Slc2a6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc2a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06112

品系全称

C57BL/6JCya-Slc2a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227659-Slc2a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc2a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06112) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 6
基因别称
A330096C23,F630103L12Rik,GLUT-6,Glut6,Glut9
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172659 | Ensembl: ENSMUST00000045702
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443286Homozygous null females fed a Western diet exhibit decreased adiposity and females fed a chow diet, but not Western diet, show lower respiratory exchange ratio.
Slc2a6,也称为葡萄糖转运蛋白6(GLUT6),是溶质载体家族2A成员之一。该基因编码的蛋白质主要功能是参与细胞膜上的葡萄糖转运,是细胞能量代谢的重要调节因子。SLC2A6的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞分化、免疫应答、肿瘤发生和炎症反应等。

在骨骼肌分化方面,研究发现SLC2A6在肌肉形成过程中发挥着重要作用。一项研究通过转录组学和代谢组学分析,发现SLC2A6在C2C12成肌细胞的分化过程中显著上调,并在糖尿病引起的肌肉萎缩过程中下调。RNA干扰实验进一步证实,SLC2A6的沉默会损害C2C12成肌细胞的分化和肌管形成。此外,代谢组学和RNA测序分析表明,SLC2A6沉默后,C2C12成肌细胞分化过程中显著差异表达的基因(如LDHB)和代谢物(如乳酸)富集在糖酵解途径中。因此,SLC2A6可能通过调节糖酵解途径中的LDHB,进而影响乳酸积累,从而调节成肌细胞的分化过程[1]。

在乳腺癌中,SLC2A6被证实为一种新的保护因子。研究发现,TP53基因突变引起的M1巨噬细胞浸润差异对乳腺癌免疫治疗具有重要影响。研究通过构建TP53相关M1巨噬细胞浸润分子分型风险签名,评估了关键基因的生物功能,以寻找新的免疫治疗生物标志物。结果显示,SLC2A6在肿瘤组织中异常低表达,其过表达可以抑制肿瘤细胞增殖,促进线粒体损伤和细胞凋亡。此外,热休克蛋白70家族成员蛋白HSPA6可以与SLC2A6结合,并随着SLC2A6表达的增加而增加。因此,SLC2A6可能作为一种肿瘤抑制因子在乳腺癌中发挥作用[2]。

在多囊卵巢综合征(PCOS)中,SLC2A6的失调与卵母细胞质量受损相关。研究发现,PCOS患者的颗粒细胞(GCs)中,铁死亡相关基因的表达发生改变,可能导致卵母细胞生长和成熟的不利微环境。SLC2A6是铁死亡相关基因之一,其表达与卵母细胞质量参数呈显著正相关。基因调控网络分析表明,JUN和HMGA1是两个重要的转录因子,而双香豆素和黄素腺嘌呤二核苷酸被预测为具有治疗潜力的化合物。这为PCOS的发病机制、诊断和靶向治疗提供了新的见解[3]。

在肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)感染的大鼠模型中,研究发现SLC2A6在肺泡巨噬细胞中表达上调,且与巨噬细胞极化相关。SLC2A6可能通过调节铁死亡途径,影响巨噬细胞的极化和炎症反应,进而影响肺部感染的发生和发展[4]。

在肺腺癌(LUAD)患者中,SLC2A6的异常表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,SLC2A6的蛋白水平在LUAD患者中升高,而其mRNA水平下调。SLC2A6的表达与LUAD的肿瘤分期相关,且可作为LUAD的预后标志物。此外,SLC2A6的表达受DNA甲基化水平的调控,并可能通过调节M2巨噬细胞和T细胞耗竭,参与LUAD的发生和发展[5]。

在脓毒症的诊断中,SLC2A6被证实为一种潜在的诊断生物标志物。研究发现,SLC2A6在脓毒症患者中表达上调,并与Th1细胞浸润水平呈正相关。SLC2A6的表达与脓毒症患者预后相关,可作为预测脓毒症患者预后的关键生物标志物[6]。

在鱼类中,SLC2A6在淋巴囊肿病毒(LCDV)感染中发挥重要作用。研究发现,SLC2A6在鲽鱼胚胎早期发育过程中表达上调,并在LCDV刺激后,SLC2A6的表达在脾脏和肌肉组织中显著升高。SLC2A6可能通过调节先天免疫反应,参与鱼类对LCDV感染的病毒调节[7]。

在肝细胞癌(HCC)中,SLC2A6的异常表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,SLC2A6在HCC细胞中表达上调,且与肿瘤的预后、临床分期和甲基化水平相关。SLC2A6的表达还影响免疫细胞浸润和免疫检查点基因的表达。SLC2A6可能通过调节细胞周期、P53信号通路和铁死亡途径,影响HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。因此,SLC2A6可能作为HCC的预后生物标志物和治疗靶点[8]。

综上所述,SLC2A6在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括骨骼肌分化、免疫应答、肿瘤发生、炎症反应和病毒感染等。SLC2A6的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,可能作为疾病的诊断生物标志物和治疗靶点。此外,SLC2A6的研究有助于深入理解细胞能量代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Xuan, Feng, Ninghan, Zhou, Yizhou, Chen, Yongquan, Zhu, Shenglong. 2022. Slc2a6 regulates myoblast differentiation by targeting LDHB. In Cell communication and signaling : CCS, 20, 107. doi:10.1186/s12964-022-00915-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35850889/
2. Dai, Chao, Man, Yuxin, Zhang, Luhan, Jiang, Lingxi, Shi, Yi. 2024. Identifying SLC2A6 as the novel protective factor in breast cancer by TP53-related genes affecting M1 macrophage infiltration. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 1211-1231. doi:10.1007/s10495-024-01964-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38622369/
3. Huang, Jialyu, Fan, Hancheng, Li, Chenxi, Wang, Ni, Zhu, Jing. 2024. Dysregulation of ferroptosis-related genes in granulosa cells associates with impaired oocyte quality in polycystic ovary syndrome. In Frontiers in endocrinology, 15, 1346842. doi:10.3389/fendo.2024.1346842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38390208/
4. Xiao, Yuhong, Yuan, Ye, Yang, Yuhui, Chen, Shengsong, Yu, Lingling. 2023. GCH1 reduces LPS-induced alveolar macrophage polarization and inflammation by inhibition of ferroptosis. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 72, 1941-1955. doi:10.1007/s00011-023-01785-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37735250/
5. Zhang, Yanli, Qin, Han, Bian, Jing, Ma, Zhanchuan, Yi, Huanfa. 2022. SLC2As as diagnostic markers and therapeutic targets in LUAD patients through bioinformatic analysis. In Frontiers in pharmacology, 13, 1045179. doi:10.3389/fphar.2022.1045179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36518662/
6. Li, Zhenhua, Huang, Bin, Yi, Wenfeng, Wei, Rongguo, Chen, Nian. 2021. Identification of Potential Early Diagnostic Biomarkers of Sepsis. In Journal of inflammation research, 14, 621-631. doi:10.2147/JIR.S298604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33688234/
7. Yang, Yucong, Zhang, Yitong, Ren, Yuqin, Fu, Yuanshuai, Hou, Jilun. 2023. Characterization and function of Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) slc2a6 in response to lymphocystis disease virus infection. In Fish & shellfish immunology, 142, 109150. doi:10.1016/j.fsi.2023.109150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37838208/
8. Yan, Guohong, Huang, Hailian, Lu, Ziyan, Luo, Xiaoling, Ye, Xinping. 2025. Comprehensive Pan-Cancer Analysis and Functional Studies Reveal SLC2A6 as a Ferroptosis Modulator in Hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 15, 2545. doi:10.1038/s41598-025-85504-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39833197/