Prpf38a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prpf38a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06342

品系全称

C57BL/6JCya-Prpf38aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230596-Prpf38a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prpf38a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PRP38 pre-mRNA processing factor 38 (yeast) domain containing A
基因别称
2410002M20Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172697.3 | Ensembl: ENSMUST00000079213
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8731 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRPF38A,也称为剪接因子38A,是一种重要的剪接因子蛋白。PRPF38A属于剪接因子38家族,主要参与前体mRNA(pre-mRNA)的剪接过程。剪接是基因表达调控的关键步骤,通过剪接,pre-mRNA中的内含子被移除,外显子被连接起来,形成成熟的mRNA,进而翻译成蛋白质。PRPF38A在剪接过程中与多种剪接因子相互作用,形成剪接复合物,确保剪接过程的精确和高效进行。

PRPF38A在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,PRPF38A在维持细胞正常功能和调控细胞周期中发挥着重要作用。此外,PRPF38A还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在急性髓细胞白血病(AML)中,研究人员发现了一个新的融合基因RUNX1-PRPF38A,该融合基因可能参与了AML的发生和发展[1]。在乳腺癌中,研究发现,PRPF38A在基底样三阴性乳腺癌细胞中发挥着重要作用,抑制PRPF38A的表达可以抑制肿瘤的生长[2]。此外,PRPF38A还与儿童骨量增加有关,研究发现,PRPF38A的表达与儿童骨量增加密切相关[3]。

综上所述,PRPF38A是一种重要的剪接因子蛋白,参与调控RNA的剪接过程,影响基因表达和生物学过程。PRPF38A在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓细胞白血病、乳腺癌和儿童骨量增加。深入研究PRPF38A的功能和机制,有助于我们更好地理解基因表达的调控过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, H, Chen, X, Xu, Z, Xu, A, Ren, F. 2017. Identification of a novel fusion gene, RUNX1-PRPF38A, in acute myeloid leukemia. In International journal of laboratory hematology, 39, e90-e93. doi:10.1111/ijlh.12642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28263028/
2. Chan, Stefanie, Sridhar, Praveen, Kirchner, Rory, Lieberman, Judy, Petrocca, Fabio. 2017. Basal-A Triple-Negative Breast Cancer Cells Selectively Rely on RNA Splicing for Survival. In Molecular cancer therapeutics, 16, 2849-2861. doi:10.1158/1535-7163.MCT-17-0461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28878028/
3. Cousminer, Diana L, Wagley, Yadav, Pippin, James A, Hankenson, Kurt D, Grant, Struan F A. 2021. Genome-wide association study implicates novel loci and reveals candidate effector genes for longitudinal pediatric bone accrual. In Genome biology, 22, 1. doi:10.1186/s13059-020-02207-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397451/