Olfm3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Olfm3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06291

品系全称

C57BL/6JCya-Olfm3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229759-Olfm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olfm3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06291) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactomedin 3
基因别称
B230206G02Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153157.3 | Ensembl: ENSMUST00000051309
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5148 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Olfm3(Olfactomedin-3)是一种属于olfactomedin结构域家族的基因。Olfactomedin结构域家族的成员能够刺激紧密细胞连接的形成和粘附,调节细胞骨架的形成和细胞迁移。Olfm3在多种生物过程中发挥着重要作用,包括神经发育、炎症反应、细胞凋亡和肿瘤发生等。

研究表明,Olfm3的表达与多种神经系统疾病相关。在阿尔茨海默病(AD)患者中,Olfm3的表达水平升高,并与疾病严重程度相关。研究发现,Olfm3可能与AD的病理过程有关,包括淀粉样蛋白沉积和神经元死亡[1]。此外,Olfm3还与癫痫发作有关,研究发现Olfm3的表达增加可能通过增强AMPA受体活性,增加癫痫发作的易感性[2]。

Olfm3在动物模型中的研究也取得了一定的成果。例如,在Octopus minor的脑组织中,Olfm3的表达与脑区的分化和功能有关,可能作为一种分子标记物来研究脑组织的分化和功能[3]。在自闭症谱系障碍(ASD)患者的小脑中,Olfm3的表达水平升高,并与疾病的发生和发展相关。研究发现,Olfm3可能与神经发育和免疫细胞功能相关,影响ASD的病理过程[4]。

除了神经系统疾病,Olfm3还与一些其他疾病相关。例如,在儿童创伤后应激障碍(PTSD)患者中,Olfm3基因的DNA甲基化水平与海马体体积异常相关,提示Olfm3可能参与PTSD的神经生物学机制[5]。此外,Olfm3的表达还与帕金森病(PD)的发病风险相关,研究发现Olfm3基因附近的遗传变异与PD的发生有关[6]。在牛的育种过程中,Olfm3基因受到了强烈的人工选择,表明Olfm3可能与肉牛的生产性状有关[7]。

综上所述,Olfm3是一种重要的基因,参与多种生物学过程和疾病的发生。Olfm3的研究有助于深入理解神经系统疾病的病理机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,Olfm3的研究也为其他疾病的研究提供了重要的线索和参考。

参考文献:
1. Wang, Hong, Dey, Kaushik Kumar, Chen, Ping-Chung, Beach, Thomas G, Peng, Junmin. 2020. Integrated analysis of ultra-deep proteomes in cortex, cerebrospinal fluid and serum reveals a mitochondrial signature in Alzheimer's disease. In Molecular neurodegeneration, 15, 43. doi:10.1186/s13024-020-00384-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32711556/
2. Tang, Shirong, Wang, Tiancheng, Zhang, Xiaogang, Yu, Changyin, Xu, Zucai. 2020. Olfactomedin-3 Enhances Seizure Activity by Interacting With AMPA Receptors in Epilepsy Models. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 722. doi:10.3389/fcell.2020.00722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32850838/
3. Lee, Chan-Jun, Lee, Hae-Youn, Yu, Yun-Sang, Gil, Young-Chun, Cho, Sung-Jin. 2023. Brain compartmentalization based on transcriptome analyses and its gene expression in Octopus minor. In Brain structure & function, 228, 1283-1294. doi:10.1007/s00429-023-02647-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138199/
4. Li, Heli, Cui, Jinru, Hu, Cong, Luo, Xiaoping, Hao, Yan. 2024. Identification and Analysis of ZIC-Related Genes in Cerebellum of Autism Spectrum Disorders. In Neuropsychiatric disease and treatment, 20, 325-339. doi:10.2147/NDT.S444138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38410689/
5. Ensink, Judith B M, Keding, Taylor J, Henneman, Peter, Herringa, Ryan J, Lindauer, Ramon J L. 2021. Differential DNA Methylation Is Associated With Hippocampal Abnormalities in Pediatric Posttraumatic Stress Disorder. In Biological psychiatry. Cognitive neuroscience and neuroimaging, 6, 1063-1070. doi:10.1016/j.bpsc.2021.04.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33964519/
6. Wolf, Louise V, Yang, Ying, Wang, Jinhua, Zavadil, Jiri, Cvekl, Ales. 2009. Identification of pax6-dependent gene regulatory networks in the mouse lens. In PloS one, 4, e4159. doi:10.1371/journal.pone.0004159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19132093/
7. Keenan, Joanne, Joyce, Helena, Aherne, Sinead, Lynch, Vincent, Clynes, Martin. 2012. Olfactomedin III expression contributes to anoikis-resistance in clonal variants of a human lung squamous carcinoma cell line. In Experimental cell research, 318, 593-602. doi:10.1016/j.yexcr.2012.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22281030/