Slc35c2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc35c2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06214

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35c2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228875-Slc35c2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35c2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06214) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member C2
基因别称
CGI-15,D2Wsu58e,Ovcov1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144893.2 | Ensembl: ENSMUST00000109300
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~6218 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385166Mice homozygous for a null mutation are viable and fertile with no gross abnormalities.
Slc35c2是一种编码GDP-岩藻糖转运蛋白的基因,该蛋白参与细胞内岩藻糖的转运和代谢。岩藻糖是一种单糖,在细胞表面的糖基化过程中发挥着重要作用。Slc35c2基因在多种细胞和组织中表达,其功能与细胞信号传导、细胞黏附和细胞增殖等生物学过程密切相关。

研究表明,Slc35c2基因的表达与多种疾病的发生和发展有关。例如,Slc35c2基因在肝癌细胞中表达升高,并且与肝癌细胞的干性特征和恶性进展相关。研究发现,Slc35c2基因通过激活脂质代谢途径,特别是三酰甘油合成,促进肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和转移[2]。

此外,Slc35c2基因还与乳腺癌的发生和预后相关。研究发现,Slc35c2基因的表达与雌激素受体阳性乳腺癌患者的生存率呈负相关。Slc35c2基因通过降低乳腺癌细胞的增殖和迁移,影响细胞增殖和迁移相关信号通路的表达,从而影响乳腺癌的发生和发展[4]。

Slc35c2基因在细胞信号传导中也发挥重要作用。Notch信号通路是一种重要的细胞信号传导途径,参与细胞分化和发育等生物学过程。研究发现,Slc35c2基因的缺失会导致Notch信号通路的缺陷,影响细胞分化和发育[1]。此外,Slc35c2基因还参与细胞表面岩藻糖基化过程,影响细胞黏附和细胞间相互作用[3]。

除了在人类疾病中的作用,Slc35c2基因在动物模型中也有研究。例如,研究发现,Slc35c2基因在鸡的蛋壳颜色形成中发挥重要作用。通过全基因组关联分析,研究人员发现Slc35c2基因是影响鸡蛋壳颜色的候选基因之一[5]。

综上所述,Slc35c2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞黏附和细胞增殖等。Slc35c2基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝癌和乳腺癌。此外,Slc35c2基因在动物模型中也发挥着重要作用,例如在鸡的蛋壳颜色形成中。深入研究Slc35c2基因的功能和调控机制,有助于揭示其与疾病发生和发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Linchao, Varshney, Shweta, Yuan, Youxi, Haltiwanger, Robert S, Stanley, Pamela. 2023. In vivo evidence for GDP-fucose transport in the absence of transporter SLC35C1 and putative transporter SLC35C2. In The Journal of biological chemistry, 299, 105406. doi:10.1016/j.jbc.2023.105406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38270391/
2. Qi, Chunhui, Cao, Bin, Gong, Zhiwen, Zhao, Yan, Chen, Yingchun. 2025. SLC35C2 promotes stemness and progression in hepatocellular carcinoma by activating lipogenesis. In Cellular signalling, 127, 111589. doi:10.1016/j.cellsig.2025.111589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39765278/
3. Chen, Wei, Tang, Jian, Stanley, Pamela. 2004. Suppressors of alpha(1,3)fucosylation identified by expression cloning in the LEC11B gain-of-function CHO mutant. In Glycobiology, 15, 259-69. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15525819/
4. Plasterer, Cody, Tsaih, Shirng-Wern, Peck, Amy R, Rui, Hallgeir, Flister, Michael J. 2019. Neuronatin is a modifier of estrogen receptor-positive breast cancer incidence and outcome. In Breast cancer research and treatment, 177, 77-91. doi:10.1007/s10549-019-05307-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31165373/
5. Wang, X G, Shen, M M, Lu, J, Wang, K H, Qu, L. 2024. Genome-wide association analysis of eggshell color of an F2 generation population reveals candidate genes in chickens. In Animal : an international journal of animal bioscience, 18, 101167. doi:10.1016/j.animal.2024.101167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38762993/