Zhx1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zhx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06117

品系全称

C57BL/6JCya-Zhx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22770-Zhx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zhx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06117) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc fingers and homeoboxes 1
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042438.2 | Ensembl: ENSMUST00000110168
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2617 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZHX1,即锌指和同源框蛋白1,是一种转录抑制因子,它在多种细胞过程中发挥着重要的调控作用。ZHX1含有多个锌指结构域,这些结构域能够识别并结合特定的DNA序列,从而影响基因的转录。ZHX1还包含一个同源框结构域,这是一种保守的蛋白质结构,通常与DNA结合和基因调控相关。ZHX1的功能多样,它不仅能够直接与DNA结合,影响基因表达,还能够与其他蛋白质相互作用,参与复杂的调控网络。

在癌症研究中,ZHX1的作用备受关注。研究表明,ZHX1在肝细胞癌、胃癌和乳腺癌的进展中起着重要作用。例如,在一项研究中,研究人员发现ZHX1在胆管癌(CCA)组织中的表达水平显著升高,并且与CCA细胞的增殖、迁移和侵袭能力密切相关。当使用siRNA技术降低ZHX1的表达时,CCA细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著下降,而ZHX1过表达则促进了这些细胞的恶性表型[1]。此外,ZHX1的表达水平与慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的预后相关。低表达ZHX1和ZHX2的CLL患者表现出更差的预后,包括白细胞计数升高和细胞遗传学异常[2]。

ZHX1在神经胶质瘤(GBM)中也发挥着重要作用。研究发现,ZHX1的表达水平与GBM患者的预后负相关,即ZHX1表达越高,患者的预后越差。ZHX1通过下调促凋亡蛋白Bax的表达,上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,抑制GBM细胞的凋亡。此外,长链非编码RNA MALAT1通过竞争性结合miR-199a,促进了ZHX1的表达,进而促进了GBM细胞的增殖和侵袭[3]。

在心脏发育过程中,ZHX1也发挥着重要作用。研究表明,ZHX1在心脏前体细胞特异性的转录激活过程中起着不可或缺的作用。ZHX1通过与hnRNPA1相互作用,共同激活了一系列基因的转录,从而促进了心脏前体细胞的形成和心肌细胞的分化[4]。

在胃癌中,ZHX1的表达水平与肿瘤的生长和预后密切相关。ZHX1通过下调cyclin D1和cyclin E的表达,诱导细胞周期阻滞在G1/S期,并通过下调Bcl2的表达,上调Bax和Caspase-3的表达,诱导细胞凋亡。此外,miR-199a-3p通过直接靶向ZHX1,抑制其表达,从而促进胃癌细胞的增殖和侵袭[5]。

综上所述,ZHX1是一种多功能转录因子,参与调控多种细胞过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和发育。ZHX1在多种癌症中发挥着重要作用,包括肝细胞癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌和神经胶质瘤。ZHX1的表达水平与癌症的预后密切相关,因此,ZHX1可能成为癌症治疗的新靶点。此外,ZHX1的研究还有助于深入理解细胞过程的调控机制和癌症的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kwon, Ryuk-Jun, Han, Myoung-Eun, Kim, Ji-Young, Jung, Jin-Sup, Oh, Sae-Ock. 2016. ZHX1 Promotes the Proliferation, Migration and Invasion of Cholangiocarcinoma Cells. In PloS one, 11, e0165516. doi:10.1371/journal.pone.0165516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27835650/
2. Maciel, Natália Ioseph Gladistone, Filiú-Braga, Luma Dayane Carvalho, Neves, Francisco Assis Rocha, Lucena-Araujo, Antonio Roberto, Saldanha-Araujo, Felipe. 2021. Low expression of ZHX1 and ZHX2 impacts on the prognosis of chronic lymphocytic leukemia. In Biomarker research, 9, 10. doi:10.1186/s40364-021-00263-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33541423/
3. Liao, Keman, Lin, Yingying, Gao, Weizhen, Ge, Jianwei, Guo, Liemei. 2019. Blocking lncRNA MALAT1/miR-199a/ZHX1 Axis Inhibits Glioblastoma Proliferation and Progression. In Molecular therapy. Nucleic acids, 18, 388-399. doi:10.1016/j.omtn.2019.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31648104/
4. Chen, Yang, Wu, Yukang, Li, Jianguo, Kang, Jiuhong, Guo, Xudong. 2023. Cooperative regulation of Zhx1 and hnRNPA1 drives the cardiac progenitor-specific transcriptional activation during cardiomyocyte differentiation. In Cell death discovery, 9, 244. doi:10.1038/s41420-023-01548-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37452012/
5. Ma, Xingjie, Huang, Minlu, Wang, Zhenqiang, Zhu, Zhenggang, Li, Chen. 2016. ZHX1 Inhibits Gastric Cancer Cell Growth through Inducing Cell-Cycle Arrest and Apoptosis. In Journal of Cancer, 7, 60-8. doi:10.7150/jca.12973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722361/