Gpr149-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr149-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06243

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr149em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229357-Gpr149-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr149-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06243) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 149
基因别称
9630018L10Rik,Ieda,PGR10,R35
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177346 | Ensembl: ENSMUST00000058535
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~11.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443628Female mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fertility with increased litter size and frequency.
Gpr149,也称为G蛋白偶联受体149,是一种在多种组织中表达的蛋白质。Gpr149在卵巢中高表达,特别是在卵母细胞中,而在颗粒细胞中表达较低。此外,Gpr149在脑和消化道中也有低水平表达。Gpr149的表达在出生后的卵巢中较低,但在卵泡发生过程中逐渐增加。在卵母细胞中,Gpr149的表达在受精后下降,到二细胞阶段时不可检测。Gpr149的功能研究表明,Gpr149敲除小鼠表现出更高的生育能力,排卵增加,卵母细胞Gdf9 mRNA水平升高,以及颗粒细胞中FSH受体和细胞周期蛋白D2 mRNA水平升高。这表明GPR149可能是一个潜在的治疗靶点,用于增强辅助生殖技术中的生育能力[1]。

FUS基因突变与肌萎缩侧索硬化症(ALS)相关。研究表明,FUS突变(R521H和P525L)显著改变了诱导多能干细胞(iPSCs)的转录组。Gpr149是突变FUS iPSCs中差异表达基因之一。此外,在iPSCs衍生运动神经元(iMNs)中也观察到FUS突变引起的转录变化。这些发现表明,FUS突变可能通过影响Gpr149的表达和其他基因的转录,参与ALS的病理生理过程[2]。

在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)中,新辅助化疗(NAC)后一些患者的病理反应有限。研究表明,METTL3基因突变可以预测MIBC患者对NAC的反应。在NAC反应者中,Gpr149的体细胞突变频率较高,而在NAC无反应者中,Gpr149的体细胞突变频率较低。这表明Gpr149突变可能参与NAC耐药性的发生[3]。

研究表明,Gpr149的DNA甲基化模式可以预测肾透明细胞癌(ccRCC)的预后。Gpr149的启动子区域存在高度甲基化,与ccRCC的进展和不良预后相关。这表明Gpr149的甲基化可能是一种潜在的治疗靶点,用于ccRCC的治疗[4]。

糖尿病肾病是一种常见的糖尿病并发症。研究发现,Gpr149在糖尿病大鼠的肾脏中表达水平升高。这表明Gpr149可能参与糖尿病肾病的发病机制[5]。

Gpr149在脑中也表达,特别是内侧缰核(MHb)和外侧缰核(LHb)中。研究表明,Gpr149在MHb中表达较高,而LHb与丘脑的基因表达更相关。此外,Gpr149与其他与食物摄入和能量代谢相关的基因一起在缰核中表达,表明缰核可能参与食物摄入和能量代谢的调节[6]。

研究表明,Gpr149在青鱼的生长中也发挥作用。在青鱼中,Gpr149在生长较快的个体中表达水平较高,而在生长较慢的个体中表达水平较低。这表明Gpr149可能参与青鱼的生长调控[7]。

在中国家猪中,Gpr149与其他与繁殖性状相关的基因(PRM1、PRM2、TNP2和JMJD1C)具有高单倍型相似性。这表明Gpr149可能参与家猪繁殖性状的进化适应[8]。

Gpr149的甲基化状态与前列腺癌的发生和进展相关。研究发现,Gpr149在前列腺癌患者中的甲基化状态发生改变。这表明Gpr149的甲基化可能是一种潜在的治疗靶点,用于前列腺癌的诊断和治疗[9]。

综上所述,Gpr149是一种在多种组织和疾病中表达的蛋白质。Gpr149在卵巢、脑、消化道、肾脏、青鱼和家猪中表达,并参与多种生物学过程,包括生育、神经退行性疾病、癌症和生长发育。Gpr149的突变、表达和甲基化状态与多种疾病的发生和进展相关,可能成为潜在的治疗靶点。

参考文献:
1. Edson, Mark A, Lin, Yi-Nan, Matzuk, Martin M. 2009. Deletion of the novel oocyte-enriched gene, Gpr149, leads to increased fertility in mice. In Endocrinology, 151, 358-68. doi:10.1210/en.2009-0760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19887567/
2. Provasek, Vincent E, Kodavati, Manohar, Guo, Wenting, Britz, Gavin, Hegde, Muralidhar L. 2023. lncRNA Sequencing Reveals Neurodegeneration-Associated FUS Mutations Alter Transcriptional Landscape of iPS Cells That Persists in Motor Neurons. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12202461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37887305/
3. Yang, Zhao, Shen, Zongyi, Jin, Di, Yu, Changyuan, Li, Chong. 2021. Mutations of METTL3 predict response to neoadjuvant chemotherapy in muscle-invasive bladder cancer. In Journal of clinical and translational research, 7, 386-413. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34239995/
4. Kim, Yong-June, Jang, Wooyeong, Piao, Xuan-Mei, Kwon, Tae Gyun, Kim, Wun-Jae. 2019. ZNF492 and GPR149 methylation patterns as prognostic markers for clear cell renal cell carcinoma: Array‑based DNA methylation profiling. In Oncology reports, 42, 453-460. doi:10.3892/or.2019.7151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31115548/
5. Ruiz-Hernández, A, Cabrera-Becerra, S, Vera-Juárez, G, Arauz, J, Villafaña, S. 2020. Diabetic nephropathy produces alterations in the tissue expression profile of the orphan receptors GPR149, GPR153, GPR176, TAAR3, TAAR5 and TAAR9 in Wistar rats. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 39, 1150-1161. doi:10.1080/15257770.2020.1780437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32643557/
6. Wagner, Franziska, Bernard, René, Derst, Christian, French, Leon, Veh, Rüdiger W. 2016. Microarray analysis of transcripts with elevated expressions in the rat medial or lateral habenula suggest fast GABAergic excitation in the medial habenula and habenular involvement in the regulation of feeding and energy balance. In Brain structure & function, 221, 4663-4689. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26888156/
7. Zhou, Bo, Ling, Leyan, Wang, Bin, He, Wenping, Ye, Hua. 2024. Hepatopancreas Transcriptome Analysis of Spinibarbus sinensis to Reveal Different Growth-Related Genes. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15070949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062728/
8. Wang, Chao, Wang, Hongyang, Zhang, Yu, Li, Kui, Liu, Bang. 2014. Genome-wide analysis reveals artificial selection on coat colour and reproductive traits in Chinese domestic pigs. In Molecular ecology resources, 15, 414-24. doi:10.1111/1755-0998.12311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25132237/
9. Vozianov, S O, Kashuba, V I, Grygorenko, V M, Bondarenko, Yu M, Vikarchuk, M V. . [IDENTIFICATION OF A NEW DIAGNOSTIC MARKERS OF PROSTATIC CANCER, USING NOTI-MICROCHIPS]. In Klinichna khirurhiia, , 54-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27434957/