Proser2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Proser2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06092

品系全称

C57BL/6JCya-Proser2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227545-Proser2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Proser2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline and serine rich 2
基因别称
5430407P10Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144883.4 | Ensembl: ENSMUST00000114942
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~253 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Proser2,全称为proline- and serine-rich 2,是人类染色体10上的第47个开放阅读框编码的基因。Proser2的表达与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、迁移、侵袭以及肿瘤的发生发展等。Proser2在人类疾病中的研究主要集中在其作为生物标志物和分子机制方面。

在骨肉瘤患者中,Proser2的高表达与不良预后相关[1]。研究表明,Proser2在骨肉瘤细胞中的表达水平显著上调,其表达与钙信号通路和Wnt信号通路相关。进一步研究发现,Proser2通过Wnt/Ca2+/NFATc1信号通路促进骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,增加NFATc1的核定位[1]。

在乳头状甲状腺癌中,长链非编码RNA PROSER2-AS1的表达与预后相关。PROSER2-AS1通过竞争性内源RNA网络(ceRNA)与肿瘤浸润免疫细胞相互作用,影响肿瘤的发生发展和预后[2]。

在乳腺癌患者中,Proser2的表达与淋巴结转移状态相关。研究表明,Proser2与其他基因共同构建的预后模型可以准确预测乳腺癌患者的生存情况[3]。

在儿科骨折患者中,Proser2基因附近的单核苷酸多态性(SNP)与骨折风险相关,表明Proser2可能参与骨折的发生机制[4]。

在人类胎盘组织中,Proser2-AS1的表达与印记基因相关。研究发现,Proser2-AS1在胎盘组织中维持母源性DNA甲基化,影响印记基因的表达[5]。

在骨肉瘤中,Proser2的表达与患者预后相关。研究构建了包含Proser2在内的预后模型,可以准确预测骨肉瘤患者的生存情况[6]。

在胚胎成纤维细胞中,Proser2是缺氧诱导的基因之一。缺氧条件下,Proser2的表达水平上调,参与胚胎发育过程中的多种生物学过程[7]。

在家族性黑色素瘤中,Proser2是潜在的易感基因之一。研究通过全外显子测序和蛋白质互作网络分析,确定了Proser2作为家族性黑色素瘤的候选易感基因[8]。

综上所述,Proser2在多种生物学过程中发挥作用,包括骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌、骨折、胎盘发育和黑色素瘤等。Proser2的表达与肿瘤的发生发展和预后相关,其作用机制涉及Wnt信号通路、钙信号通路、ceRNA网络和印记基因等。Proser2的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Zhengjiang, Zhang, Yan, Li, Yongkui, Lyu, Jing, Ban, Zhaonan. 2022. PROSER2 is a poor prognostic biomarker for patients with osteosarcoma and promotes proliferation, migration and invasion of osteosarcoma cells. In Experimental and therapeutic medicine, 24, 750. doi:10.3892/etm.2022.11686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36561964/
2. Wang, Tingting, Yu, Qian, Zhang, Wei, Gao, Li. 2022. Comprehensive Analysis of the PROSER2-AS1-Related ceRNA Network and Immune Cell Infiltration in Papillary Thyroid Carcinoma. In International journal of general medicine, 15, 1647-1663. doi:10.2147/IJGM.S338019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35210835/
3. Sui, Yujie, Ju, Chunyan, Shao, Bin. 2019. A lymph node metastasis-related protein-coding genes combining with long noncoding RNA signature for breast cancer survival prediction. In Journal of cellular physiology, 234, 20036-20045. doi:10.1002/jcp.28600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30950057/
4. Parviainen, Roope, Skarp, Sini, Korhonen, Linda, Männikkö, Minna, Sinikumpu, Juha-Jaakko. 2020. A single genetic locus associated with pediatric fractures: A genome-wide association study on 3,230 patients. In Experimental and therapeutic medicine, 20, 1716-1724. doi:10.3892/etm.2020.8885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32742401/
5. Hamada, Hirotaka, Okae, Hiroaki, Toh, Hidehiro, Sasaki, Hiroyuki, Arima, Takahiro. 2016. Allele-Specific Methylome and Transcriptome Analysis Reveals Widespread Imprinting in the Human Placenta. In American journal of human genetics, 99, 1045-1058. doi:10.1016/j.ajhg.2016.08.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27843122/
6. Chen, Junfeng, Guo, Xiaojun, Zeng, Guangjun, Liu, Jianhua, Zhao, Bin. 2020. Transcriptome Analysis Identifies Novel Prognostic Genes in Osteosarcoma. In Computational and mathematical methods in medicine, 2020, 8081973. doi:10.1155/2020/8081973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33082842/
7. Li, Zeyu, Han, Delong, Li, Zhenchi, Luo, Lingjie. 2024. Hypoxia-Induced Adaptations of Embryonic Fibroblasts: Implications for Developmental Processes. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13080598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194536/
8. Yepes, Sally, Tucker, Margaret A, Koka, Hela, Goldstein, Alisa M, Yang, Xiaohong R. 2020. Using whole-exome sequencing and protein interaction networks to prioritize candidate genes for germline cutaneous melanoma susceptibility. In Scientific reports, 10, 17198. doi:10.1038/s41598-020-74293-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33057211/