Pip5kl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pip5kl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06127

品系全称

C57BL/6JCya-Pip5kl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227733-Pip5kl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pip5kl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06127) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase-like 1
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198191.3 | Ensembl: ENSMUST00000055304
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~10
敲除长度
~7673 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Pip5kl1,全称为Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase-like 1,是磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶(PIPKs)I型家族的第四个成员。PIPKs是一类重要的酶,它们催化磷脂酰肌醇-4-磷酸(PI4P)向磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PI4,5P2)的转化,这一过程在细胞信号传导、细胞骨架重组和细胞生长中发挥着重要作用。Pip5kl1作为PIPKs的一个类似物,尽管其功能与传统的PIPKs有所区别,但在细胞信号传导和细胞功能的调节中仍然起着关键作用。

在人类癌症的研究中,Pip5kl1的功能和表达水平逐渐受到关注。研究表明,Pip5kl1在正常和癌细胞中的表达水平存在显著差异。例如,在胃癌细胞中,Pip5kl1的表达水平与胃癌的发生发展存在负相关。过表达Pip5kl1可以显著抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力,这表明Pip5kl1可能作为一种肿瘤抑制因子发挥作用。进一步的研究发现,Pip5kl1的过表达可以显著抑制血清诱导的AKT1的磷酸化,而AKT1是一种在细胞生长和存活中起关键作用的信号分子。因此,Pip5kl1可能通过调节AKT1信号通路来抑制胃癌的形成和发展[1]。

除了在胃癌中的作用,Pip5kl1在其他细胞生物学过程中也显示出其重要性。例如,有研究通过细胞高内涵筛选发现,Pip5kl1与细胞存活相关,可以诱导细胞的坏死和凋亡。这表明Pip5kl1在细胞死亡和细胞存活之间可能存在一个调节平衡,其表达水平的变化可能会影响细胞的命运[2]。

综上所述,Pip5kl1作为一种重要的信号分子,其在细胞信号传导、细胞骨架重组和细胞生长中发挥着关键作用。在人类癌症的研究中,Pip5kl1的表达水平和功能受到越来越多的关注。过表达Pip5kl1可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移,这表明Pip5kl1可能作为一种肿瘤抑制因子发挥作用。此外,Pip5kl1还与细胞存活相关,可以诱导细胞的坏死和凋亡。因此,深入研究Pip5kl1的功能和表达调控机制,对于理解其生物学功能和在疾病发生发展中的作用具有重要意义。

[1] Shi, Lan, Zhao, Mei, Luo, Qing, Yuan, Xing-Hua, Huang, Chang-Zhi. 2009. Overexpression of PIP5KL1 suppresses cell proliferation and migration in human gastric cancer cells. In Molecular biology reports, 37, 2189-98. doi:10.1007/s11033-009-9701-5.

[2] Wang, Lan, Gao, Xia, Gao, Peng, Shi, Taiping, Ma, Dalong. 2006. Cell-based screening and validation of human novel genes associated with cell viability. In Journal of biomolecular screening, 11, 369-76. doi:.

参考文献:
1. Shi, Lan, Zhao, Mei, Luo, Qing, Yuan, Xing-Hua, Huang, Chang-Zhi. 2009. Overexpression of PIP5KL1 suppresses cell proliferation and migration in human gastric cancer cells. In Molecular biology reports, 37, 2189-98. doi:10.1007/s11033-009-9701-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19680787/
2. Wang, Lan, Gao, Xia, Gao, Peng, Shi, Taiping, Ma, Dalong. 2006. Cell-based screening and validation of human novel genes associated with cell viability. In Journal of biomolecular screening, 11, 369-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16751333/