Tram1l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tram1l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06295

品系全称

C57BL/6JCya-Tram1l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229801-Tram1l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tram1l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocation associated membrane protein 1-like 1
基因别称
A830091N21Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146140.4 | Ensembl: ENSMUST00000058994
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1089 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tram1l1,也称为TRAM1L1,是一种基因,其编码的蛋白质功能尚未完全明确。然而,根据已有的研究,TRAM1L1可能与多种生物学过程相关,包括免疫调节、细胞生长和发育等。

在慢性广泛性疼痛(CWP)的研究中,TRAM1L1基因的附近区域被发现与CWP的发生发展相关[1]。CWP是一种常见的症状,与纤维肌痛等疾病相关。研究发现,CWP患者的肠道菌群多样性降低,而TRAM1L1基因附近区域的变异与这种肠道菌群的改变相关[1]。这表明TRAM1L1基因可能通过影响肠道菌群而参与CWP的发生。

此外,TRAM1l1基因也与睾丸生殖细胞肿瘤(TGCT)的发生发展相关[2]。TGCT是一种常见的年轻男性肿瘤,包括精原细胞瘤和胚胎癌等亚型。研究发现,TGCT亚型之间存在基因表达、剪接变异和体细胞突变等方面的差异[2]。其中,TRAM1L1基因的突变仅在胚胎癌中观察到,而在精原细胞瘤中未发现[2]。这表明TRAM1L1基因的突变可能参与了胚胎癌的发生发展。

在创伤后应激障碍(PTSD)的研究中,TRAM1L1基因也被发现与PTSD的发病机制相关[3]。PTSD是一种常见的心理疾病,与创伤事件相关。研究发现,TRAM1L1基因附近区域的变异与PTSD患者的脑体积变化相关[3]。这表明TRAM1L1基因可能参与了PTSD的神经生物学机制。

此外,TRAM1L1基因还被发现在急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)中发挥重要作用[4]。T-ALL是一种常见的儿童白血病,其发病机制尚不完全清楚。研究发现,TRAM1L1基因所在的染色体区域在T-ALL患者中发生异常,包括部分三倍体和部分单体[4]。这表明TRAM1L1基因的异常可能与T-ALL的发生发展相关。

最后,TRAM1L1基因还与牛奶产量和组成性状相关[5]。研究发现,TRAM1L1基因附近的变异与牛奶产量、蛋白质含量和脂肪含量等性状相关[5]。这表明TRAM1L1基因可能参与了奶牛的产奶过程。

综上所述,TRAM1L1基因是一个重要的基因,参与多种生物学过程,包括免疫调节、细胞生长和发育等。它与慢性广泛性疼痛、睾丸生殖细胞肿瘤、创伤后应激障碍和急性T细胞淋巴母细胞性白血病等疾病的发生发展相关。此外,TRAM1L1基因还与牛奶产量和组成性状相关。进一步研究TRAM1L1基因的功能和机制将有助于深入理解其生物学作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Freidin, Maxim B, Stalteri, Maria A, Wells, Philippa M, Steves, Claire J, Williams, Frances M K. . An association between chronic widespread pain and the gut microbiome. In Rheumatology (Oxford, England), 60, 3727-3737. doi:10.1093/rheumatology/keaa847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33331911/
2. Yao, Xiangyang, Zhou, Hui, Duan, Chen, Liu, Haoran, Zhang, Yangjun. 2023. Comprehensive characteristics of pathological subtypes in testicular germ cell tumor: Gene expression, mutation and alternative splicing. In Frontiers in immunology, 13, 1096494. doi:10.3389/fimmu.2022.1096494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713456/
3. Morey, Rajendra A, Davis, Sarah L, Garrett, Melanie E, Hauser, Michael A, Ashley-Koch, Allison E. 2017. Genome-wide association study of subcortical brain volume in PTSD cases and trauma-exposed controls. In Translational psychiatry, 7, 1265. doi:10.1038/s41398-017-0021-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29187748/
4. Kjeldsen, Eigil, Roug, Anne Stidsholt. 2012. A novel unbalanced de novo translocation der(5)t(4;5)(q26;q21.1) in adult T-cell precursor lymphoblastic leukemia. In Molecular cytogenetics, 5, 21. doi:10.1186/1755-8166-5-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22548894/
5. Rekik, B, Mestawet, T, Girma, A, Besufekad, J, Meseret, S. 2024. Genome-Wide Association Study for Test-Day Milk Yield, Proteins, and Composition Traits of Crossbred Dairy Cattle in Ethiopia. In International journal of genomics, 2024, 1472779. doi:10.1155/2024/1472779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39473539/