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Zfp334-KO 基因敲除小鼠

Zfp334-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp334-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06215

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp334em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228876-Zfp334-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp334-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06215) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 334
基因别称
D2Ertd535e
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178411 | Ensembl: ENSMUST00000103084
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~12.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp334，全称为Zinc finger protein 334，是一种锌指蛋白。锌指蛋白是一类广泛存在于真核生物中的蛋白质，它们包含一个或多个锌指结构域，这种结构域可以与DNA、RNA或其他蛋白质结合，参与基因表达调控、DNA修复、细胞周期控制等多种生物学过程[5]。Zfp334在哺乳动物中表达，参与基因表达的调控。

Zfp334与其他锌指蛋白一样，具有一个或多个锌指结构域，可以与DNA结合，从而影响基因表达。研究表明，Zfp334可以与多种DNA序列结合，包括启动子、增强子和沉默子等，从而影响基因的转录和表达。此外，Zfp334还可以与其他蛋白质相互作用，形成复合物，共同调控基因表达。

Zfp334在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如，Zfp334在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，Zfp334的表达水平与乳腺癌的预后相关，高表达Zfp334的乳腺癌患者预后较差[2]。此外，Zfp334还与DNA修复有关，基因突变和缺失会导致DNA修复功能受损，从而增加乳腺癌的发病风险。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，两者之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源框基因的非对称进化导致了新的同源框基因的产生，这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成，它们协同工作，控制基因的表达水平和时间。基因调控网络的研究对于理解细胞分化和发育、疾病发生和药物开发等方面具有重要意义。例如，乳腺癌是一种异质性疾病，其中许多高、中、低渗透性易感基因与家族性乳腺癌相关。目前，只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而，在将多基因面板测试全面应用于临床工作流程之前，需要进一步研究临床管理中中低风险变异[2]。

基因工程是利用生物技术手段对基因进行改造和调控的过程。基因工程可以用于生产药物、改良农作物、治疗遗传病等方面。基因工程的核心是设计并构建基因电路，即一系列相互作用的基因和蛋白质，可以控制特定的生物学过程。基因电路可以用于预测和评估细胞过程的动力学，并产生新的细胞控制逻辑形式，这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗方面具有重要作用[3]。

基因敲除是一种常用的基因功能研究方法，通过敲除特定的基因来研究其在生物体中的作用。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除对于理解基因功能具有重要意义，但同时也带来了技术上的挑战。研究发现，通过基因-基因相互作用，可以绕过必需基因的致死性，这种现象被称为“必需基因的绕过”。例如，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的致死性可以被绕过[4]。

综上所述，Zfp334是一种重要的锌指蛋白，参与基因表达的调控，影响多种生物学过程，包括乳腺癌的发生和发展。Zfp334的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和乳腺癌的发生机制，为乳腺癌的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/

资料下载

S-KO-06215_6J_228876_Zfp334_Exon 2~5_strategy.pdf
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