Zgpat-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zgpat-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06228

品系全称

C57BL/6JCya-Zgpatem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229007-Zgpat-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zgpat-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06228) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, CCCH-type with G patch domain
基因别称
1500006I01Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144894 | Ensembl: ENSMUST00000029105
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZGPAT,也称为锌转运蛋白家族成员9,是一种锌转运蛋白,属于SLC39家族。锌是人体内重要的微量元素,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、免疫反应和DNA损伤修复等。锌转运蛋白负责细胞内外锌离子的转运和细胞内锌离子的稳态维持。ZGPAT在细胞内锌离子的转运和稳态维持中发挥重要作用,其功能异常可能导致多种疾病的发生。

ZGPAT与过敏性疾病的发生密切相关。研究发现,ZGPAT基因的多态性与中国汉族人群特应性皮炎的易感性相关。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,受环境和遗传因素的影响。研究发现,ZGPAT基因与PRKAG2和TNFRSF6B基因存在显著的相互作用,共同影响特应性皮炎的易感性。此外,ZGPAT基因的表达水平与特应性皮炎的严重程度相关。ZGPAT基因的突变可能导致锌转运蛋白的功能异常,进而影响皮肤的免疫功能和屏障功能,增加特应性皮炎的发生风险。

ZGPAT还与肺功能相关。研究发现,ZGPAT基因的DNA甲基化水平与肺功能存在关联。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,参与调控基因的表达。研究发现,ZGPAT基因的DNA甲基化水平与肺功能指标如用力呼气容积(FEV1)和用力呼气容积占用力肺活量(FVC)的比例存在关联。此外,ZGPAT基因的表达水平与肺功能也存在关联。ZGPAT基因的表达水平可能与肺组织的锌离子转运和稳态维持相关,进而影响肺功能。

ZGPAT还与癌症的发生相关。研究发现,ZGPAT基因的DNA甲基化水平与胶质瘤的易感性相关。胶质瘤是一种常见的恶性脑肿瘤,其发生与遗传和环境因素相关。研究发现,ZGPAT基因的DNA甲基化水平与胶质瘤的发生风险相关,高甲基化水平可能增加胶质瘤的发生风险。此外,ZGPAT基因的表达水平与胶质瘤的预后相关。ZGPAT基因的表达水平可能与胶质瘤细胞的增殖、侵袭和转移相关,进而影响胶质瘤的预后。

综上所述,ZGPAT是一种重要的锌转运蛋白,参与调控细胞内外锌离子的转运和细胞内锌离子的稳态维持。ZGPAT与过敏性疾病、肺功能和癌症的发生密切相关。ZGPAT基因的多态性、DNA甲基化水平和表达水平可能影响相关疾病的发生和预后。进一步研究ZGPAT的生物学功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Shen, Changbing, Liu, Longdan, Jiang, Zengqiong, Zuo, Xianbo, Zhang, Xuejun. 2015. Four genetic variants interact to confer susceptibility to atopic dermatitis in Chinese Han population. In Molecular genetics and genomics : MGG, 290, 1493-8. doi:10.1007/s00438-015-1014-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25711310/
2. Ehsani, Sepehr, Huo, Hairu, Salehzadeh, Ashkan, St George-Hyslop, Peter H, Schmitt-Ulms, Gerold. 2010. Family reunion--the ZIP/prion gene family. In Progress in neurobiology, 93, 405-20. doi:10.1016/j.pneurobio.2010.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21163327/
3. Sunny, Shadia Khan, Zhang, Hongmei, Relton, Caroline L, Holloway, John W, Arshad, S Hasan. 2021. Sex-specific longitudinal association of DNA methylation with lung function. In ERJ open research, 7, . doi:10.1183/23120541.00127-2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235211/
4. Xin, Jinwei, Chai, Zhixin, Zhang, Chengfu, Zhong, Jincheng, Ji, Qiumei. 2020. Methylome and transcriptome profiles in three yak tissues revealed that DNA methylation and the transcription factor ZGPAT co-regulate milk production. In BMC genomics, 21, 731. doi:10.1186/s12864-020-07151-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33081725/
5. Jamieson, Emily, Korologou-Linden, Roxanna, Wootton, Robyn E, Richardson, Tom G, Richmond, Rebecca C. 2020. Smoking, DNA Methylation, and Lung Function: a Mendelian Randomization Analysis to Investigate Causal Pathways. In American journal of human genetics, 106, 315-326. doi:10.1016/j.ajhg.2020.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32084330/
6. Kimura, Tomoki, Kambe, Taiho. 2016. The Functions of Metallothionein and ZIP and ZnT Transporters: An Overview and Perspective. In International journal of molecular sciences, 17, 336. doi:10.3390/ijms17030336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26959009/
7. Ordway, J M, Bedell, J A, Citek, R W, Martienssen, R A, Jeddeloh, J A. 2006. Comprehensive DNA methylation profiling in a human cancer genome identifies novel epigenetic targets. In Carcinogenesis, 27, 2409-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16952911/
8. Song, Xiao, Zhou, Keke, Zhao, Yingjie, Mao, Ying, Lu, Daru. 2012. Fine mapping analysis of a region of 20q13.33 identified five independent susceptibility loci for glioma in a Chinese Han population. In Carcinogenesis, 33, 1065-71. doi:10.1093/carcin/bgs117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22387365/