Plcl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Plcl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06057

品系全称

C57BL/6JCya-Plcl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227120-Plcl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plcl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase C-like 1
基因别称
C230017K02Rik,PLC-L,PLC-L1,PLCE,PLCL,PLDL1,PRIP,PRIP-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001114663.1 | Ensembl: ENSMUST00000042986
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6389 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3036262Homozygous null mutants display impaired motor coordination and decreased sensitivity to the sedative diazepam.
Plcl1,即磷脂酶C样1(Phospholipase C-like 1),是一种编码磷脂酶C家族蛋白的基因。磷脂酶C是一类能够水解磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)生成肌醇三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG)的酶。IP3和DAG分别能够激活内质网上的钙通道和蛋白激酶C(PKC),从而在细胞内信号传导中发挥重要作用。PLCL1蛋白虽然与经典的磷脂酶C结构相似,但其具体功能和机制尚未完全明确。

PLCL1基因在多种生物学过程中发挥作用,包括骨代谢、肿瘤发生和免疫调节。Liu等人的一项全基因组关联研究(GWAS)发现,PLCL1基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与女性髋骨大小(BS)的变异相关[3]。这些变异可能通过影响骨细胞的机械感受和信号传导,进而影响骨的生长和发育。此外,PLCL1基因的表达与骨质疏松性骨折的风险相关,提示PLCL1可能参与了骨质疏松症的发病机制。

在肿瘤领域,PLCL1基因的表达与多种肿瘤的发生和发展相关。Khan等人的一项研究发现,PLCL1基因在胃癌组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关[1]。PLCL1基因的表达还与胃癌细胞的增殖和侵袭能力相关,提示PLCL1可能参与了胃癌的恶性转化和转移。此外,PLCL1基因的表达还与肾细胞癌的预后相关[2]。PLCL1基因的表达下调与肾细胞癌的预后不良相关,提示PLCL1可能参与了肾细胞癌的发生和发展。

PLCL1基因的表达还与神经母细胞瘤的转移相关。Laut等人的一项研究发现,PLCL1基因在神经母细胞瘤组织中表达下调,并且与患者的预后不良相关[4]。PLCL1基因的表达下调可能通过影响神经母细胞瘤细胞的侵袭和迁移能力,进而影响神经母细胞瘤的转移。

PLCL1基因的表达还与自身免疫性疾病相关。Wang等人的一项研究发现,PLCL1基因的某些SNPs与汉族人群的皮肌炎(DM)的发生相关[5]。这些变异可能通过影响PLCL1基因的表达和功能,进而影响免疫细胞的活化和炎症反应,从而影响皮肌炎的发生和发展。

PLCL1基因的表达还与糖尿病肾脏病相关。Hu等人的一项研究发现,PLCL1基因的表达下调与糖尿病肾脏病中足细胞的损伤相关[6]。PLCL1基因的表达下调可能通过影响足细胞的脂质代谢和信号传导,进而影响糖尿病肾脏病的发生和发展。

PLCL1基因的表达还与骨矿物质密度(BMD)和全身瘦体重(WBLM)相关。Tan等人的一项研究发现,PLCL1基因的某些SNPs与BMD和WBLM的变异相关[7]。这些变异可能通过影响PLCL1基因的表达和功能,进而影响骨和肌肉的生长和发育。

PLCL1基因的表达还与肿瘤细胞的脂质代谢相关。Xiong等人的一项研究发现,PLCL1基因的表达下调与肾细胞癌的预后不良相关,并且PLCL1基因的表达下调可能通过影响肿瘤细胞的脂质代谢,进而影响肿瘤的发生和发展[8]。PLCL1基因的表达下调可能通过影响肿瘤细胞的脂质代谢,促进肿瘤细胞的“瘦身”和脂质棕色化,从而抑制肿瘤的发生和发展。

PLCL1基因的表达还与细胞焦亡相关。Huang等人的一项研究发现,PLCL1基因的表达上调能够抑制宫颈癌细胞的增殖和上皮间质转化(EMT),并且PLCL1基因的表达上调可能通过增强细胞焦亡,进而影响宫颈癌的发生和发展[9]。

综上所述,PLCL1基因在多种生物学过程中发挥作用,包括骨代谢、肿瘤发生、免疫调节和糖尿病肾脏病。PLCL1基因的表达与多种疾病的预后相关,提示PLCL1可能是一个有潜力的治疗靶点。未来的研究需要进一步探索PLCL1基因的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Muhammad, Lin, Jie, Wang, Baiyao, Yuan, Yawei, Bu, Junguo. 2022. A novel necroptosis-related gene index for predicting prognosis and a cold tumor immune microenvironment in stomach adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 968165. doi:10.3389/fimmu.2022.968165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389725/
2. Li, Song-Chao, Jia, Zhan-Kui, Yang, Jin-Jian, Ning, Xiang-Hui. 2022. Telomere-related gene risk model for prognosis and drug treatment efficiency prediction in kidney cancer. In Frontiers in immunology, 13, 975057. doi:10.3389/fimmu.2022.975057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189312/
3. Liu, Yao-Zhong, Wilson, Scott G, Wang, Liang, Spector, Tim D, Deng, Hong-Wen. 2008. Identification of PLCL1 gene for hip bone size variation in females in a genome-wide association study. In PloS one, 3, e3160. doi:10.1371/journal.pone.0003160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18776929/
4. Laut, Astrid K, Dorneburg, Carmen, Fürstberger, Axel, Debatin, Klaus-Michael, Beltinger, Christian. 2021. CHD5 inhibits metastasis of neuroblastoma. In Oncogene, 41, 622-633. doi:10.1038/s41388-021-02081-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34789839/
5. Wang, Qian, Chen, Si, Li, Yuan, Zhang, Fengchun, Li, Yongzhe. . Positive association of genetic variations in the phospholipase C-like 1 gene with dermatomyositis in Chinese Han. In Immunologic research, 64, 204-12. doi:10.1007/s12026-015-8738-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26603167/
6. Hu, Yepeng, Ye, Shu, Kong, Jing, Chen, Zhida, Zheng, Chao. 2024. DOT1L protects against podocyte injury in diabetic kidney disease through phospholipase C-like 1. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 519. doi:10.1186/s12964-024-01895-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39456056/
7. Tan, Li-Jun, Li, Xiao-Hua, Li, Gai-Gai, Chen, Xiang-Ding, Deng, Hong-Wen. 2021. Identification of novel pleiotropic gene for bone mineral density and lean mass using the cFDR method. In Annals of human genetics, 85, 201-212. doi:10.1111/ahg.12438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34115876/
8. Xiong, Zhiyong, Xiao, Wen, Bao, Lin, Chen, Ke, Zhang, Xiaoping. 2019. Tumor Cell "Slimming" Regulates Tumor Progression through PLCL1/UCP1-Mediated Lipid Browning. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 6, 1801862. doi:10.1002/advs.201801862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131187/
9. Huang, Lina, Shen, Qinqin, Yu, Kun, Yang, Jie, Li, Xiuxiu. 2024. RBPMS-AS1 sponges miR-19a-3p to restrain cervical cancer cells via enhancing PLCL1-mediated pyroptosis. In Biotechnology and applied biochemistry, , . doi:10.1002/bab.2667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39300709/