Mpp4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mpp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06059

品系全称

C57BL/6JCya-Mpp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227157-Mpp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06059) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane protein, palmitoylated 4 (MAGUK p55 subfamily member 4)
基因别称
Dlg6
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164682.1 | Ensembl: ENSMUST00000114275
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~8205 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2386681Homozygotes for mutations display sporadic photorecptor displacement. Correct protein localization at the presynaptic photoreceptor membrane.
Mpp4基因,也称为膜棕榈酰化蛋白4,是一种重要的细胞连接组织分子,属于膜相关鸟苷酸激酶(MAGUK)蛋白家族。MAGUK蛋白含有多个蛋白质-蛋白质相互作用模体,包括PDZ、SH3和鸟苷酸激酶(GuK)结构域,在细胞连接处如突触和其他细胞连接处发挥着组织、聚集和锚定蛋白质的作用。

Mpp4基因在视网膜中高度表达,并且存在于大脑中,特别是在光感受器细胞中。Mpp4基因定位于染色体2的2q31-33区,该区域已被映射为常染色体隐性视网膜色素变性(RP26)的基因座。研究发现,Mpp4基因编码的蛋白质在视网膜外丛状层(OPL)的突触前质膜和突触前囊泡中定位,并且在OPL中对于正确定位PSD95和Veli3至关重要。Mpp4的缺乏会导致PSD95和Veli3从光感受器突触的丧失,从而影响突触的可塑性和蛋白质复合物的转运[3]。

在造血系统中,Mpp4也发挥着重要的作用。研究发现,Mpp4是造血干细胞(HSCs)产生的多能祖细胞(MPPs)中的一个亚群,与MPP2和MPP3一起共同控制血液的产生。MPPs在正常和再生条件下都由HSCs产生,但具有不同的动力学和不同水平的产生,这取决于造血需求。在再生条件下,HSCs会暂时过度产生MPP2和MPP3,从而支持骨髓重建[1]。此外,研究发现CXCR4信号通路可以影响MPPs的命运,MPP4细胞在CXCR4信号通路激活的情况下会分化为髓系细胞,而不是淋巴细胞[2]。

综上所述,Mpp4基因在视网膜和造血系统中发挥着重要的作用。在视网膜中,Mpp4基因编码的蛋白质参与组织突触前膜上的蛋白质复合物,影响突触可塑性和蛋白质复合物转运。在造血系统中,Mpp4基因编码的蛋白质参与控制血液的产生,并且其命运受到CXCR4信号通路的影响。进一步研究Mpp4基因的功能和机制,有助于深入理解其在视网膜和造血系统中的重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pietras, Eric M, Reynaud, Damien, Kang, Yoon-A, Göttgens, Berthold, Passegué, Emmanuelle. 2015. Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions. In Cell stem cell, 17, 35-46. doi:10.1016/j.stem.2015.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26095048/
2. Rondeau, Vincent, Kalogeraki, Maria, Roland, Lilian, Mancini, Stéphane J C, Balabanian, Karl. 2024. CXCR4 signaling determines the fate of hematopoietic multipotent progenitors by stimulating mTOR activity and mitochondrial metabolism. In Science signaling, 17, eadl5100. doi:10.1126/scisignal.adl5100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39471249/
3. Aartsen, Wendy M, Kantardzhieva, Albena, Klooster, Jan, Seeliger, Mathias W, Wijnholds, Jan. 2006. Mpp4 recruits Psd95 and Veli3 towards the photoreceptor synapse. In Human molecular genetics, 15, 1291-302. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16520334/