Trmt13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trmt13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06293

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229780-Trmt13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06293) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 13
基因别称
4631408H19Rik,A330067P21,A930028L21Rik,Ccdc76
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030016.3 | Ensembl: ENSMUST00000041524
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~7315 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmt13是一种编码RNA甲基化酶的基因,属于CCDC家族(也称为CCDC76)。它参与了多种生物学过程,并在人类疾病的发生发展中发挥着重要作用。在甲状腺癌中,Trmt13的表达水平显著降低,并与ANAPC4的表达水平呈线性相关。通过在甲状腺癌细胞中进行TRMT13和ANAPC4的敲低或过表达实验,发现TRMT13/ANAPC4能够抑制甲状腺癌细胞的恶性表型,包括抑制细胞增殖、迁移和侵袭。此外,在裸鼠异种移植模型中,TRMT13和ANAPC4的表达水平与生存率显著相关,表明它们在甲状腺癌的发生发展中发挥着重要作用[1]。

除了在甲状腺癌中的作用,Trmt13还在轻度认知障碍(MCI)的亚型识别中发挥作用。通过可解释的神经网络模型对基因表达数据和神经影像学标志物进行聚类,发现Trmt13在MCI亚型识别中发挥重要作用。该模型能够学习疾病特异性基因和MR图像标记的潜在嵌入,并发现Trmt13等基因在MCI亚型识别中发挥关键作用[2]。

此外,Trmt13还在原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的发生发展中发挥作用。通过对PCNSL患者的肿瘤组织进行全外显子测序,发现Trmt13是PCNSL中频繁突变的基因之一,并且参与RTK-RAS、Wnt、NOTCH和Hippo等信号通路的调控。这些信号通路可能与PCNSL的发病机制相关,而Trmt13的突变可能导致这些信号通路的异常激活,从而促进PCNSL的发生发展[3]。

综上所述,Trmt13在多种疾病中发挥着重要作用,包括甲状腺癌、MCI和PCNSL。Trmt13的表达水平和突变状态与这些疾病的发生发展和预后密切相关。进一步研究Trmt13的功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Lianyong, Wang, Yan, Zou, Mei, Wu, Fengying, Li, Xiangqi. . TRMT13 inhibits the growth of papillary thyroid cancer by targeting ANAPC4. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 56, 1267-1277. doi:10.3724/abbs.2024010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38425244/
2. S R, Manuskandan, S, Sreelakshmi. . Identification of Mild Cognitive Impairment Subtypes using an Interpretable Neural Network based Clustering of Gene Expression Data and Neuroimaging Markers. In Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference, 2023, 1-4. doi:10.1109/EMBC40787.2023.10340584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38082666/
3. Jin, Qi-Qi, Jiang, Hao-Yun, Han, Ye, Zhang, Li-Tian, Wu, Chong-Yang. . [Whole Exome Sequencing Reveals Gene Mutation Characteristics of Primary Central Nervous System Lymphoma]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 32, 756-762. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2024.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38926963/