Syt11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Syt11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06255

品系全称

C57BL/6JCya-Syt11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229521-Syt11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syt11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06255) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin XI
基因别称
1500004A13Rik,3632445O20Rik,5430404N14Rik,6530420C11Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018804 | Ensembl: ENSMUST00000090945
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859547Homozygous mutation of this gene results in no obvious abnormal phenotype.
基因Syt11(synaptotagmin-11)是一种钙结合蛋白,属于synaptotagmin家族,这个家族的蛋白质在神经递质释放过程中起着关键作用。Syt11蛋白包含两个C2结构域,这些结构域能够与磷脂结合,并参与膜融合事件。Syt11不仅存在于神经元中,也在其他细胞类型中发现,如内分泌细胞和免疫细胞,表明其功能可能不仅限于神经递质释放。

在神经系统中,Syt11被认为在神经递质的释放中发挥着重要作用。Syt11可以通过与vps10p-tail-interactor-1a(vti1a)相互作用来抑制自发性神经递质的释放[7]。此外,Syt11的缺失会导致突触囊泡内吞作用的增加,这表明Syt11可能在维持神经递质释放的精确性和效率方面发挥着作用[2]。

除了在神经递质释放中的作用,Syt11还与一些神经退行性疾病有关,如精神分裂症和帕金森病。例如,全基因组关联研究(GWAS)发现SYT11基因中的罕见变体与帕金森病相关[4]。此外,SYT11基因的拷贝数变异(CNV)在中国牛的生长性状中起着重要作用,这表明Syt11可能影响肌肉生长和发育[1]。

在癌症研究中,SYT11的表达与多种癌症类型的预后相关。例如,SYT11在胃癌中的表达与患者的生存率相关,并且SYT11可能作为胃癌细胞的一个治疗靶点[5]。此外,SYT11的表达还与免疫浸润有关,这表明SYT11可能在肿瘤微环境中发挥作用[3]。

在糖尿病研究中,SYT11的表达与胰岛素分泌有关。SYT11和SYT13的表达下调与2型糖尿病患者的胰岛功能受损相关。SYT11的下调可能导致胰岛素分泌的增加,而SYT13的下调则可能减少胰岛素对葡萄糖的反应[6]。

综上所述,Syt11是一种多功能蛋白,在神经递质释放、神经退行性疾病、癌症和糖尿病中发挥着重要作用。Syt11的调节可能影响多种生物学过程,包括细胞分化、增殖和凋亡。未来的研究需要进一步探索Syt11在各种疾病中的作用机制,以及其作为治疗靶点的潜力。

参考文献:
1. Yang, Haiyan, Yue, Binglin, Yang, Yu, Huang, Bizhi, Chen, Hong. 2022. Distribution of Copy Number Variation in SYT11 Gene and Its Association with Growth Conformation Traits in Chinese Cattle. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11020223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205089/
2. Wang, Changhe, Wang, Yeshi, Hu, Meiqin, Zhang, Claire Xi, Zhou, Zhuan. 2015. Synaptotagmin-11 inhibits clathrin-mediated and bulk endocytosis. In EMBO reports, 17, 47-63. doi:10.15252/embr.201540689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26589353/
3. Noh, Kyunghee, Choi, Hyunji, Jo, Eun-Hye, Yoo, Wonbeak, Park, Kyung Chan. 2024. Role of SYT11 in human pan-cancer using comprehensive approaches. In European journal of medical research, 29, 338. doi:10.1186/s40001-024-01931-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38890718/
4. Rudakou, Uladzislau, Yu, Eric, Krohn, Lynne, Alcalay, Roy N, Gan-Or, Ziv. . Targeted sequencing of Parkinson's disease loci genes highlights SYT11, FGF20 and other associations. In Brain : a journal of neurology, 144, 462-472. doi:10.1093/brain/awaa401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33349842/
5. Kim, Bo-Kyung, Kim, Da-Mi, Park, Hyunkyung, Cheong, Jae-Ho, Won, Misun. 2022. Synaptotagmin 11 scaffolds MKK7-JNK signaling process to promote stem-like molecular subtype gastric cancer oncogenesis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 212. doi:10.1186/s13046-022-02420-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35768842/
6. Ofori, Jones K, Karagiannopoulos, Alexandros, Barghouth, Mohammad, Wendt, Anna, Eliasson, Lena. 2022. The highly expressed calcium-insensitive synaptotagmin-11 and synaptotagmin-13 modulate insulin secretion. In Acta physiologica (Oxford, England), 236, e13857. doi:10.1111/apha.13857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35753051/
7. Li, Wan-Ru, Wang, Ya-Long, Li, Chao, Li, Rena, Zhang, Claire Xi. 2021. Synaptotagmin-11 inhibits spontaneous neurotransmission through vti1a. In Journal of neurochemistry, 159, 729-741. doi:10.1111/jnc.15523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34599505/