Ndufb6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ndufb6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06307

品系全称

C57BL/6JCya-Ndufb6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230075-Ndufb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ndufb6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B6
基因别称
CI-B17,Gm137
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033305.3 | Ensembl: ENSMUST00000095128
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~6526 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ndufb6,也称为NADH脱氢酶(泛醌)1β亚基6,是线粒体呼吸链复合物I的一个组成部分。该复合物是电子传递链中的第一个复合物,负责将电子从NADH传递到泛醌。Ndufb6基因的表达和功能对于维持线粒体的正常功能至关重要,特别是对于能量代谢和氧化磷酸化过程。Ndufb6基因的突变或表达异常可能会导致线粒体功能障碍,进而引发多种疾病,包括糖尿病、肥胖、肌肉萎缩、白血病和肾脏疾病。

在糖尿病研究领域,Ndufb6基因引起了广泛关注。研究表明,Ndufb6基因的遗传变异可能影响胰岛素敏感性和糖尿病的发生发展[1]。例如,Ndufb6基因中的一个单核苷酸多态性(SNP)位点rs540467被发现与2型糖尿病患者的运动训练适应性有关。该研究发现,该SNP位点与运动介导的胰岛素敏感性、身体成分和肝脏脂肪含量等代谢变量的变化相关[1]。此外,研究发现,高糖和高脂肪饮食也可能影响Ndufb6基因的表达和功能,进而导致肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病等代谢性疾病的发生[2,3]。例如,一项研究发现,高糖饮食会增加大鼠的脂肪量,并降低Ndufb6基因在脂肪组织中的表达[2]。另一项研究发现,高脂肪饮食会导致大鼠体重增加和葡萄糖耐量受损,并伴随Ndufb6基因在脂肪组织中的表达下降[3]。

除了糖尿病,Ndufb6基因还与其他多种疾病的发生发展相关。例如,一项研究发现,在2型糖尿病患者中,Ndufb6基因的表达与肌肉功能相关。该研究发现,与正常人群相比,2型糖尿病患者的Ndufb6基因表达水平较低,且与肌肉收缩、钙处理和代谢等基因的表达水平存在差异[4]。此外,Ndufb6基因的表达还与心脏功能相关。研究发现,在心力衰竭患者中,Ndufb6基因的表达水平发生改变,且与m7G RNA修饰和免疫微环境密切相关[5]。

综上所述,Ndufb6基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,其表达和功能的改变与多种疾病的发生发展相关。未来的研究需要进一步探索Ndufb6基因在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pesta, Dominik, Jelenik, Tomas, Zaharia, Oana-Patricia, Szendroedi, Julia, Roden, Michael. 2021. NDUFB6 Polymorphism Is Associated With Physical Activity-Mediated Metabolic Changes in Type 2 Diabetes. In Frontiers in endocrinology, 12, 693683. doi:10.3389/fendo.2021.693683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34659107/
2. Lomba, A, Milagro, F I, García-Díaz, D F, Marzo, F, Martínez, J A. 2010. A high-sucrose isocaloric pair-fed model induces obesity and impairs NDUFB6 gene function in rat adipose tissue. In Journal of nutrigenetics and nutrigenomics, 2, 267-72. doi:10.1159/000308465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20559011/
3. Lomba, Almudena, Martínez, J Alfredo, García-Díaz, Diego F, Campión, Javier, Milagro, Fermín I. 2010. Weight gain induced by an isocaloric pair-fed high fat diet: a nutriepigenetic study on FASN and NDUFB6 gene promoters. In Molecular genetics and metabolism, 101, 273-8. doi:10.1016/j.ymgme.2010.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20729114/
4. Pingel, Jessica, Vandenrijt, Jasper, Kampmann, Marie-Louise, Andersen, Jeppe Dyrberg. 2022. Altered gene expression levels of genes related to muscle function in adults with cerebral palsy. In Tissue & cell, 76, 101744. doi:10.1016/j.tice.2022.101744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35151178/
5. Ma, Chaoqun, Tu, Dingyuan, Xu, Qiang, Guo, Zhifu, Zhao, Xianxian. 2023. Identification of m7G regulator-mediated RNA methylation modification patterns and related immune microenvironment regulation characteristics in heart failure. In Clinical epigenetics, 15, 22. doi:10.1186/s13148-023-01439-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36782329/