Nkx2-4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nkx2-4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06192

品系全称

C57BL/6JCya-Nkx2-4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228731-Nkx2-4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nkx2-4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NK2 homeobox 4
基因别称
1700001P03Rik,Nkx-2.4,tinman
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023504.1 | Ensembl: ENSMUST00000067020
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1465 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nkx2-4是一种Nkx2家族的成员,属于NK-2同源盒基因簇。NK-2同源盒基因编码含有同源结构域的转录因子,在发育过程中扮演着重要角色,参与细胞分化和器官形成。Nkx2基因家族在进化上高度保守,从果蝇到脊椎动物都有发现。在脊椎动物中,Nkx2基因主要分为两个家族:NK2.1和NK2.2。NK2.1家族包括Nkx2-1和Nkx2-4基因,与果蝇的scro基因同源;NK2.2家族包括Nkx2-2和Nkx2-8基因,与果蝇的vnd基因同源[3]。

Nkx2-4基因在多种组织和器官的发育中发挥重要作用。例如,在哺乳动物中,Nkx2-1基因对于甲状腺特异性基因表达和甲状腺形态发生至关重要。而Nkx2-4基因在甲状腺发育中的作用相对较少被研究[1]。最近的研究发现,在虹鳟鱼中,Nkx2-4基因存在三个不同的亚型:Nkx2-4a、Nkx2-4b和Nkx2-4c。这些亚型在甲状腺组织中表达,并且具有不同的转录活性[1]。

在虹鳟鱼中,Nkx2-4a和Nkx2-4b亚型可以显著激活转录,而Nkx2-4c亚型则没有明显的转录活性。这表明Nkx2-4a和Nkx2-4b亚型可能在甲状腺基因转录中发挥主要作用,而Nkx2-4c亚型可能具有其他功能。此外,研究发现Nkx2-4a和Nkx2-4b亚型在甲状腺和睾丸中都有表达,而Nkx2-4c亚型在卵巢和甲状腺中都有表达[1]。

除了甲状腺发育,Nkx2-4基因还与一些疾病的发生和发展相关。例如,在急性髓系白血病(AML)中,Nkx2-4基因的表达被异常激活,并且与内皮细胞发育相关基因的表达上调有关[2]。这表明Nkx2-4基因可能参与了AML的发生和发展过程。

在人类疾病中,Nkx2基因家族的异常表达也与多种疾病相关。例如,Nkx2-1和Nkx2-2基因的突变是脑-肺-甲状腺综合征和新生儿糖尿病的单基因原因[3]。Nkx2-4和Nkx2-8基因的异常表达可能与多因素疾病、自闭症谱系障碍和神经管缺陷有关[3]。此外,Nkx2基因在肿瘤中既可以作为原癌基因也可以作为肿瘤抑制基因发挥作用,其表达水平的改变可能具有诊断和/或预后价值[3]。

在动物模型中,Nkx2-1和Nkx2-4基因在脑发育中也发挥重要作用。例如,在斑马鱼中,Nkx2-1和Nkx2-4基因的敲低会导致前脑的发育异常,包括前脑的缺失和基底前脑的背侧化[4]。这表明Nkx2-1和Nkx2-4基因在脑发育中具有部分冗余的功能。

综上所述,Nkx2-4基因是一种重要的转录因子,在甲状腺发育和多种疾病的发生和发展中发挥作用。Nkx2-4基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括其他Nkx2基因家族成员和疾病相关基因。进一步研究Nkx2-4基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在发育和疾病中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Uemae, Youji, Sakamoto, Joe, Hidaka, Yoshie, Kato, Yukio, Suzuki, Masakazu. 2014. Gene expression, function, and diversity of Nkx2-4 in the rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. In General and comparative endocrinology, 206, 193-202. doi:10.1016/j.ygcen.2014.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25051213/
2. Nagel, Stefan, Pommerenke, Claudia, Meyer, Corinna, MacLeod, Roderick A F. 2021. NKL Homeobox Genes NKX2-3 and NKX2-4 Deregulate Megakaryocytic-Erythroid Cell Differentiation in AML. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222111434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34768865/
3. Mio, Catia, Baldan, Federica, Damante, Giuseppe. 2022. NK2 homeobox gene cluster: Functions and roles in human diseases. In Genes & diseases, 10, 2038-2048. doi:10.1016/j.gendis.2022.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37492711/
4. Manoli, Martha, Driever, Wolfgang. 2014. nkx2.1 and nkx2.4 genes function partially redundant during development of the zebrafish hypothalamus, preoptic region, and pallidum. In Frontiers in neuroanatomy, 8, 145. doi:10.3389/fnana.2014.00145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25520628/