Fhdc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fhdc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06248

品系全称

C57BL/6JCya-Fhdc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229474-Fhdc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fhdc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06248) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FH2 domain containing 1
基因别称
6330505N24Rik,Gm126
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033301 | Ensembl: ENSMUST00000107689
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FHDC1,全称“Formin homology 2 domain containing 1”,是一种非FDD型Formin同源蛋白,包含FH1和FH2结构域,在N端部分,以及FDCH1、FDCH2、FDCH3、FDCH4和FDCH5结构域在C端部分。FHDC1在人类染色体4q31.3和鼠染色体3F1上定位,与鼠Fhdc1和斑马鱼fhdc1基因有高度的同源性,分别为73.3%和43.4%。FHDC1是细胞骨架调节因子,参与细胞形态发生、细胞分裂和细胞运动等重要生物学过程。

FHDC1在多种肿瘤中发挥重要作用。在男性转移性脉络膜黑色素瘤样本中,FHDC1的表达显著上调[1]。在微囊藻素-LR诱导的人肝细胞L02细胞恶性转化过程中,FHDC1的表达也显著上调,并且被DNA甲基化和miRNA调控,影响细胞周期和细胞分裂[2]。此外,在卵巢癌细胞中,FHDC1的表达也显著上调,并通过miR-181a-5p/FHDC1轴促进卵巢癌细胞增殖和抑制凋亡[3]。在胰腺癌中,FHDC1的表达与患者总生存期显著相关,并被认为是预测胰腺癌预后的重要生物标志物[4][6]。

FHDC1在正常生理过程中也发挥重要作用。在成年小鼠脑组织中,FHDC1的表达水平显著高于胚胎阶段,表明FHDC1在成年脑功能中发挥重要作用[5]。此外,FHDC1还与公牛的精子质量相关,影响公牛的繁殖能力[7]。

综上所述,FHDC1是一种重要的细胞骨架调节因子,参与多种生物学过程,包括细胞形态发生、细胞分裂、细胞运动和肿瘤发生等。FHDC1在多种肿瘤中发挥重要作用,是预测肿瘤预后的重要生物标志物。此外,FHDC1在正常生理过程中也发挥重要作用,影响脑功能和生殖能力。

参考文献:
1. Doddi, Sishir, Hamoud, Abdul-Rizaq, Eby, Hunter M, Meller, Jaroslaw, McCullumsmith, Robert E. . Transcriptomic Analysis of Metastatic Uveal Melanoma and Differences in Male and Female Patients. In Cancer genomics & proteomics, 21, 350-360. doi:10.21873/cgp.20452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38944422/
2. Chen, Hong-Qiang, Zhao, Ji, Li, Yan, Liu, Wen-Bin, Liu, Jin-Yi. 2018. Gene expression network regulated by DNA methylation and microRNA during microcystin-leucine arginine induced malignant transformation in human hepatocyte L02 cells. In Toxicology letters, 289, 42-53. doi:10.1016/j.toxlet.2018.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518473/
3. Wang, Suli, Wang, Yingchun, Lu, Jin, Wang, Jinhua. 2022. LncRNA LINC00665 Promotes Ovarian Cancer Cell Proliferation and Inhibits Apoptosis via Targeting miR-181a-5p/FHDC. In Applied biochemistry and biotechnology, 194, 3819-3832. doi:10.1007/s12010-022-03943-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35524876/
4. Chen, Xu, Yang, Jing, Lu, Zhengshu, Ding, Yanrui. 2022. A 70‑RNA model based on SVR and RFE for predicting the pancreatic cancer clinical prognosis. In Methods (San Diego, Calif.), 204, 278-285. doi:10.1016/j.ymeth.2022.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35248692/
5. Dutta, Priyanka, Maiti, Sankar. 2015. Expression of multiple formins in adult tissues and during developmental stages of mouse brain. In Gene expression patterns : GEP, 19, 52-9. doi:10.1016/j.gep.2015.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26272686/
6. Qu, Yuanxu, Lu, Jiongdi, Mei, Wentong, Cao, Feng, Li, Fei. . Prognostic biomarkers of pancreatic cancer identified based on a competing endogenous RNA regulatory network. In Translational cancer research, 11, 4019-4036. doi:10.21037/tcr-22-709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523322/
7. Abril-Parreño, Laura, Carthy, Tara R, Keogh, Kate, Kenny, David A, Fair, Sean. 2023. Genome-wide association study reveals candidate markers related to field fertility and semen quality traits in Holstein-Friesian bulls. In Animal : an international journal of animal bioscience, 17, 100841. doi:10.1016/j.animal.2023.100841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37224615/