散程度相关[2]。在骨肉瘤中,Rhbdl2的表达水平与肿瘤的微环境浸润程度相关,并且是预测患者预后的重要分子标志物之一[3]。

Rhbdl2的表达水平还与某些肿瘤细胞亚群的功能相关。例如,在乳腺癌中,CD44-/CD24-细胞亚群与延迟的远端转移相关,并且Rhbdl2在这些细胞中的表达水平上调。Rhbdl2的沉默可以抑制YAP1/USP31/NF-κB信号通路,从而抑制CD44-/CD24-细胞向癌症干细胞(CSCs)的转化[4]。在透明细胞肾细胞癌中,Rhbdl2的表达水平与肿瘤的恶性表型相关,并且通过抑制与铜死亡相关的基因的表达,促进肿瘤的进展[5]。

Rhbdl2还可以调节血管生成。例如,Rhbdl2可以切割C型凝集素家族14成员A(CLEC14A)的细胞外结构域,从而促进血管生成。CLEC14A是一种在肿瘤内皮细胞中过表达的跨膜糖蛋白,可以促进血管生成和调节内皮细胞的功能。Rhbdl2切割CLEC14A可以增加内皮细胞的迁移,并促进血管的生成[6]。

Rhbdl2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞死亡、增殖、血管生成和肿瘤进展等。Rhbdl2的表达水平与多种癌症的预后和肿瘤的恶性程度相关,并且可以调节某些肿瘤细胞亚群的功能。此外,Rhbdl2还可以调节血管生成。因此,Rhbdl2是癌症治疗和诊断的重要分子标志物之一,并且可能成为新的治疗靶点[7-10]。

参考文献:
1. Khalid, Muhammad, Idichi, Tetsuya, Seki, Naohiko, Maemura, Kosei, Natsugoe, Shoji. 2019. Gene Regulation by Antitumor miR-204-5p in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: The Clinical Significance of Direct RACGAP1 Regulation. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11030327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30866526/
2. Canzoneri, R, Lacunza, E, Isla Larrain, M, Croce, M V, Abba, M C. 2013. Rhomboid family gene expression profiling in breast normal tissue and tumor samples. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 1451-8. doi:10.1007/s13277-013-1199-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24185965/
3. Zhihao, Zhang, Cheng, Ju, Xiaoshuang, Zuo, Xueyu, Hu, Zhe, Wang. 2023. Cancer-associated fibroblast infiltration in osteosarcoma: the discrepancy in subtypes pathways and immunosuppression. In Frontiers in pharmacology, 14, 1136960. doi:10.3389/fphar.2023.1136960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441535/
4. Qiao, Xinbo, Zhang, Yixiao, Sun, Lisha, Yang, Yongliang, Liu, Caigang. 2021. Association of human breast cancer CD44-/CD24- cells with delayed distant metastasis. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.65418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34318746/
5. Che, Zhifei, Jin, Wenyi, Wu, Yaoxi, Li, Haoyong, Liang, Peiyu. 2024. Rhomboid-like 2 correlated with TME infiltration inhibits cuproptosis-related genes and drives malignant phenotype in clear cell renal cell carcinoma. In Scientific reports, 14, 27053. doi:10.1038/s41598-024-78713-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39511359/
6. Noy, Peter J, Swain, Rajeeb K, Khan, Kabir, Lodhia, Puja, Bicknell, Roy. 2016. Sprouting angiogenesis is regulated by shedding of the C-type lectin family 14, member A (CLEC14A) ectodomain, catalyzed by rhomboid-like 2 protein (RHBDL2). In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30, 2311-23. doi:10.1096/fj.201500122R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26939791/