Zfp62-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp62-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06064

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp62em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22720-Zfp62-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp62-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 62
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024846 | Ensembl: ENSMUST00000109197
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp62,也称为锌指蛋白62,是一种编码锌指蛋白的基因,属于锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类含有锌离子的蛋白质,通过锌离子与蛋白质的氨基酸残基形成配位键,从而稳定蛋白质的三维结构。锌指蛋白在生物体内发挥着重要的生物学功能,如DNA结合、RNA调控、信号转导等。

Zfp62基因编码的锌指蛋白含有多个C2H2型锌指结构域,这些结构域可以识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。Zfp62基因的表达具有组织特异性,主要在神经系统和肌肉组织中表达。在神经系统中,Zfp62基因的表达与神经发育和神经退行性疾病的发生发展密切相关。在肌肉组织中,Zfp62基因的表达与肌肉发育和肌肉疾病的发生发展密切相关。

Zfp62基因的突变与多种疾病的发生发展相关。例如,Zfp62基因的突变与T细胞急性淋巴细胞性白血病的发生发展相关。研究发现,Zfp62基因的缺失与T细胞急性淋巴细胞性白血病的发生发展相关,其中,Zfp62基因的缺失导致其下游基因的表达下调,进而影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程[3]。

在神经系统中,Zfp62基因的表达与神经退行性疾病的发生发展密切相关。研究发现,Zfp62基因的表达在脑老化过程中发生变化,且在不同脑区表现出区域特异性[1]。此外,Zfp62基因的表达与COVID-19的发生发展相关,研究发现,Zfp62基因的表达在COVID-19患者中发生变化,且与COVID-19的病情严重程度相关[2]。

综上所述,Zfp62基因是一种编码锌指蛋白的基因,参与调控基因的表达和生物学过程。Zfp62基因的突变与多种疾病的发生发展相关,包括T细胞急性淋巴细胞性白血病、神经退行性疾病和COVID-19等。深入研究Zfp62基因的生物学功能和疾病发生机制,有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Xie, Xie, Lu, Li, Jing, Lin, Bing, Chen, Menghua. 2023. Exploring molecular signatures related to the mechanism of aging in different brain regions by integrated bioinformatics. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1133106. doi:10.3389/fnmol.2023.1133106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37033380/
2. Xenos, Alexandros, Malod-Dognin, Noël, Zambrana, Carme, Pržulj, Nataša. 2023. Integrated Data Analysis Uncovers New COVID-19 Related Genes and Potential Drug Re-Purposing Candidates. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674947/
3. La Starza, Roberta, Barba, Gianluca, Demeyer, Sofie, Harrison, Christine J, Mecucci, Cristina. 2016. Deletions of the long arm of chromosome 5 define subgroups of T-cell acute lymphoblastic leukemia. In Haematologica, 101, 951-8. doi:10.3324/haematol.2016.143875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27151989/