Aldob-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Aldob-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06318

品系全称

C57BL/6NCya-Aldobem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-230163-Aldob-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aldob-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldolase B, fructose-bisphosphate
基因别称
Aldo-2,Aldo2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144903 | Ensembl: ENSMUST00000029987
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:87995Following exposure to a 40% fructose diet, mice homozygous for a null allele exhibit failure to thrive, liver pathology and dysfunction, and a high mortality rate.
基因Aldob,也称为醛糖还原酶B,是一种在糖酵解过程中发挥重要作用的酶。它催化果糖-1,6-二磷酸分解为二羟丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸,这两个产物随后进入糖酵解途径的后续步骤。Aldob的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素、血糖水平和代谢需求。Aldob的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和癌症。

Aldob在肿瘤微环境中发挥重要作用。在肝细胞癌(HCC)中,Aldob的表达下调与肿瘤细胞逃避免疫监视和免疫治疗反应不良有关[1]。Aldob下调导致TGF-β表达上调,进而增加调节性T细胞(Treg细胞)的数量并抑制CD8 + T细胞的活性。这些发现表明,Aldob可能通过表观遗传调控TGF-β信号通路,从而影响肿瘤细胞对免疫治疗的反应。

Aldob在代谢性疾病中也发挥重要作用。在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中,血浆蛋白组学分析发现Aldob的表达显著改变[2]。Aldob的异常表达可能与NAFLD的发生和发展有关。此外,Aldob还参与调节胰岛素信号通路。Aldob可以与胰岛素受体(IR)相互作用,并通过下调PI3K-AKT途径和抑制IR核易位来减弱IR信号[3]。Aldob的缺失或与IR的相互作用被破坏会导致胰岛素受体信号通路激活,进而促进脂肪生成和肿瘤发生[3]。

Aldob的表达和活性还受到遗传变异的影响。在遗传性果糖不耐受(HFI)中,ALDOB基因的突变导致Aldob酶活性降低,引起一系列代谢异常[5]。此外,ALDOB基因的变异还与妊娠期肝内胆汁淤积(ICP)的易感性增加有关[6]。

Aldob在多种癌症中发挥重要作用。在泛癌症分析中,Aldob的表达下调与患者的预后不良相关[4]。Aldob的表达与肿瘤免疫细胞浸润和N6-甲基腺苷(m6A)修饰有关,这表明Aldob可能通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞功能和RNA修饰来影响肿瘤的发生和发展[7][8]。

综上所述,Aldob是一种重要的代谢酶,参与糖酵解过程和胰岛素信号通路。Aldob的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素、血糖水平和代谢需求。Aldob的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和癌症。Aldob在肿瘤微环境中发挥重要作用,可能通过表观遗传调控TGF-β信号通路,从而影响肿瘤细胞对免疫治疗的反应。Aldob的表达和活性还受到遗传变异的影响,并与遗传性果糖不耐受(HFI)和妊娠期肝内胆汁淤积(ICP)的易感性增加有关。Aldob在多种癌症中发挥重要作用,可能通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞功能和RNA修饰来影响肿瘤的发生和发展。

参考文献:
1. Yin, Chunzhao, Zhang, Cunzhen, Wang, Yongqiang, Tao, Yongzhen, Yin, Huiyong. 2023. ALDOB/KAT2A interactions epigenetically modulate TGF-β expression and T cell functions in hepatocellular carcinogenesis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 81, 77-93. doi:10.1097/HEP.0000000000000704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38051951/
2. Niu, Lili, Geyer, Philipp E, Wewer Albrechtsen, Nicolai J, Hofmann, Susanna M, Mann, Matthias. 2019. Plasma proteome profiling discovers novel proteins associated with non-alcoholic fatty liver disease. In Molecular systems biology, 15, e8793. doi:10.15252/msb.20188793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824564/
3. Liu, Guijun, Wang, Ningning, Zhang, Cunzhen, Tao, Yongzhen, Yin, Huiyong. 2021. Fructose-1,6-Bisphosphate Aldolase B Depletion Promotes Hepatocellular Carcinogenesis Through Activating Insulin Receptor Signaling and Lipogenesis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 74, 3037-3055. doi:10.1002/hep.32064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34292642/
4. Zhao, Nannan, Xu, Haixu. . Pan-cancer analysis of aldolase B gene as a novel prognostic biomarker for human cancers. In Medicine, 102, e33577. doi:10.1097/MD.0000000000033577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37083815/
5. Beyzaei, Zahra, Ezgu, Fatih, Imanieh, Mohammad Hadi, Honar, Naser, Geramizadeh, Bita. 2023. Identification of a novel mutation in the ALDOB gene in hereditary fructose intolerance. In Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 36, 331-334. doi:10.1515/jpem-2022-0566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36659819/
6. Liu, Xianxian, Xin, Siming, Zheng, Jiusheng, Zou, Yang, Lai, Hua. 2023. Associations between ALDOB polymorphisms and intrahepatic cholestasis of pregnancy susceptibility in the Chinese Han population. In Ginekologia polska, 95, 132-142. doi:10.5603/gpl.92931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37743645/
7. Li, Xiao-Yang, Xu, You-Yao, Wu, Sen-Yan, Zhou, Yan, Cheng, Guo-Bin. 2024. Identification of ALDOB as a novel prognostic biomarker in kidney clear cell renal cell carcinoma. In Heliyon, 10, e29368. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38655323/
8. Shao, Yuan, Wu, Bo, Yang, Zhen, Wang, Yong, Niu, Yuanjie. . ALDOB represents a potential prognostic biomarker for patients with clear cell renal cell carcinoma. In Translational andrology and urology, 12, 549-571. doi:10.21037/tau-22-743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37181232/