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Rabl6-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
RAB, member RAS oncogene family-like 6
基因别称
B230208H17Rik，Rbel1，Rbel1a，Rbel1b，parf
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001024616.2 | Ensembl: ENSMUST00000058137
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9789 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
RABL6，也称为RAB, member RAS oncogene family like 6，是RAS亚家族的一员。RABL6在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分裂、表观遗传调控和Akt信号通路等。RABL6的表达异常与多种癌症的发生和进展相关，如肝癌、胃癌、食管鳞状细胞癌和神经母细胞瘤等。
在肝癌中，RABL6通过miR-122-5p/RABL6信号通路发挥作用。研究发现，AR（雄激素受体）可以作为一种肿瘤抑制基因，通过miR-122-5p/RABL6信号通路抑制HCC细胞的侵袭和迁移能力。miR-122-5p可以直接靶向RABL6 mRNA的3'UTR区域，从而抑制RABL6的表达，进而影响HCC细胞的进展[1]。此外，meta分析也发现，RABL6在HBV相关的HCC中发挥作用，通过促进与细胞分裂、表观遗传调控和Akt信号通路相关的基因表达，进而影响HCC的发生和发展[2]。
在胃癌中，RABL6通过circTMC5/miR-361-3p/RABL6轴发挥作用。研究发现，circTMC5在GC组织中高表达，与患者的临床病理特征和预后相关。circTMC5通过sponging miR-361-3p并上调RABL6的表达，从而促进GC细胞的增殖、侵袭和转移，抑制凋亡[3]。
在食管鳞状细胞癌中，RABL6高表达与患者的预后不良相关。研究发现，RABL6在ESCC中高表达，与患者的预后不良相关。沉默RABL6可以抑制ESCC细胞的增殖、侵袭和迁移，并抑制EMT的发生[4]。
在神经母细胞瘤中，RABL6A作为一种新的驱动基因，在NF1相关的MPNST中发挥作用。研究发现，缺乏RABL6A的MPNST肿瘤进展缓慢，患者生存期延长。RABL6A的缺失导致YAP致癌活性下调，CDK抑制剂p27上调。然而，持续的RABL6A缺失可能导致Myc蛋白表达增加、细胞异型性和多倍性增加，进而促进肿瘤的过度增殖[5]。
在多囊卵巢综合征（PCOS）患者的子宫内膜中，RABL6的表达上调。研究发现，与正常排卵患者相比，PCOS患者的子宫内膜中RABL6的表达上调。RABL6的表达上调可能与PCOS患者的子宫内膜接受性障碍相关[6]。
在DNA损伤反应（DDR）中，RABL6的表达也受到影响。研究发现，etoposide诱导的DNA损伤可以导致RABL6的表达上调[7]。
在食管癌中，RABL6通过CHST15/RABL6/PMAIP1信号通路发挥作用。研究发现，CHST15通过RABL6/PMAIP1信号通路促进TE-1细胞的增殖和抑制凋亡[8]。
在乳腺癌中，RABL6作为上游调控因子发挥作用。研究发现，AC099850.4 lncRNA在TNBC中表达上调，与患者的预后不良相关。上游调控因子分析预测，RABL6在AC099850.4high TNBC中激活[9]。
综上所述，RABL6是一种重要的RAS亚家族成员，在多种生物学过程中发挥重要作用。RABL6的表达异常与多种癌症的发生和进展相关，如肝癌、胃癌、食管鳞状细胞癌和神经母细胞瘤等。RABL6通过多种信号通路发挥作用，如miR-122-5p/RABL6信号通路、circTMC5/miR-361-3p/RABL6轴、CHST15/RABL6/PMAIP1信号通路等。此外，RABL6的表达还受到DNA损伤反应的影响。RABL6的研究有助于深入理解其在癌症发生和发展中的作用机制，为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Tang, Neng, Dou, Xiaolin, You, Xing, Li, Xi, Liu, Guodong. 2021. Androgen Receptors Act as a Tumor Suppressor Gene to Suppress Hepatocellular Carcinoma Cells Progression via miR-122-5p/RABL6 Signaling. In Frontiers in oncology, 11, 756779. doi:10.3389/fonc.2021.756779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34745992/
2. Aljabban, Jihad, Rohr, Michael, Syed, Saad, Jalil, Sajid, Mumtaz, Khalid. . Dissecting novel mechanisms of hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma using meta-analysis of public data. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 1856-1873. doi:10.4251/wjgo.v14.i9.1856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36187396/
3. Xu, Peng, Xu, XiaoLan, Wu, Xiao, Yao, Jie, Xu, AMan. 2021. CircTMC5 promotes gastric cancer progression and metastasis by targeting miR-361-3p/RABL6. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 25, 64-82. doi:10.1007/s10120-021-01220-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34296378/
4. Feng, Yanfen, Yan, Shumei, Huang, Yuhua, Wang, Fang, Lei, Yiyan. 2020. High expression of RABL6 promotes cell proliferation and predicts poor prognosis in esophageal squamous cell carcinoma. In BMC cancer, 20, 602. doi:10.1186/s12885-020-07068-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32600359/
5. de Goede, Christian, Yue, Wyatt W, Yan, Guanhua, Lowe, Martin, Banka, Siddharth. 2015. Role of reverse phenotyping in interpretation of next generation sequencing data and a review of INPP5E related disorders. In European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 20, 286-295. doi:10.1016/j.ejpn.2015.11.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26748598/
6. Kohlmeyer, Jordan L, Kaemmer, Courtney A, Lingo, Joshua J, Dodd, Rebecca D, Quelle, Dawn E. 2022. Oncogenic RABL6A promotes NF1-associated MPNST progression in vivo. In Neuro-oncology advances, 4, vdac047. doi:10.1093/noajnl/vdac047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571990/
7. Xu, Xiuhua, Yang, Aimin, Tian, Pengxiang, Huang, Xianghua, Hao, Gui-Min. 2024. Expression profile analysis of LncRNAs and mRNAs in pre-receptive endometrium of women with polycystic ovary syndrome undergoing in vitro fertilization-embryo transfer. In BMC medical genomics, 17, 26. doi:10.1186/s12920-024-01806-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38243290/
8. Wei, Fengxiang, Hao, Peng, Zhang, Xiangzhong, Zeng, Hui, Tang, Damu. 2018. Etoposide-induced DNA damage affects multiple cellular pathways in addition to DNA damage response. In Oncotarget, 9, 24122-24139. doi:10.18632/oncotarget.24517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29844877/
9. Wang, Xin, Cheng, Guowei, Zhang, Tao, Bi, Nan, Wang, Luhua. 2019. CHST15 promotes the proliferation of TE‑1 cells via multiple pathways in esophageal cancer. In Oncology reports, 43, 75-86. doi:10.3892/or.2019.7395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31746400/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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