Atosb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Atosb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06310

品系全称

C57BL/6JCya-Atosbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230088-Atosb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atosb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
atos homolog B
基因别称
B230312A22Rik,Fam214b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253353 | Ensembl: ENSMUST00000107958
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Atosb(Asymmetrically Transcribed Open Reading Frame of the bHLH Gene)是一种在生物信息学研究中较为关注的研究对象。它位于bHLH基因(碱性螺旋-环-螺旋)家族中,这个家族在生物体内起着重要的转录调控作用。Atosb基因在多种生物体中具有高度的保守性,其表达与许多生物学过程密切相关。

Atosb基因的表达受到多种因素的调控,包括基因启动子区域的顺式作用元件和转录因子。在植物中,顺式作用元件和转录因子共同调控基因表达,影响植物的生长发育和抗逆性。例如,在水稻中,OsMADS1基因的启动子区域含有多个顺式作用元件,如ABRE和G-box,这些元件与转录因子结合,调控OsMADS1基因的表达,进而影响水稻的分蘖和开花时间[3]。

此外,基因表达还受到表观遗传调控的影响。DNA甲基化和组蛋白修饰是两种重要的表观遗传调控机制,它们可以影响基因的转录活性。在动物细胞中,DNA甲基化通常与基因沉默相关,而组蛋白修饰则可以促进或抑制基因转录。例如,组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化(H3K27me3)通常与基因沉默相关,而H3K4me3则与基因激活相关[4]。

在人类中,基因表达调控的异常与许多疾病的发生发展密切相关。例如,乳腺癌是一种多基因遗传病,其发生发展受到多种基因的调控。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多中等外显率和低外显率基因与乳腺癌的发病风险相关。这些基因的突变或异常表达可能导致乳腺癌的发生[1]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,通过敲除特定基因,可以研究该基因在生物体内的作用。然而,基因敲除也可能导致生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。在某些情况下,基因敲除的致死性可以通过基因间相互作用来挽救,这种现象被称为基因必需性的绕过(BOE)。研究发现,许多必需基因的致死性可以通过BOE相互作用来挽救,这为研究基因功能和疾病发生机制提供了新的思路[2]。

综上所述,基因Atosb是一种重要的转录调控因子,其表达受到多种因素的调控,包括顺式作用元件、转录因子和表观遗传调控机制。Atosb基因在多种生物体中具有高度的保守性,其表达与许多生物学过程密切相关。此外,基因表达调控的异常与许多疾病的发生发展密切相关,研究基因表达调控的机制有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/