Ifna13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifna13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06328

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230396-Ifna13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifna13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06328) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 13
基因别称
If1ai5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177347.2 | Ensembl: ENSMUST00000105149
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~565 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ifna13(Interferon alpha 13)是位于人类9号染色体短臂上的一个基因,编码一种I型干扰素。I型干扰素是一类重要的细胞因子,主要在病毒感染和肿瘤发生过程中发挥作用。I型干扰素通过激活JAK-STAT信号通路,诱导抗病毒和抗肿瘤免疫反应,同时抑制肿瘤细胞生长和转移。Ifna13的表达受到多种因素的调控,包括病毒感染、炎症反应和肿瘤微环境等。

Ifna13在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现,Ifna13基因的rs653778位点的T等位基因与强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis, AS)并发葡萄膜炎的易感性相关[1]。此外,Ifna13基因的表达在扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy, DCM)患者的心脏中显著下调[2]。此外,Ifna13基因的变异与结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)的易感性和预后相关[4]。另外,Ifna13基因的变异与早产儿呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV)细支气管炎的易感性相关[5]。

Ifna13基因在肿瘤细胞中存在不稳定性。研究发现,在肿瘤细胞系和肿瘤组织中,Ifna13基因存在多种新的序列变异[3]。这些变异可能影响Ifna13蛋白的功能和表达,进而影响I型干扰素信号通路的活性和肿瘤的发生发展。

此外,Ifna13基因的表达和功能受到表观遗传调控的影响。研究发现,孕妇摄入n-3多不饱和脂肪酸(n-3 Polyunsaturated Fatty Acids, n-3 PUFAs)与胎儿脐带血白细胞中Ifna13基因的DNA甲基化水平相关[6]。n-3 PUFAs是一种重要的营养物质,参与调节免疫反应和炎症反应。n-3 PUFAs的摄入可能通过影响Ifna13基因的DNA甲基化水平,进而影响Ifna13基因的表达和功能。

综上所述,Ifna13基因在多种疾病中发挥重要作用,包括强直性脊柱炎并发葡萄膜炎、扩张型心肌病、结直肠癌和早产儿呼吸道合胞病毒细支气管炎。Ifna13基因的变异和表达受到多种因素的调控,包括病毒感染、炎症反应、肿瘤微环境和表观遗传调控等。深入研究Ifna13基因的功能和调控机制,有助于理解I型干扰素信号通路在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jingjing, Li, Haibo, Lan, Ting, Wang, Weina. 2020. IFNA1 and IFNA13 Genes Confer Genetic Predisposition to Ankylosing Spondylitis-Associated Uveitis in a Chinese Population. In Current eye research, 46, 585-591. doi:10.1080/02713683.2020.1817490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32990094/
2. Colak, Dilek, Kaya, Namik, Al-Zahrani, Jawaher, Quackenbush, John, Dzimiri, Nduna. 2009. Left ventricular global transcriptional profiling in human end-stage dilated cardiomyopathy. In Genomics, 94, 20-31. doi:10.1016/j.ygeno.2009.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19332114/
3. Golovleva, I, Biasotto, M, Verpy, E, Tosi, M, Lundgren, E. . Novel variants of human IFN-alpha detected in tumor cell lines and biopsy specimens. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 17, 637-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9355966/
4. Lu, Shun, Pardini, Barbara, Cheng, Bowang, Vodicka, Pavel, Försti, Asta. 2014. Single nucleotide polymorphisms within interferon signaling pathway genes are associated with colorectal cancer susceptibility and survival. In PloS one, 9, e111061. doi:10.1371/journal.pone.0111061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25350395/
5. Siezen, Christine L E, Bont, Louis, Hodemaekers, Hennie M, Hoebee, Barbara, Janssen, Riny. . Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis in preterm children is associated with airway remodeling genes and innate immune genes. In The Pediatric infectious disease journal, 28, 333-5. doi:10.1097/INF.0b013e31818e2aa9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258923/
6. Bianchi, Marzia, Alisi, Anna, Fabrizi, Marta, Signore, Fabrizio, Manco, Melania. 2019. Maternal Intake of n-3 Polyunsaturated Fatty Acids During Pregnancy Is Associated With Differential Methylation Profiles in Cord Blood White Cells. In Frontiers in genetics, 10, 1050. doi:10.3389/fgene.2019.01050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31708974/