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Bpifb6-KO 基因敲除小鼠

Bpifb6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bpifb6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06203

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228796-Bpifb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bpifb6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06203) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 6
基因别称
Bpil3，Gm119，Lplunc6
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_199303.2 | Ensembl: ENSMUST00000088955
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~17
敲除长度
~9979 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
BPIFB6，也称为Bactericidal/Permeability-increasing protein (BPI) fold-containing family B, member 6，是位于内质网（ER）的宿主因子。BPIFB6与BPIFB3一样，都属于BPI家族，这个家族的其他成员包括BPIFB1、BPIFB2、BPIFB4等，它们在结构上具有相似性，能够结合磷脂和脂多糖。BPIFB6在调节分泌途径的运输和Golgi复合体形态方面发挥着重要作用。

一项研究[1]表明，BPIFB6作为CVB和其他肠道病毒的复制正调节因子，通过控制分泌途径的运输和Golgi复合体形态来促进病毒的复制。与BPIFB3不同，BPIFB6的沉默表达会显著抑制肠道病毒的复制。机制研究表明，BPIFB6表达的丧失会诱导明显的逆行和顺行运输改变，这与Golgi复合体的显著片段化相关。

另一项研究[2]则关注了DNA甲基化在直肠癌中的作用。尽管这项研究与BPIFB6没有直接关联，但它揭示了DNA甲基化在疾病发展中的重要性，并表明BPIL3和HBBP1基因在直肠癌中低甲基化，而TIFPI2、ADHFE1、FLI1和TLX1基因则高甲基化。

还有一项研究[3]报道了三个新的脂质转移/脂多糖结合蛋白家族（LT/LBP）成员，即BPIL1、BPIL2和BPIL3。这些新基因在结构上与BPI和其他LT/LBP家族成员相关，能够结合磷脂和脂多糖。BPIL1和BPIL3在肥厚性扁桃体中高度表达，而BPIL2则在银屑病患者皮肤标本中表达突出。

综上所述，BPIFB6是BPI家族的一员，它在调节分泌途径的运输和Golgi复合体形态方面发挥着重要作用。BPIFB6的沉默表达会显著抑制肠道病毒的复制，表明BPIFB6在病毒感染中具有调节作用。此外，DNA甲基化在直肠癌中的作用也得到了关注，表明基因表达的改变与疾病发展密切相关。这些研究为我们理解BPIFB6的生物学功能和疾病发生机制提供了新的视角。

参考文献：
1. Morosky, Stefanie, Lennemann, Nicholas J, Coyne, Carolyn B. 2016. BPIFB6 Regulates Secretory Pathway Trafficking and Enterovirus Replication. In Journal of virology, 90, 5098-107. doi:10.1128/JVI.00170-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26962226/
2. Vymetalkova, Veronika, Vodicka, Pavel, Pardini, Barbara, Nilsson, Torbjörn K, Farkas, Sanja A. 2016. Epigenome-wide analysis of DNA methylation reveals a rectal cancer-specific epigenomic signature. In Epigenomics, 8, 1193-207. doi:10.2217/epi-2016-0044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27529132/
3. Mulero, Julio J, Boyle, Bryan J, Bradley, Shannon, Ford, John E, Rupp, Fabio. 2002. Three new human members of the lipid transfer/lipopolysaccharide binding protein family (LT/LBP). In Immunogenetics, 54, 293-300. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12185532/

资料下载

S-KO-06203_6J_228796_Bpifb6_Exon 3~17_A_strategy.pdf
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