Cyp2j13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2j13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06330

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230459-Cyp2j13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 13
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145548.4 | Ensembl: ENSMUST00000030305
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2978 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2j13是小鼠细胞色素P450超家族中的一个基因,属于CYP2J亚家族。细胞色素P450超家族是一组多样的酶,能够催化各种底物的氧化反应。CYP2J亚家族在小鼠中包括多个成员,它们在多种组织中广泛分布,并在花生四烯酸(AA)、亚油酸(LA)以及其他脂质和外来物质的代谢中发挥作用。小鼠的Cyp2j基因簇位于第4号染色体上的一个连续的0.62兆碱基区域,包含7个基因和3个假基因。

根据Graves等人在2013年的研究,Cyp2j13是小鼠CYP2J亚家族中的一个新发现的基因[1]。Cyp2j13编码的蛋白质与其他已知的CYP2J蛋白具有62-84%的氨基酸序列一致性。在昆虫细胞中表达的Cyp2j13蛋白能够将AA和LA代谢为环氧化物和羟基衍生物。此外,该研究开发出针对每个小鼠CYP2J蛋白的特异性抗体、mRNA探针和聚合酶链反应引物,用于检测这些蛋白在组织中的分布情况。研究发现,Cyp2j13的mRNA在多个组织中都有表达,其中在肾脏中的表达水平最高。

Graves等人在2015年的研究中进一步分析了小鼠Cyp2j亚家族的7个基因(Cyp2j5、Cyp2j6、Cyp2j8、Cyp2j9、Cyp2j11、Cyp2j12和Cyp2j13)的组织分布和调节情况[2]。通过定量聚合酶链反应(qPCR)分析,研究者发现Cyp2j13在雄性肾脏中高度表达,并且在炎症模型中,Cyp2j6和Cyp2j9的表达水平在肺组织中受到抑制。

Elshenawy等人在2012年的研究中探讨了小鼠心房HL-1细胞系作为研究心脏药物代谢酶的体外模型的可能性[3]。研究发现,HL-1细胞中除了Cyp4a12和Cyp4a14外,其他细胞色素P450基因的表达水平与小鼠心脏相似。此外,HL-1细胞能够将AA代谢为环氧化物、二羟基和20-羟基二十碳四烯酸等生物活性脂质。

综上所述,Cyp2j13是小鼠CYP2J亚家族中的一个基因,参与AA和LA等脂质的代谢。Cyp2j13在肾脏中的表达水平较高,并且在炎症模型中受到调节。HL-1细胞系可以作为研究心脏药物代谢酶的体外模型,包括Cyp2j13在内的一些Cyp基因在HL-1细胞中的表达水平与小鼠心脏相似。这些研究结果有助于进一步了解Cyp2j13在脂质代谢和心脏疾病中的作用机制。

参考文献:
1. Graves, Joan P, Edin, Matthew L, Bradbury, J Alyce, Tomer, Kenneth B, Zeldin, Darryl C. 2013. Characterization of four new mouse cytochrome P450 enzymes of the CYP2J subfamily. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41, 763-73. doi:10.1124/dmd.112.049429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23315644/
2. Graves, Joan P, Gruzdev, Artiom, Bradbury, J Alyce, Edin, Matthew L, Zeldin, Darryl C. 2015. Quantitative Polymerase Chain Reaction Analysis of the Mouse Cyp2j Subfamily: Tissue Distribution and Regulation. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43, 1169-80. doi:10.1124/dmd.115.064139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25994032/
3. Elshenawy, Osama H, Anwar-Mohamed, Anwar, Abdelhamid, Ghada, El-Kadi, Ayman O S. 2012. Murine atrial HL-1 cell line is a reliable model to study drug metabolizing enzymes in the heart. In Vascular pharmacology, 58, 326-33. doi:10.1016/j.vph.2012.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23268359/