Slc30a4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc30a4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06144

品系全称

C57BL/6JCya-Slc30a4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22785-Slc30a4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc30a4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06144) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 30 (zinc transporter), member 4
基因别称
Znt4,lm,znT-4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011774 | Ensembl: ENSMUST00000005952
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345282Homozygous mutant dams produce zinc-deficient milk that is lethal to all nursing pups. Pleiotropic defects observed in mutant males and females include otolith degeneration, impaired motor coordination, alopecia, and dermatitis.
SLC30A4(Solute Carrier Family 30, Member 4),也称为锌转运蛋白4(ZnT-4),是人类锌转运蛋白家族中的一员。锌是一种必需的微量元素,参与多种生理过程,包括细胞生长、分化、免疫反应和基因表达。SLC30A4基因位于15号染色体上(15q15-q21),编码一种跨膜蛋白,负责将锌从细胞内部转运到细胞外。SLC30A4在哺乳动物中表达广泛,特别是在乳腺和大脑中,可能在锌的分泌和维持细胞内外锌平衡中发挥重要作用。

SLC30A4的基因突变与某些疾病的发生有关。例如,在遗传性锌缺乏症中,由于母体乳液中锌水平低,导致婴儿锌缺乏,可能是由SLC30A4基因突变引起的。然而,研究并没有发现SLC30A4基因突变与周期性紧张症(一种与15号染色体上遗传性相关联的精神病症状)之间存在关联[1]。此外,SLC30A4基因突变也没有被证实与肠病性肢端皮炎(一种与锌吸收障碍相关的遗传性疾病)有关[2]。

SLC30A4的表达模式与锌的代谢密切相关。例如,在霍乱患者中,肠道上皮细胞中的SLC30A4表达下调,这可能是机体为了对抗霍乱毒素引起的分泌反应而采取的一种适应性措施[3]。此外,SLC30A4在前列腺癌中的表达水平下调,可能与miR-452-5p的调控有关[4]。

SLC30A4的研究有助于深入理解锌的转运和代谢机制,以及锌在多种生理和病理过程中的作用。进一步研究SLC30A4的生物学功能,有助于开发新的治疗方法,以预防和治疗与锌代谢紊乱相关的疾病。

参考文献:
1. Küry, S, Rubie, C, Moisan, J P, Stöber, G. . Mutation analysis of the zinc transporter gene SLC30A4 reveals no association with periodic catatonia on chromosome 15q15. In Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 110, 1329-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14628196/
2. Küry, S, Devilder, M C, Avet-Loiseau, H, Dreno, B, Moisan, J P. . Expression pattern, genomic structure and evaluation of the human SLC30A4 gene as a candidate for acrodermatitis enteropathica. In Human genetics, 109, 178-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11511923/
3. Flach, Carl-Fredrik, Qadri, Firdausi, Bhuiyan, Taufiqur R, Holmgren, Jan, Lönnroth, Ivar. 2007. Differential expression of intestinal membrane transporters in cholera patients. In FEBS letters, 581, 3183-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17575980/
4. Gao, Li, Zhang, Li-Jie, Li, Sheng-Hua, He, Rong-Quan, Xia, Shuang. 2018. Role of miR-452-5p in the tumorigenesis of prostate cancer: A study based on the Cancer Genome Atl(TCGA), Gene Expression Omnibus (GEO), and bioinformatics analysis. In Pathology, research and practice, 214, 732-749. doi:10.1016/j.prp.2018.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29559248/