Mall-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mall-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06181

品系全称

C57BL/6JCya-Mallem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228576-Mall-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mall-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06181) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mal, T cell differentiation protein-like
基因别称
BENE
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145532.3 | Ensembl: ENSMUST00000028856
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Mall,也称为Mesenchyme Homeobox 2,是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。Mall基因位于人类染色体7上,其编码的蛋白质在细胞分化、发育和肿瘤发生等方面具有重要作用。Mall基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、基因突变和环境因素等。

Mall基因在肿瘤发生发展中具有重要作用。例如,在一项研究中,研究人员发现Mall基因在恶性胶质瘤中表达上调,并且Mall基因的表达与肿瘤的恶性程度和患者的不良预后相关[3]。此外,Mall基因还可以与其他基因相互作用,影响肿瘤的发生发展。例如,Mall基因可以与p53和PTEN基因相互作用,影响肿瘤的生长和增殖[3]。

Mall基因在神经系统中也具有重要作用。例如,在一项研究中,研究人员发现Mall基因在小鼠神经系统中具有特异性表达,并且在神经元分化和突触形成等方面具有重要作用[1]。此外,Mall基因还可以影响神经退行性疾病的发生发展。例如,在一项研究中,研究人员发现Mall基因的突变可以导致小鼠神经退行性疾病的发生[2]。

Mall基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和肿瘤发生等。Mall基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、基因突变和环境因素等。Mall基因的研究有助于深入理解生物学过程的调控机制和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Lin, Ambrozkiewicz, Mateusz C, Benseler, Fritz, Kawabe, Hiroshi, Craig, Ann Marie. 2020. Optimizing Nervous System-Specific Gene Targeting with Cre Driver Lines: Prevalence of Germline Recombination and Influencing Factors. In Neuron, 106, 37-65.e5. doi:10.1016/j.neuron.2020.01.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32027825/
2. Goralski, Jennifer L, Hoppe, Jordana E, Mall, Marcus A, Ratjen, Felix, Rosenfeld, Margaret. . Phase 3 Open-Label Clinical Trial of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children Aged 2-5 Years with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele. In American journal of respiratory and critical care medicine, 208, 59-67. doi:10.1164/rccm.202301-0084OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36921081/
3. Schönrock, Anna, Heinzelmann, Elisa, Steffl, Bianca, Mall, Moritz, Turcan, Şevin. . MEOX2 homeobox gene promotes growth of malignant gliomas. In Neuro-oncology, 24, 1911-1924. doi:10.1093/neuonc/noac110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35468210/