Rexo4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rexo4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06111

品系全称

C57BL/6JCya-Rexo4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227656-Rexo4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rexo4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06111) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REX4, 3'-5' exonuclease
基因别称
Gm111,Rex4,Xpmc2h
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207234.2 | Ensembl: ENSMUST00000114020
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~8821 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
REXO4,也称为RNA外切酶4同源物,是一种重要的RNA外切酶。RNA外切酶是一种能够切割RNA链末端的酶,参与RNA的降解和编辑过程。REXO4在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

REXO4在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)、孤立性泌乳素瘤、不孕症和黑色素瘤。在肝细胞癌中,REXO4的表达水平与患者的预后相关,敲低REXO4的表达可以抑制HCC细胞增殖和肿瘤进展[1]。在孤立性泌乳素瘤中,REXO4的突变可能与疾病的发生相关[2]。在不孕症中,REXO4的突变可能是不孕症的候选基因[4]。在黑色素瘤中,REXO4的表达与患者的预后相关,REXO4可能参与黑色素瘤的恶性转化[3]。

REXO4还参与免疫细胞浸润和激活的调控。在肝细胞癌中,REXO4的表达与肿瘤组织中免疫细胞浸润程度相关,REXO4可能通过调节免疫细胞浸润和激活来影响肿瘤的发生和发展[1]。此外,REXO4还参与脂质代谢的调控,在肝细胞癌细胞中,REXO4的表达与脂质代谢相关[1]。

综上所述,REXO4是一种重要的RNA外切酶,参与调控RNA的降解和编辑过程,影响基因表达和生物学过程。REXO4在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、孤立性泌乳素瘤、不孕症和黑色素瘤。REXO4还参与免疫细胞浸润和激活的调控,以及脂质代谢的调控。REXO4的研究有助于深入理解RNA降解和编辑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ruan, Yun, Chen, Weipeng, Gao, Cheng, Zhou, Zhuyi, Zhou, Guoxiong. . REXO4 acts as a biomarker and promotes hepatocellular carcinoma progression. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 3093-3106. doi:10.21037/jgo-21-819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35070432/
2. Melo, Flavia M, Couto, Patrícia P, Bale, Allen E, Friedman, Eitan, De Marco, Luiz. 2016. Whole-exome identifies RXRG and TH germline variants in familial isolated prolactinoma. In Cancer genetics, 209, 251-7. doi:10.1016/j.cancergen.2016.05.065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245436/
3. van den Bosch, Quincy C C, Nguyen, Josephine Q N, Brands, Tom, Kiliç, Emine, Brosens, Erwin. 2022. FOXD1 Is a Transcription Factor Important for Uveal Melanocyte Development and Associated with High-Risk Uveal Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14153668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35954332/
4. Maddirevula, Sateesh, Awartani, Khalid, Coskun, Serdar, Alhassan, Saad, Alkuraya, Fowzan S. 2020. A genomics approach to females with infertility and recurrent pregnancy loss. In Human genetics, 139, 605-613. doi:10.1007/s00439-020-02143-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32172300/