Zfp90-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp90-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06087

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp90em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22751-Zfp90-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp90-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06087) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 90
基因别称
6430515L01Rik,KRAB17,NK10,Zfp64,Zfp83,mKIAA1954
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011764.4 | Ensembl: ENSMUST00000034382
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~9827 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp90,即锌指蛋白90同源物,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一类具有特定结构的DNA结合蛋白,其功能是通过锌离子与蛋白质的特定氨基酸残基形成配位键,从而稳定蛋白质的三维结构。锌指蛋白在细胞中扮演着重要的角色,包括调控基因表达、DNA修复和细胞周期等。Zfp90作为一种锌指蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要的作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在结肠癌的发生发展中,Zfp90作为一种潜在的致癌基因,发挥着重要作用。研究显示,Zfp90在结肠癌中表达水平升高,且与肿瘤的发生和进展密切相关。进一步研究发现,Zfp90通过TLR4-PI3K-AKT-NF-κB信号通路,促进结肠癌的发生和发展。此外,肠道菌群在结肠癌的发生中也起着重要作用。研究发现,肠道菌群的失衡会促进结肠癌的发生。有趣的是,Zfp90的肿瘤发生作用依赖于肠道菌群。在Zfp90基因敲除的结肠癌小鼠模型中,肠道菌群的耗竭可以消除Zfp90的肿瘤发生作用。这提示Zfp90可能通过调控肠道菌群,进而影响结肠癌的发生和发展[1]。

Zfp90不仅在结肠癌中发挥重要作用,还与系统性红斑狼疮(SLE)的发生发展密切相关。研究发现,Zfp90基因的一个多态性位点rs1170426与SLE的发病风险相关。进一步研究发现,携带风险等位基因C的个体,其Zfp90表达水平降低,且与SLE的临床特征,如浆膜炎、关节炎、血液系统受累和C反应蛋白升高相关。这提示Zfp90可能参与了SLE的发病机制,且SLE的遗传背景可能对药物发现和治疗具有重要意义[2]。

除了在结肠癌和SLE中的作用,Zfp90还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,Zfp90在造血干细胞(HSCs)的自我更新和分化中起着关键作用。研究发现,Zfp90在HSCs中高表达,且Zfp90的缺失会导致HSCs功能受损。进一步研究发现,Zfp90通过调节Hoxa9的表达,进而影响HSCs的自我更新和分化[3]。此外,Zfp90还与心脏发育和功能密切相关。研究发现,Zfp90可以抑制神经元限制沉默因子(NRSF)的转录抑制活性,从而影响心脏发育相关基因的表达。Zfp90的表达水平在慢性心力衰竭小鼠和人类心脏中显著升高,提示Zfp90可能参与了心脏功能障碍的发病机制[4]。

综上所述,Zfp90是一种重要的锌指蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Zfp90在结肠癌、SLE、造血干细胞和心脏发育等过程中发挥着关键作用。深入研究Zfp90的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Han, Ji-Xuan, Tao, Zhi-Hang, Qian, Yun, Chen, Ying-Xuan, Fang, Jing-Yuan. . ZFP90 drives the initiation of colitis-associated colorectal cancer via a microbiota-dependent strategy. In Gut microbes, 13, 1-20. doi:10.1080/19490976.2021.1917269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33947304/
2. Zhu, Tingting, Huang, Yuandi, Qian, Danfeng, Ding, Changhai, Liu, Lu. 2021. Assessing the Function of the ZFP90 Variant rs1170426 in SLE and the Association Between SLE Drug Target and Susceptibility Genes. In Frontiers in immunology, 12, 611515. doi:10.3389/fimmu.2021.611515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33796098/
3. Liu, Ting, Kong, Wei-Xia, Tang, Xiao-Yi, Hu, Liang-Ding, Chen, Hu. 2018. The transcription factor Zfp90 regulates the self-renewal and differentiation of hematopoietic stem cells. In Cell death & disease, 9, 677. doi:10.1038/s41419-018-0721-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29880802/
4. Hata, Leo, Murakami, Masao, Kuwahara, Koichiro, Nishikimi, Toshio, Nakao, Kazuwa. 2011. Zinc-finger protein 90 negatively regulates neuron-restrictive silencer factor-mediated transcriptional repression of fetal cardiac genes. In Journal of molecular and cellular cardiology, 50, 972-81. doi:10.1016/j.yjmcc.2011.01.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21284946/