Cfap157-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cfap157-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06128

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap157em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227736-Cfap157-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfap157-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06128) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 157
基因别称
1700019L03Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025619 | Ensembl: ENSMUST00000102813
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~7.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447809Homozygous knockout males are infertile owing to reduced sperm count and reduced and abnormal sperm motility as a result of abnormal sperm morphology.
Cfap157,也称为CFAP157或细胞纤毛相关蛋白157,是一种在细胞纤毛形成和功能中发挥重要作用的蛋白质。细胞纤毛是一种在细胞表面形成的细长结构,参与细胞信号传导、细胞极性和细胞间通讯等生物学过程。Cfap157与纤毛的形成和维持密切相关,其表达和功能的改变可能导致纤毛功能障碍,进而影响细胞信号传导和生物学过程。

Cfap157在多种组织和细胞类型中表达,包括生殖系统、呼吸道上皮细胞等。在生殖系统中,Cfap157的表达与精子的形成和成熟密切相关。在呼吸道上皮细胞中,Cfap157的表达与细胞的纤毛形成和功能密切相关。

参考文献1的研究表明,Cfap157在牛睾丸发育和精子形成过程中发挥重要作用。该研究通过RNA测序技术检测了牛睾丸组织中miRNA的表达,发现Cfap157在牛睾丸发育过程中显著表达,并与TNF信号、T细胞受体、PI3KAkt信号等生物通路相关[1]。这表明Cfap157在牛睾丸发育和精子形成过程中发挥着重要的调节作用。

参考文献2的研究表明,Cfap157在哮喘患者呼吸道上皮细胞中表达上调。该研究通过流式细胞术、微阵列、qPCR和ELISA等方法检测了哮喘患者和健康对照者呼吸道上皮细胞中Cfap157的表达,发现Cfap157在哮喘患者呼吸道上皮细胞中表达上调,并与严重的哮喘和非中性粒细胞气道炎症相关[2]。这表明Cfap157在哮喘患者呼吸道上皮细胞功能障碍中发挥着重要作用。

综上所述,Cfap157在细胞纤毛形成和功能中发挥着重要作用,其表达和功能的改变可能导致纤毛功能障碍和细胞信号传导异常。Cfap157在牛睾丸发育和精子形成过程中发挥重要作用,并在哮喘患者呼吸道上皮细胞功能障碍中表达上调。进一步研究Cfap157的表达和功能,有助于深入理解细胞纤毛形成和功能的调节机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2]。

参考文献:
1. Liu, Hongyu, Khan, Ibrar Muhammad, Liu, Yong, Zhou, Xinqi, Zhang, Yunhai. 2022. A Comprehensive Sequencing Analysis of Testis-Born miRNAs in Immature and Mature Indigenous Wandong Cattle (Bos taurus). In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13122185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36553452/
2. Qin, Ling, Gibson, Peter G, Simpson, Jodie L, Powell, Heather, Fricker, Michael. 2019. Dysregulation of sputum columnar epithelial cells and products in distinct asthma phenotypes. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 49, 1418-1428. doi:10.1111/cea.13452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31264263/