Zdhhc5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06163

品系全称

C57BL/6NCya-Zdhhc5em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-228136-Zdhhc5-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06163) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 5
基因别称
1110032A17Rik,Zisp
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144887 | Ensembl: ENSMUST00000035840
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~11
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923573Mice homozygous for a hypomorphic allele exhibit partial prenatal lethality and impaired contextual conditioning. Mice homozygous for a conditional allele activated in adipocytes exhibit impaired fatty acid uptake and impairedadaptive thermogenesis.
Zdhhc5,也称为锌指蛋白DHHC型棕榈酰转移酶5,是一种重要的棕榈酰转移酶。棕榈酰化是一种蛋白质翻译后修饰,通过将棕榈酸与蛋白质中的半胱氨酸残基共价结合,影响蛋白质的定位、稳定性、活性以及与蛋白质的相互作用。Zdhhc5属于DHHC家族,是一类含有Asp-His-His-Cys (DHHC) 结构域的棕榈酰转移酶,主要负责将棕榈酸转移到特定的蛋白质上。棕榈酰化在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、蛋白质转运、细胞骨架组织以及细胞发育和分化。

在细胞信号传导方面,棕榈酰化可以调节蛋白质的膜定位和活性。例如,NOD2是一种核苷酸结合寡聚化结构域蛋白,它能够感应细菌肽聚糖并诱导促炎和抗菌反应。研究发现,Zdhhc5通过S-棕榈酰化NOD2,促进NOD2的稳定性,从而调节炎症反应[1]。此外,Zdhhc5还参与了SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)的棕榈酰化,影响病毒感染和细胞内的信号传导[3]。

在蛋白质转运方面,棕榈酰化可以影响蛋白质的细胞内定位和转运。例如,Zdhhc5可以促进lamin A的棕榈酰化,而lamin A的棕榈酰化状态可以影响其功能,例如在肌肉细胞分化中的作用[2]。此外,Zdhhc5还可以影响Gp130的棕榈酰化,而Gp130是一种重要的细胞因子受体,参与细胞生长、分化和炎症反应[6]。

在细胞骨架组织和细胞发育分化方面,棕榈酰化可以影响蛋白质的相互作用和功能。例如,Zdhhc5可以促进STAT3的棕榈酰化,从而激活STAT3信号通路,促进少突胶质细胞的发展,进而影响髓鞘的形成和神经系统的功能[7]。

Zdhhc5在多种疾病中也发挥重要作用。例如,研究发现,Zdhhc5在肺癌中表达上调,并与恶性预后相关。Zdhhc5通过S-棕榈酰化INCENP,调节癌症干细胞的特性,从而影响肺癌的发生和发展[4]。此外,Zdhhc5还参与了p53突变型胶质瘤的恶性发展和进展。研究发现,突变型p53可以转录上调Zdhhc5,从而促进胶质瘤干细胞样细胞的自我更新能力和肿瘤发生能力[5]。

综上所述,Zdhhc5是一种重要的棕榈酰转移酶,参与调节蛋白质的棕榈酰化状态,影响蛋白质的定位、稳定性、活性以及与蛋白质的相互作用。Zdhhc5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、蛋白质转运、细胞骨架组织以及细胞发育和分化。Zdhhc5在多种疾病中也发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Lingli, He, Xing, Wang, Liqiu, Zeng, Huasong, Cui, Jun. 2022. Palmitoylation restricts SQSTM1/p62-mediated autophagic degradation of NOD2 to modulate inflammation. In Cell death and differentiation, 29, 1541-1551. doi:10.1038/s41418-022-00942-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35066577/
2. Shen, Yuan, Zheng, Liang-Liang, Fang, Cai-Yun, Lei, Qun-Ying, Qu, Jia. 2024. ABHD7-mediated depalmitoylation of lamin A promotes myoblast differentiation. In Cell reports, 43, 113720. doi:10.1016/j.celrep.2024.113720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38308845/
3. Zeng, Xiao-Tao, Yu, Xiao-Xi, Cheng, Wei. 2021. The interactions of ZDHHC5/GOLGA7 with SARS-CoV-2 spike (S) protein and their effects on S protein's subcellular localization, palmitoylation and pseudovirus entry. In Virology journal, 18, 257. doi:10.1186/s12985-021-01722-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34961524/
4. Zhang, Yitong, Li, Fenglan, Fu, Kexin, Lien, I-Chia, Li, Hui. 2021. Potential Role of S-Palmitoylation in Cancer Stem Cells of Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 734897. doi:10.3389/fcell.2021.734897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34621750/
5. Chen, Xueran, Ma, Huihui, Wang, Zhen, Yang, Haoran, Fang, Zhiyou. 2017. EZH2 Palmitoylation Mediated by ZDHHC5 in p53-Mutant Glioma Drives Malignant Development and Progression. In Cancer research, 77, 4998-5010. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-1139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28775165/
6. Collura, Kaitlin M, Niu, Jingwen, Sanders, Shaun S, Holland, Sabrina M, Thomas, Gareth M. 2020. The palmitoyl acyltransferases ZDHHC5 and ZDHHC8 are uniquely present in DRG axons and control retrograde signaling via the Gp130/JAK/STAT3 pathway. In The Journal of biological chemistry, 295, 15427-15437. doi:10.1074/jbc.RA120.013815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958558/
7. Ma, Yanchen, Liu, Huiqing, Ou, Zhimin, Zhao, Tong-Jin, Chen, Ying. 2021. DHHC5 facilitates oligodendrocyte development by palmitoylating and activating STAT3. In Glia, 70, 379-392. doi:10.1002/glia.24113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34724258/