Rabepk-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rabepk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06132

品系全称

C57BL/6JCya-Rabepkem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227746-Rabepk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rabepk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rab9 effector protein with kelch motifs
基因别称
8430412M01Rik,9530020D24Rik,Rab9p40
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145522.4 | Ensembl: ENSMUST00000145903
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6931 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rabepk,也称为Rab9 effector protein with kelch motifs,是一种重要的Rab蛋白家族成员,参与细胞内的运输和信号传导过程。Rab蛋白是一类小GTP酶,在细胞内运输过程中发挥着重要作用,它们通过结合不同的效应蛋白,调控囊泡运输的特异性和方向性。Rabepk作为一种Rab9效应蛋白,与Rab9蛋白结合,参与调节内吞途径和溶酶体的运输。

Rabepk在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内运输、细胞信号传导和细胞凋亡等。研究表明,Rabepk在细胞内运输过程中,通过与Rab9蛋白结合,调控内吞途径和溶酶体的运输,影响细胞内物质的转运和代谢。此外,Rabepk还参与细胞信号传导过程,通过与下游信号分子相互作用,影响细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。

在疾病研究领域,Rabepk也备受关注。研究发现,Rabepk在多种疾病中发挥重要作用,包括神经系统疾病、肿瘤和免疫相关疾病等。例如,研究表明,Rabepk在神经系统疾病中,如羊瘙痒病和鸦片类药物成瘾,发挥重要作用。羊瘙痒病是一种由羊瘙痒病毒引起的神经系统疾病,研究表明,Rabepk在羊瘙痒病患者的脑组织中表达水平显著升高,提示Rabepk可能与羊瘙痒病的发病机制相关[1]。在鸦片类药物成瘾的研究中,Rabepk也被发现与鸦片类药物成瘾的发生和发展相关[2,3]。此外,Rabepk还与一些遗传性疾病相关,如发育性色觉失认症[4]和双相情感障碍[5]。

在肿瘤研究领域,Rabepk也备受关注。研究表明,Rabepk在结直肠癌中表达水平升高,与肿瘤的恶化和预后不良相关[6]。此外,Rabepk还与一些病毒感染相关,如COVID-19和亚洲灰尘事件[7,8]。研究发现,Rabepk在COVID-19感染患者的肺腺癌组织中表达水平升高,提示Rabepk可能与COVID-19感染的发生和发展相关。在亚洲灰尘事件的研究中,Rabepk也被发现与亚洲灰尘事件的发生和发展相关。

综上所述,Rabepk是一种重要的Rab蛋白家族成员,参与细胞内的运输和信号传导过程。Rabepk在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内运输、细胞信号传导和细胞凋亡等。此外,Rabepk在多种疾病中发挥重要作用,包括神经系统疾病、肿瘤和免疫相关疾病等。Rabepk的研究有助于深入理解细胞内运输和信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cosseddu, Gian Mario, Andréoletti, Olivier, Maestrale, Caterina, Agrimi, Umberto, Vaiman, Daniel. 2007. Gene expression profiling on sheep brain reveals differential transcripts in scrapie-affected/not-affected animals. In Brain research, 1142, 217-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17303092/
2. Johnson, Eric O, Fisher, Heidi S, Sullivan, Kyle A, Jacobson, Daniel A, Maher, Brion S. 2024. An emerging multi-omic understanding of the genetics of opioid addiction. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI172886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39403933/
3. Kember, Rachel L, Vickers-Smith, Rachel, Xu, Heng, Gelernter, Joel, Kranzler, Henry R. 2022. Cross-ancestry meta-analysis of opioid use disorder uncovers novel loci with predominant effects in brain regions associated with addiction. In Nature neuroscience, 25, 1279-1287. doi:10.1038/s41593-022-01160-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171425/
4. Nijboer, Tanja C W, Hessel, Ellen V S, van Haaften, Gijs W, Brilstra, Eva H, Burbach, J Peter H. 2023. Identification of candidate genes for developmental colour agnosia in a single unique family. In PloS one, 18, e0290013. doi:10.1371/journal.pone.0290013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37672513/
5. Shen, Jing, Feng, Yu, Lu, Minyan, He, Jin, Yang, Huifeng. 2023. Identification of the role of immune-related genes in the diagnosis of bipolar disorder with metabolic syndrome through machine learning and comprehensive bioinformatics analysis. In Frontiers in psychiatry, 14, 1187360. doi:10.3389/fpsyt.2023.1187360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37860165/
6. Salehinia, Negin, Mohammad Al-Mosawi, Aseel Kamil, Al-Moussawi, Duaa Kamel, Zamani, Atefeh, Mahdevar, Mohammad. 2024. Identification of genes related to ribosomal proteins in colorectal cancer: exploring their potential as biomarkers, prognostic indicators, and therapeutic targets. In Molecular biology reports, 51, 576. doi:10.1007/s11033-024-09522-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38664314/
7. Li, Houcheng, Huang, Jinfeng, Zhang, Junnan, Han, Bo, Sun, Dongxiao. 2022. Identification of Alternative Splicing Events Associated with Paratuberculosis in Dairy Cattle Using Multi-Tissue RNA Sequencing Data. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13030497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35328051/
8. Choi, You-Jin, Yin, Hu-Quan, Park, Eun-Jung, Kim, Dae-Seon, Lee, Byung-Hoon. . Gene expression analysis of so called asian dust extracts in human acute myeloid leukemia cells. In Toxicological research, 26, 21-8. doi:10.5487/TR.2010.26.1.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24278502/