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Zfp341-KO 基因敲除小鼠

Zfp341-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp341-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06206

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp341em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228807-Zfp341-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp341-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 341
基因别称
Znf341
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_199304.1 | Ensembl: ENSMUST00000081926
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8747 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Zfp341，全称为锌指蛋白341，是一种具有锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，由一个或多个锌离子与氨基酸残基配位形成，使蛋白质能够与DNA或其他分子相互作用。Zfp341在生物体内发挥着重要的调控作用，参与细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程。

Zfp341在多种疾病中发挥重要作用。例如，Zfp341在乳腺癌的发生和发展中起着关键作用。乳腺癌是一种异质性较高的疾病，大部分病例（约70%）被认为是散发的，而家族性乳腺癌（约30%的患者）则常见于乳腺癌发病率高的家族中。研究发现，Zfp341的表达水平与乳腺癌的侵袭性和转移性密切相关。Zfp341的表达升高可以促进乳腺癌细胞的生长和转移，而Zfp341的表达下调则可以抑制乳腺癌的发生和发展[2]。

除了乳腺癌，Zfp341还与其他疾病的发生和发展有关。例如，Zfp341在动脉粥样硬化中起着重要作用。动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病，其发生和发展与炎症反应密切相关。研究发现，Zfp341可以通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。此外，Zfp341还与糖尿病心肌病的发生和发展有关。糖尿病心肌病是一种常见的糖尿病并发症，其发生和发展与心肌细胞的炎症和凋亡密切相关。研究发现，Zfp341可以通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

Zfp341的研究还涉及到基因表达调控和基因网络。基因表达调控是生物体内重要的生物学过程，它决定了细胞的功能和命运。Zfp341作为一种转录因子，可以与DNA相互作用，调控基因的表达。研究发现，Zfp341可以与特定的DNA序列结合，激活或抑制基因的表达。此外，Zfp341还可以与其他转录因子相互作用，形成复合物，共同调控基因的表达。这种基因表达调控机制在细胞分化、发育和疾病发生中发挥着重要作用[3]。

基因网络是生物体内复杂的相互作用网络，它决定了细胞的功能和命运。基因网络的研究对于理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。Zfp341作为基因网络中的一个节点，与其他基因相互作用，形成复杂的调控网络。通过研究Zfp341与其他基因的相互作用，可以揭示基因网络的结构和功能，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述，Zfp341是一种重要的锌指蛋白，参与细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程。Zfp341在乳腺癌、动脉粥样硬化和糖尿病心肌病等疾病中发挥重要作用。Zfp341的研究有助于深入理解基因表达调控和基因网络的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

资料下载

S-KO-06206_6J_228807_Zfp341_Exon 2~7_A_strategy.pdf
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