Zic1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zic1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06120

品系全称

C57BL/6JCya-Zic1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22771-Zic1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zic1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06120) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein of the cerebellum 1
基因别称
ZIC,ZNF201
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009573 | Ensembl: ENSMUST00000034927
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106683Homozygous mutants show cerebellar hypoplasia with a missing lobule of the anterior lobe. Newborn pups suckle poorly. 50% die within one day of birth and almost all die within 3 weeks; longer survivors show marked ataxia and exhibit tonic convulsions.
Zic1基因,也称为Zinc finger of the cerebellum 1,是一种锌指蛋白,属于Zic基因家族。Zic基因家族编码的转录因子在神经发育过程中发挥重要作用,特别是在神经诱导、神经嵴细胞分化和神经系统形态发生等方面[1]。Zic1基因在哺乳动物中主要在脑部表达,尤其是在小脑中,这与它的名称“zinc finger protein of the cerebellum”相符。除了在脑部表达外,Zic1基因还在其他组织和细胞类型中表达,包括心脏、骨骼肌、肾脏和胚胎干细胞等。

Zic1基因的功能与其转录活性密切相关。Zic1蛋白包含多个锌指结构域,这些结构域可以与DNA结合,从而调控基因的表达。Zic1基因的启动子区域包含多个转录因子结合位点,这些位点可以被不同的转录因子识别和结合,从而影响Zic1基因的表达。此外,Zic1基因的表达还可以受到DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传机制的调控。

近年来,研究发现Zic1基因在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。在胃癌中,Zic1基因的启动子区域发生高甲基化,导致Zic1基因的表达下调,进而促进胃癌的发生和发展[2]。此外,Zic1基因还可以作为肿瘤抑制基因,在结直肠癌中发挥重要作用。在结直肠癌中,Zic1基因的启动子区域发生高甲基化,导致Zic1基因的表达下调,进而促进肿瘤细胞的增殖和抑制细胞凋亡[3]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Zic1基因还参与神经系统的正常发育。Zic1基因在小脑发育过程中发挥重要作用,其表达调控神经元前体细胞的增殖和分化,以及小脑原基的形态发生[4]。此外,Zic1基因还可以与Geminin蛋白相互作用,共同调控神经系统的发育。Geminin蛋白是一种细胞周期调控因子,可以抑制细胞周期蛋白E(cyclin E)的表达,从而抑制细胞周期进程。Zic1基因可以与Geminin蛋白结合,共同调控神经系统的发育和分化[5]。

综上所述,Zic1基因是一种重要的转录因子,在神经发育和肿瘤发生发展中发挥重要作用。Zic1基因的表达调控受到多种因素的调控,包括转录因子结合、DNA甲基化和组蛋白修饰等。Zic1基因的功能与其转录活性密切相关,可以影响多个生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡等。因此,深入研究Zic1基因的功能和调控机制对于理解神经系统的发育和肿瘤的发生发展具有重要意义。

参考文献:
1. Qu, Yiping, Dang, Siwen, Hou, Peng. 2013. Gene methylation in gastric cancer. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 424, 53-65. doi:10.1016/j.cca.2013.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23669186/
2. Pourebrahim, Rasoul, Van Dam, Kim, Bauters, Marijke, Cassiman, Jean-Jacques, Tejpar, Sabine. 2007. ZIC1 gene expression is controlled by DNA and histone methylation in mesenchymal proliferations. In FEBS letters, 581, 5122-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17936758/
3. Gan, Lihong, Chen, Shujie, Zhong, Jing, Wang, Liangjing, Jin, Hongchuan. 2011. ZIC1 is downregulated through promoter hypermethylation, and functions as a tumor suppressor gene in colorectal cancer. In PloS one, 6, e16916. doi:10.1371/journal.pone.0016916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21347233/
4. Aruga, Jun, Millen, Kathleen J. . ZIC1 Function in Normal Cerebellar Development and Human Developmental Pathology. In Advances in experimental medicine and biology, 1046, 249-268. doi:10.1007/978-981-10-7311-3_13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29442326/
5. Sankar, Savita, Yellajoshyula, Dhananjay, Zhang, Bo, Rockweiler, Nicole, Kroll, Kristen L. 2016. Gene regulatory networks in neural cell fate acquisition from genome-wide chromatin association of Geminin and Zic1. In Scientific reports, 6, 37412. doi:10.1038/srep37412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27881878/