Zfyve9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfyve9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06343

品系全称

C57BL/6JCya-Zfyve9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230597-Zfyve9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfyve9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06343) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, FYVE domain containing 9
基因别称
Madhip,NSP,SARA,SMADIP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001384118.1 | Ensembl: ENSMUST00000106657
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfyve9,也称为Smad anchor for receptor activation (SARA),是一种含有FYVE结构域的蛋白质,在哺乳动物细胞中参与多种生物学过程。FYVE结构域是一种锌指结构域,能够识别并结合到特定的磷脂酰肌醇-3-磷酸(PI3P)富集的膜微环境中,从而影响细胞内的信号转导和膜转运过程。Zfyve9在细胞内的定位主要在细胞质中,并且可以与Smad2/3蛋白相互作用,从而影响转化生长因子β(TGF-β)信号通路。TGF-β信号通路是细胞内一个重要的信号传导系统,参与调控细胞的生长、分化、凋亡和迁移等过程,对维持机体的正常生理功能和发育具有重要意义。

在哺乳动物细胞中,TGF-β信号通路由多种蛋白质组成,包括TGF-β受体、Smads蛋白和多种调节因子。Zfyve9作为TGF-β信号通路中的一个调节因子,其表达和功能受到严格的调控。研究表明,Zfyve9的表达受到多种因素的影响,包括细胞类型、生长状态和外界刺激等。例如,在猪的繁殖性能研究中,Zfyve9基因编码的蛋白质被发现与繁殖性能相关,其表达和功能受到严格的调控,以适应不同的生长和发育需求[1]。

Zfyve9在TGF-β信号通路中的作用机制尚未完全清楚,但已有研究表明,Zfyve9可以通过与Smad2/3蛋白相互作用,影响TGF-β信号通路的传导和转导。例如,在头颈部鳞状细胞癌中,Zfyve9基因被发现与PD-L1表达相关,提示Zfyve9可能参与调控TGF-β信号通路,进而影响PD-L1的表达和功能[2]。此外,在非小细胞肺癌中,Zfyve9基因被发现与aPKC蛋白相互作用,影响TGF-β信号通路的传导和转导,进而影响肿瘤的发生和发展[3]。

综上所述,Zfyve9是一种重要的TGF-β信号通路调节因子,其表达和功能受到严格的调控,参与多种生物学过程。Zfyve9的研究有助于深入理解TGF-β信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

参考文献:
1. Li, Xinjian, Ye, Jianwei, Han, Xuelei, Lv, Gang, Wang, Kejun. 2019. Whole-genome sequencing identifies potential candidate genes for reproductive traits in pigs. In Genomics, 112, 199-206. doi:10.1016/j.ygeno.2019.01.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30707936/
2. Heineman, Thomas E, Widman, Adam, Kuan, Edward C, St John, Maie. 2017. The genetic landscape of programmed death ligand-1 (PD-L1) alterations in head and neck cancer. In Laryngoscope investigative otolaryngology, 2, 99-103. doi:10.1002/lio2.79. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28894827/
3. Gunaratne, Adrian, Chan, Eddie, El-Chabib, Tarek H, Carter, David, Di Guglielmo, Gianni M. . aPKC alters the TGFβ response in NSCLC cells through both Smad-dependent and Smad-independent pathways. In Journal of cell science, 128, 487–98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25501807/
4. Song, Wei, Dai, Wei-Jie, Zhang, Meng-Hui, Wang, Han, Yang, Xiao-Zhong. 2021. Comprehensive Analysis of the Expression of TGF-β Signaling Regulators and Prognosis in Human Esophageal Cancer. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 1812227. doi:10.1155/2021/1812227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34725559/