Ppp1r16b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r16b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06211

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r16bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228852-Ppp1r16b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r16b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06211) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 16B
基因别称
ANKRD4,C130078N17Rik,TIMAP,Wdt4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159662.1 | Ensembl: ENSMUST00000045503
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9371 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151841Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and grossly normal with no detectable defects in thymopoiesis.
Ppp1r16b,也称为TGF-β抑制的膜相关蛋白(TIMAP),是蛋白磷酸酶1(PP1)的调节亚基之一。PP1是一种广泛存在于真核生物中的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与多种生物学过程的调控,包括细胞周期、转录、信号传导、神经元可塑性等。PP1的活性受到多种调节亚基的调控,Ppp1r16b就是其中之一,它能够与PP1的催化亚基结合,改变PP1的底物特异性和活性,从而影响细胞的功能和命运。

Ppp1r16b在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、急性髓系白血病等。例如,在一项关于肺癌的研究中,发现Ppp1r16b的表达与肺癌的预后相关,Ppp1r16b低表达的患者预后较差[1]。另一项研究表明,Ppp1r16b的表达与乳腺癌的预后相关,Ppp1r16b高表达的患者预后较差[3]。此外,Ppp1r16b的表达还与急性髓系白血病患者的预后相关,Ppp1r16b高表达的患者预后较差[4]。

除了与癌症相关,Ppp1r16b还与多种其他疾病相关。例如,在一项关于结核病和类风湿性关节炎的研究中,发现Ppp1r16b的表达与两种疾病的发生和发展相关[2]。另一项研究表明,Ppp1r16b的表达与多发性硬化症患者的预后相关,Ppp1r16b高表达的患者预后较差[6]。

Ppp1r16b的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和RNA剪接。例如,在一项关于吸烟对人类气道上皮细胞的影响的研究中,发现Ppp1r16b的表达受到DNA甲基化的调控[7]。此外,Ppp1r16b还存在多种剪接变体,这些变体可能具有不同的功能和表达模式[5]。

综上所述,Ppp1r16b是一种重要的PP1调节亚基,参与多种生物学过程的调控,包括细胞周期、转录、信号传导、神经元可塑性等。Ppp1r16b在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、急性髓系白血病等。Ppp1r16b的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和RNA剪接。Ppp1r16b的研究有助于深入理解PP1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Xianglong, Ji, Pei, Deng, Xiaheng, Wang, Wei, Li, Zhihua. 2021. Genome-wide analysis of methylation CpG sites in gene promoters identified four pairs of CpGs-mRNAs associated with lung adenocarcinoma prognosis. In Gene, 810, 146054. doi:10.1016/j.gene.2021.146054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737001/
2. Badr, M T, Häcker, G. 2019. Gene expression profiling meta-analysis reveals novel gene signatures and pathways shared between tuberculosis and rheumatoid arthritis. In PloS one, 14, e0213470. doi:10.1371/journal.pone.0213470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30845171/
3. Zhu, Jiujun, Shen, Yong, Wang, Lina, Zhao, Yajie, Wang, Qiming. . A novel 12-gene prognostic signature in breast cancer based on the tumor microenvironment. In Annals of translational medicine, 10, 143. doi:10.21037/atm-21-6748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35284537/
4. Guo, Honggang, Cui, Yabin, Bai, Yanliang, Chen, Yuqing, Shi, Mingyue. 2024. Screening of a Prognostic Gene Signature for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia Based on Altered Circulating CircRNA Profiles. In International journal of general medicine, 17, 2967-2979. doi:10.2147/IJGM.S466364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39006913/
5. Lartey, Jon, Taggart, Julie, Robson, Stephen, Taggart, Michael. 2016. Altered Expression of Human Smooth Muscle Myosin Phosphatase Targeting (MYPT) Isovariants with Pregnancy and Labor. In PloS one, 11, e0164352. doi:10.1371/journal.pone.0164352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27798640/
6. Ye, Fei, Dai, Yuanyuan, Wang, Tianzhu, Lan, Kai, Sheng, Wenli. 2022. Trans-omics analyses revealed key epigenetic genes associated with overall survival in secondary progressive multiple sclerosis. In Journal of neuroimmunology, 364, 577809. doi:10.1016/j.jneuroim.2022.577809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35026432/
7. Huang, Jizhen, Jiang, Wanli, Tong, Xiang, Zhang, Yuan, Fan, Hong. . Identification of gene and microRNA changes in response to smoking in human airway epithelium by bioinformatics analyses. In Medicine, 98, e17267. doi:10.1097/MD.0000000000017267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568004/