Mavs-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mavs-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06185

品系全称

C57BL/6NCya-Mavsem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-228607-Mavs-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mavs-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial antiviral signaling protein
基因别称
D430028G21Rik,IPS-1,Visa,cardif
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001206385 | Ensembl: ENSMUST00000041362
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444773Homozygous and heterozygous mice for mutations display defective innate immunity in response to viral infections.
MAVS,即线粒体抗病毒信号蛋白,是一种在抗病毒免疫反应中发挥重要作用的分子。它能够介导病毒感染后转录因子NF-kappaB和IRF 3的活化,进而调节I型干扰素(IFN)如IFN-β的表达,增强抗病毒免疫[3]。MAVS具有一个N端CARD-like结构域和一个C端跨膜结构域,这些结构域对于MAVS的信号传导至关重要[3]。MAVS主要定位于线粒体,其线粒体定位对于其在抗病毒免疫中的作用至关重要[7]。

在呼吸道病毒感染过程中,MAVS与RIG-I样受体(RLR)信号通路中的其他分子相互作用,形成信号复合物,激活下游信号传导,从而引发抗病毒免疫反应[3]。此外,MAVS还能与其他信号通路如cGAS-STING通路相互作用,调节干扰素反应[6]。MAVS的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、蛋白质修饰和表观遗传调控等[1,2,4,5,6,7,8]。

MAVS的功能与其与病毒感染和疾病发生密切相关。研究发现,MAVS的表达和功能在多种病毒感染过程中发挥重要作用,包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、寨卡病毒、登革热病毒等[3,4,5,7,8]。此外,MAVS的表达和功能还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括哮喘、乳腺癌、自身免疫性疾病等[1,2,5,6,8,9]。

MAVS的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、蛋白质修饰和表观遗传调控等。例如,研究发现,GSDMB基因的表达与MAVS的表达和功能密切相关,GSDMB基因的过表达能够促进MAVS-TBK1信号通路和炎症反应,从而增加哮喘的风险[1]。此外,研究发现,USP18能够促进MAVS的K63-linked polyubiquitination和聚集,从而上调I型干扰素的表达,增强抗病毒免疫[2]。另外,研究发现,IRGM基因的缺失能够导致MAVS表达上调和IFN信号通路激活,从而增加自身免疫性疾病的易感性[6]。

此外,MAVS的表达和功能还受到多种小分子RNA和蛋白质的调控。例如,研究发现,circPVT1能够通过竞争性结合miR-181a-2-3p,上调ESR1和下游ERα靶基因的表达,从而促进ERα阳性乳腺癌的发生和发展[5]。另外,研究发现,ALDH1B1能够促进MAVS的聚集,增强RIG-I与MAVS的相互作用,从而增加IFN-β的产生和抗病毒免疫反应[7]。此外,MAVI1能够抑制MAVS的聚集和I型干扰素信号通路的激活,从而抑制抗病毒免疫反应[8]。

MAVS在抗病毒免疫和疾病发生中发挥重要作用。其表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、蛋白质修饰和表观遗传调控等。深入研究MAVS的表达和功能调控机制,有助于理解其在病毒感染和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9]。

参考文献:
1. Liu, Tao, Liu, Siqi, Rui, Xianliang, Raby, Benjamin A, Zhou, Xiaobo. 2024. Gasdermin B, an asthma-susceptibility gene, promotes MAVS-TBK1 signalling and airway inflammation. In The European respiratory journal, 63, . doi:10.1183/13993003.01232-2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38514093/
2. Hou, Jinxiu, Han, Lulu, Zhao, Ze, Zheng, Yi, Gao, Chengjiang. 2021. USP18 positively regulates innate antiviral immunity by promoting K63-linked polyubiquitination of MAVS. In Nature communications, 12, 2970. doi:10.1038/s41467-021-23219-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34016972/
3. Seth, Rashu B, Sun, Lijun, Ea, Chee-Kwee, Chen, Zhijian J. . Identification and characterization of MAVS, a mitochondrial antiviral signaling protein that activates NF-kappaB and IRF 3. In Cell, 122, 669-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16125763/
4. Li, Xingyu, Hou, Peili, Ma, Wenqing, Gao, Yuwei, He, Hongbin. 2021. SARS-CoV-2 ORF10 suppresses the antiviral innate immune response by degrading MAVS through mitophagy. In Cellular & molecular immunology, 19, 67-78. doi:10.1038/s41423-021-00807-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34845370/
5. Yi, Jia, Wang, Lei, Hu, Guo-Sheng, Ye, Feng, Liu, Wen. 2023. CircPVT1 promotes ER-positive breast tumorigenesis and drug resistance by targeting ESR1 and MAVS. In The EMBO journal, 42, e112408. doi:10.15252/embj.2022112408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37009655/
6. Jena, Kautilya Kumar, Mehto, Subhash, Nath, Parej, Chauhan, Swati, Chauhan, Santosh. 2020. Autoimmunity gene IRGM suppresses cGAS-STING and RIG-I-MAVS signaling to control interferon response. In EMBO reports, 21, e50051. doi:10.15252/embr.202050051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32715615/
7. Sun, Nina, Cai, Qiaomei, Zhang, Yurui, Qin, Cheng-Feng, Cheng, Genhong. 2024. The aldehyde dehydrogenase ALDH1B1 exerts antiviral effects through the aggregation of the adaptor MAVS. In Science signaling, 17, eadf8016. doi:10.1126/scisignal.adf8016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38194477/
8. Shi, Tao-Tao, Huang, Ying, Li, Ying, Li, Wen-Juan, Liu, Wen. 2023. MAVI1, an endoplasmic reticulum-localized microprotein, suppresses antiviral innate immune response by targeting MAVS on mitochondrion. In Science advances, 9, eadg7053. doi:10.1126/sciadv.adg7053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37656786/
9. Xulong, Cai, Li, Zhou, Tongjin, Yin. . The effects of NLRP3 and MAVS gene polymorphisms on the risk of asthma: A case-control study. In Medicine, 101, e32385. doi:10.1097/MD.0000000000032385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36595748/