Retreg2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Retreg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06072

品系全称

C57BL/6JCya-Retreg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227298-Retreg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Retreg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06072) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reticulophagy regulator family member 2
基因别称
Fam134a
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_170755 | Ensembl: ENSMUST00000097694
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Retreg2,也称为FAM134A,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它位于人类染色体16上,编码一个与细胞形态变化和细胞功能相关的蛋白质。Retreg2在细胞周期调控、细胞骨架重塑和细胞信号传导等方面发挥重要作用,与多种疾病的发生发展密切相关。

Retreg2在多种癌症中表达异常。例如,在神经胶质瘤中,Retreg2的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。研究表明,Retreg2的表达水平在神经胶质瘤组织中显著高于正常脑组织,且与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。Retreg2可能通过影响细胞周期进程和细胞凋亡等途径,促进神经胶质瘤的发生发展[1]。

此外,Retreg2在细胞分裂过程中也发挥重要作用。研究表明,Retreg2参与细胞分裂过程中的细胞形态变化,如细胞圆化等。Retreg2基因的缺失或表达异常可能导致细胞分裂异常,进而影响细胞功能和疾病的发生。例如,在神经胶质瘤中,Retreg2的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后不良相关[1]。

在甲状腺癌中,Retreg2也表现出异常的表达。研究发现,在甲状腺癌组织中,Retreg2的表达水平显著高于正常甲状腺组织。Retreg2可能通过影响MAPK、PPAR和p53等信号通路,促进甲状腺癌的发生发展[2]。

综上所述,Retreg2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Retreg2在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生发展密切相关。此外,Retreg2还参与细胞分裂过程中的细胞形态变化,如细胞圆化等。Retreg2的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Robinson, Jamie W, Martin, Richard M, Tsavachidis, Spiridon, Zheng, Jie, Kurian, Kathreena M. 2021. Transcriptome-wide Mendelian randomization study prioritising novel tissue-dependent genes for glioma susceptibility. In Scientific reports, 11, 2329. doi:10.1038/s41598-021-82169-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33504897/
2. Fang, Yi, Ma, Xiao, Zeng, Jing, Liu, Ran, Cao, Cheng. 2018. The Profile of Genetic Mutations in Papillary Thyroid Cancer Detected by Whole Exome Sequencing. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 50, 169-178. doi:10.1159/000493966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30278442/