Ino80d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ino80d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06063

品系全称

C57BL/6JCya-Ino80dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227195-Ino80d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ino80d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
INO80 complex subunit D
基因别称
7330405I11,A430093A21Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001406704 | Ensembl: ENSMUST00000097718
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ino80d,也称为INO80复合物亚基D,是一种在哺乳动物细胞中发挥重要作用的蛋白。Ino80复合物是一种ATP依赖的染色质重塑因子,它通过改变染色质结构来调控基因表达和DNA修复。Ino80d作为复合物的一部分,参与了染色质重塑的多个方面,包括染色质结构的解压缩和基因的转录激活。

Ino80d在多种生物学过程中发挥着重要作用。在生殖过程中,Ino80d参与精子发生过程中的染色质重塑和基因表达调控。例如,在中国绒毛蟹(Eriocheir sinensis)中,Ino80d在成体中的表达水平显著高于幼体,且主要定位于细胞核中,尤其在精原细胞和精母细胞中表达量较高。研究结果表明,Ino80d在精子发生早期阶段促进了染色质的解压缩,从而提高了基因的可访问性和DNA修复能力。而在精子形成过程中,Ino80d则维持了染色质结构的稳定性,并保护了遗传物质。这些发现表明,Ino80d在精子发生过程中具有多方面的调控作用,影响着染色质解压缩、遗传完整性和早期基因表达[1]。

Ino80d的表达和功能也受到其他分子的调控。例如,miR-92a-3p是一种已知的microRNA,它可以下调Ino80d的表达。在成年小鼠睾丸组织中,Ino80d mRNA和蛋白的表达水平显著高于幼年小鼠睾丸组织,而miR-92a-3p的表达水平则相反。研究结果表明,Ino80d蛋白主要定位于雄性生殖细胞的细胞核中,且在精原细胞和精细胞中表达量较高。在miR-92a-3p过表达的实验组中,Ino80d mRNA和蛋白的表达水平均被下调。这表明miR-92a-3p可能通过负调节Ino80d的表达来调控小鼠的睾丸发育和精子发生[2]。

此外,Ino80d的表达还与某些疾病的发生发展相关。例如,在多囊卵巢综合征(PCOS)中,Ino80d的表达水平发生了改变。通过机器学习数据分析,研究发现Ino80d是PCOS中差异表达的15个关键乙酰化调节基因之一。这些基因的表达变化与PCOS的病理发生机制相关,并可能为PCOS的诊断和治疗提供新的思路[3]。

Ino80d还与其他染色质重塑因子和信号通路相互作用,共同调控基因表达。例如,在转座肾细胞癌(TRCC)中,Ino80d的突变频率较高。研究发现,Ino80d基因的突变与TRCC的发生发展相关,并可能影响MITF/TFE信号通路的活性。在TRCC细胞系中,Ino80d的敲低可以降低细胞增殖能力,表明Ino80d在TRCC的发病机制中发挥着重要作用[4]。

Ino80d在免疫系统中也发挥着重要的调控作用。研究发现,Ino80d在多种免疫细胞中表达,并参与了免疫细胞分化和功能调控。例如,Ino80d可以与一些myeloid-specific miRNAs相互作用,共同调控基因表达,影响免疫细胞的功能和身份[5]。

综上所述,Ino80d作为一种重要的染色质重塑因子,参与了多种生物学过程,包括生殖、疾病发生和免疫调控。Ino80d的表达和功能受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展相关。Ino80d的研究有助于深入理解染色质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mo, Yinyin, Sun, Lishuang, Li, Shu, Chen, Zhengyu, Li, Genliang. 2024. The mechanism of INO80D involved in chromatin remodeling regulating spermatogenesis in Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis). In Molecular genetics and genomics : MGG, 299, 83. doi:10.1007/s00438-024-02177-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39212752/
2. Luo, Lvjing, Sun, Lishuang, Li, Shu, Mo, Yinyin, Li, Genliang. 2024. Localization and functional analysis of miR-92a-3p regulating Ino80d in mouse testis. In Reproductive biology, 24, 100961. doi:10.1016/j.repbio.2024.100961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39405922/
3. Wang, Jiqing, Wang, Yuqing, Li, Shanshan, Xu, Shifen, Mi, Yiqun. 2024. Exploring acetylation-related gene markers in polycystic ovary syndrome: insights into pathogenesis and diagnostic potential using machine learning. In Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, 40, 2427202. doi:10.1080/09513590.2024.2427202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39585802/
4. Malouf, Gabriel G, Su, Xiaoping, Yao, Hui, Weinstein, John, Tannir, Nizar M. 2014. Next-generation sequencing of translocation renal cell carcinoma reveals novel RNA splicing partners and frequent mutations of chromatin-remodeling genes. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20, 4129-40. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-3036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24899691/
5. Allantaz, Florence, Cheng, Donavan T, Bergauer, Tobias, Vonderscher, Jacky, Matthes, Thomas. 2012. Expression profiling of human immune cell subsets identifies miRNA-mRNA regulatory relationships correlated with cell type specific expression. In PloS one, 7, e29979. doi:10.1371/journal.pone.0029979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22276136/