Niban2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Niban2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06129

品系全称

C57BL/6JCya-Niban2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227737-Niban2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Niban2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06129) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
niban apoptosis regulator 2
基因别称
9130404D14Rik,Fam129b,Meg-3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146119.2 | Ensembl: ENSMUST00000028135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4209 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Niban2,也称为FAM129B,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。FAM129B在多种类型的癌症中过表达,包括人类癌症。研究表明,FAM129B在肿瘤发展过程中发挥了重要作用,包括促进Ras激活、增加细胞增殖和侵袭以及支持脑肿瘤发生[1]。此外,FAM129B在细胞凋亡中也发挥重要作用,抑制细胞凋亡并促进癌细胞侵袭[3]。

在EGFR信号通路中,FAM129B被EGFR磷酸化,从而增加FAM129B与Ras的相互作用,减少p120-RasGAP与Ras的结合,最终导致Ras激活[1]。Ras激活是肿瘤发生发展的重要环节,FAM129B的磷酸化在肿瘤发生中发挥了重要作用。此外,FAM129B还与细胞凋亡相关。研究表明,FAM129B在HeLa细胞中抑制细胞凋亡,并在细胞凋亡过程中被降解和消失[3]。

在心血管疾病中,FAM129B也发挥了重要作用。研究发现,在非洲裔美国人中,TTR基因Val122Ile突变携带者存在FAM129B基因的表观遗传调控异常[2]。FAM129B基因的表达异常与心脏疾病和多种手术有关,提示FAM129B在心血管疾病中发挥重要作用。

此外,FAM129B还与Nrf2信号通路相关。Nrf2是抗氧化反应的主调控因子,在癌症中,Nrf2的激活可以促进癌症进展和转移,并导致化疗和放疗的耐药性[4]。研究发现,FAM129B通过竞争性结合Keap1,减少Nrf2的泛素化,从而激活Nrf2信号通路,降低化疗敏感性[4]。

综上所述,基因Niban2(FAM129B)在肿瘤发生、细胞凋亡、心血管疾病和抗氧化反应中发挥了重要作用。FAM129B在EGFR信号通路中的磷酸化促进了Ras激活,从而促进了肿瘤的发生和发展[1]。FAM129B在细胞凋亡中抑制细胞凋亡,并促进癌细胞侵袭[3]。FAM129B在心血管疾病中与心脏疾病和多种手术有关[2]。FAM129B通过竞争性结合Keap1,激活Nrf2信号通路,降低化疗敏感性[4]。FAM129B的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ji, Haitao, Lee, Jong-Ho, Wang, Yugang, Lyu, Jianxin, Lu, Zhimin. 2015. EGFR phosphorylates FAM129B to promote Ras activation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, 644-9. doi:10.1073/pnas.1517112113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26721396/
2. Pathak, Gita A, Wendt, Frank R, De Lillo, Antonella, Gelernter, Joel, Polimanti, Renato. 2021. Epigenomic Profiles of African-American Transthyretin Val122Ile Carriers Reveals Putatively Dysregulated Amyloid Mechanisms. In Circulation. Genomic and precision medicine, 14, e003011. doi:10.1161/CIRCGEN.120.003011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33428857/
3. Chen, Song, Evans, Hedeel Guy, Evans, David R. 2010. FAM129B/MINERVA, a novel adherens junction-associated protein, suppresses apoptosis in HeLa cells. In The Journal of biological chemistry, 286, 10201-9. doi:10.1074/jbc.M110.175273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21148485/
4. Cheng, Kai-Chun, Lin, Ruey-Jen, Cheng, Jing-Yan, Yu, John, Yu, Alice L. 2019. FAM129B, an antioxidative protein, reduces chemosensitivity by competing with Nrf2 for Keap1 binding. In EBioMedicine, 45, 25-38. doi:10.1016/j.ebiom.2019.06.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31262713/