C1ql3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C1ql3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06097

品系全称

C57BL/6JCya-C1ql3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227580-C1ql3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1ql3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C1q-like 3
基因别称
1110065A22Rik,Adij,C1ql,C1qtnf13,CTRP13,K100
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153155 | Ensembl: ENSMUST00000061545
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2387350Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired coordination, hyperactivity, decreased anxiety-related response, impaired contextual conditioning behavior, impaired CPP, impaired conditioned taste aversion and reduced density of excitatory synapses.
C1ql3,也称为C1q-like 3或CTRP13(C1q/TNF-related protein 13),是C1q家族的一员,属于补体系统的一部分。C1q家族蛋白在免疫调节、细胞通讯和炎症反应中发挥着重要作用。C1ql3作为一个分泌蛋白,其结构和功能与家族中的其他成员,如C1q和CTRP家族成员,具有相似性,但也展现出独特的生物学特性。

C1ql3在多种组织和细胞中表达,包括胰腺β细胞和脑组织中的神经元和胶质细胞。在胰腺中,C1ql3的表达与肥胖和2型糖尿病相关,研究表明C1ql3可能通过抑制胰岛素分泌来调节β细胞功能[2]。在脑组织中,C1ql3的表达与神经元和胶质细胞的活性相关,其表达水平的改变可能影响神经系统的功能和行为[3,7]。

C1ql3在调节免疫系统方面也发挥着重要作用。研究表明,C1ql3可以调节巨噬细胞的极化,从而影响炎症反应和免疫应答。例如,在创伤性脑损伤(TBI)模型中,C1ql3的下调与巨噬细胞的M2型极化有关,而M2型极化与炎症的缓解和组织的修复有关[1]。此外,C1ql3还可能与动脉粥样硬化的发展有关,通过调节内皮细胞的铁死亡和氧化应激来影响动脉粥样硬化的进程[6]。

在心血管系统中,C1ql3可能通过调节胰岛素分泌和葡萄糖代谢来影响血糖水平。研究表明,C1ql3的缺失可以改善全身的葡萄糖和脂质代谢,降低体重,并减少肝糖输出和改善胰岛素敏感性[4]。这些发现表明C1ql3可能在调节血糖和血脂水平中发挥着重要作用。

此外,C1ql3还可能与Lyme病的病原体相互作用。研究表明,C1ql3可能与Lyme病病原体Borrelia burgdorferi的代谢有关,C1ql3可能通过调节Borrelia burgdorferi的能量和营养获取来影响其生命周期[5]。

总的来说,C1ql3是一个在多种生物学过程中发挥着重要作用的蛋白,其功能涉及免疫调节、细胞通讯、炎症反应和代谢调节。C1ql3的深入研究将有助于我们更好地理解其生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Mei, Hao, Zelin, Wu, Jianyue, Qiu, Wusi, Cheng, Jun. 2023. Curcumin ameliorates traumatic brain injury via C1ql3-mediated microglia M2 polarization. In Tissue & cell, 84, 102164. doi:10.1016/j.tice.2023.102164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37478644/
2. Koltes, James E, Arora, Itika, Gupta, Rajesh, Kimple, Michelle E, Bhatnagar, Sushant. 2019. A gene expression network analysis of the pancreatic islets from lean and obese mice identifies complement 1q like-3 secreted protein as a regulator of β-cell function. In Scientific reports, 9, 10119. doi:10.1038/s41598-019-46219-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31300714/
3. Zhang, Li, Dong, Wei, Li, Jingwen, Guan, Feifei, Zhang, Lianfeng. 2024. C1ql3 knockout affects microglia activation, neuronal integrity, and spontaneous behavior in Wistar rats. In Animal models and experimental medicine, 8, 332-343. doi:10.1002/ame2.12383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38379452/
4. Chen, Fangluo, Sarver, Dylan C, Saqib, Muzna, Seldin, Marcus M, Wong, G William. 2023. CTRP13 ablation improves systemic glucose and lipid metabolism. In Molecular metabolism, 78, 101824. doi:10.1016/j.molmet.2023.101824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37844630/
5. Tang, Xiaotian, Cao, Yongguo, Arora, Gunjan, Narasimhan, Sukanya, Fikrig, Erol. 2021. The Lyme disease agent co-opts adiponectin receptor-mediated signaling in its arthropod vector. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.72568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34783654/
6. Du, Jie, Zhu, Xinxin, Zhang, Youqi, Xia, Hongyuan, Hou, Jingbo. 2024. CTRP13 attenuates atherosclerosis by inhibiting endothelial cell ferroptosis via activating GCH1. In International immunopharmacology, 143, 113617. doi:10.1016/j.intimp.2024.113617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39541845/
7. Sárvári, Miklós, Kalló, Imre, Hrabovszky, Erik, Solymosi, Norbert, Liposits, Zsolt. . Ovariectomy Alters Gene Expression of the Hippocampal Formation in Middle-Aged Rats. In Endocrinology, 158, 69-83. doi:10.1210/en.2016-1516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27805868/